题目内容

设NA为阿伏加德岁常数,下列叙述正确的是(  )
A、1L 0.1 mol?L-1碳酸钠溶液中的阴离子总数为0.1NA
B、将400 mL 1 mol/L的HNO3溶液与7 g Fe粉充分反应,转移电子数为0.375NA
C、标准状况下,14 g氮气中共用电子对的数目为1.5NA
D、已知反应N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-91.8KJ/mol中反应物的转化率为30%,相同条件下,当放出91.8 kJ热量时,生成氨分子的数目为0.6NA
考点:阿伏加德罗常数
专题:
分析:A.碳酸根离子部分水解,导致溶液中阴离子总数增大;
B.7g铁的物质的量为0.125mol,根据n=cV计算出硝酸的物质的量,然后根据反应Fe+4H++NO3-=Fe3++NO↑+2H2O判断铁粉完全转化成铁离子时消耗硝酸的物质的量,从而得出硝酸不足,转移的电子小于0.375mol;
C.氮气分子中含有3对共用电子对,14g氮气的物质的量为0.5mol,含有1.5mol共用电子对;
D.根据热化学方程式可知,放出91.8 kJ热量时会生成2mol氨气.
解答: 解:A.1L 0.1 mol?L-1碳酸钠溶液中含有溶质碳酸钠0.1mol,由于碳酸根离子部分水解,导致溶液中阴离子数目增大,则溶液中含有的阴离子的物质的量大于0.1mol,含有的阴离子总数大于0.1NA,故A错误;
B.400 mL 1 mol/L的HNO3溶液中含有0.4mol硝酸,7gFe粉的物质的量为:
7g
56g/mol
=0.125mol,0.125mol铁粉完全反应生成铁离子时转移0.375mol电子,根据离子方程式Fe+4H++NO3-=Fe3++NO↑+2H2O可知,0.125mol铁粉完全反应生成铁离子需要消耗硝酸的物质的量为:0.125mol×4=0.5mol,显然硝酸不足,转移的电子小于0.375mol,故B错误;
C.14g氮气的物质的量为0.5mol,0.5mol氮气中含有1.5mol共用电子对,共用电子对的数目为1.5NA,故C正确;
D.反应N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-91.8KJ/mol中,放出91.8 kJ热量时会生成2mol氨气,生成氨分子的数目为2NA,故D错误;
故选C.
点评:本题考查阿伏加德罗常数的综合应用,题目难度中等,注意掌握好以物质的量为中心的各化学量与阿伏加德罗常数的关系,明确可逆反应特点,选项B为易错点,需要判断过量情况,根据不足量计算出转移电子数目.
练习册系列答案
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高铁酸钾(K2FeO4)具有极强的氧化性,因该物质具有“绿色”、选择性高、活性强等特点受到人们关注.
(1)高锰酸钾制备方法之一为:
①在一定温度下,将氯气通入KOH溶液中制得含有次氯酸钾的溶液;
②在剧烈搅拌条件下,将Fe(NO33分批加入次氯酸钾溶液中,控制反应温度,以免次氯酸钾分解;
③加KOH至饱和,使K2FeO4充分析出,再经纯化得产品,其纯度在95%以上.
请回答下列问题:
①氯碱工业中制备氯气的化学方程式是
 

②温度过高会导致次氯酸钾自身分解生成两种化合物,产物之一是氯酸钾(KClO3),另一种产物应该是
 
(写化学式).
③制备过程有一步反应如下,请配平方程式(将计量数填入横线里):
 
Fe(OH)3+
 
ClO-+
 
OH-
 
FeO
 
2-
4
+
 
Cl-+
 
H20
④若要制备200g纯度为99%的K2FeO4产品,则需要氯化钠的质量至少为多少?(体现计算过程)
(2)为探究高铁酸钾的某种性质,进行如下两种实验:
实验一:将适量K2FeO4分别溶解于pH为4.74、7.00、11.50的水溶液中,配制成Fe
O
2-
4
浓度为1.0mmol?L-1 (1mmol?L-1=1×10-3mol?L-1)的试样,分别静置800min,考查初始pH不同的水溶液对K2FeO4某种性质的影响,结果见图1.
实验二:将适量K2FeO4溶解于pH=4.74的水溶液中,配制成Fe
O
2-
4
浓度为1.0mmol?L-1的试样,将试样分别置于20℃、30℃、40℃和60℃的恒温水浴中,考查不同温度对K2FeO4某种性质的影响,结果见图2.
①实验一的目的是
 

②实验二可得出的结论是
 

③高铁酸钾在水中的反应为:4Fe
O
2-
4
+10H2O?Fe(OH)+8OH-+3O2
由图l可知,800min时,初始pH=11.50的溶液中,高铁酸钾的最终浓度比pH=4.74的溶液中高,主要原因是
 
草酸晶体的组成可用H2C2O4?xH2O表示,为了测定x值,进行如下实验:
称取Wg草酸晶体,配成100.00mL无色水溶液.量取25.00mL所配制的草酸溶液置于锥形瓶内,加入适量稀H2SO4后,用浓度为amol?L-1的KMnO4溶液滴定.试回答:

(1)滴定时所发生反应的化学方程式为
 

(2)草酸是二元弱酸,则草酸的电离方程式为
 
请从“电离平衡”的角度解释:为什么草酸的第二步电离比第一步难
 

图I表示100mL量筒中液面的位置,A与B,B与C刻度间相差10mL,如果刻度A为30,量筒中液体的体积是
 
mL.图II表示25mL滴定管中液面的位置,如果液面处的读数是a,则滴定管中液体的体积(填代号)
 

A.是amL            B.是(25-a)mL
C.一定大于amL      D.一定大于(25-a)mL
(3)实验中,标准液KMnO4溶液应装在
 
式滴定管中.若在接近滴定终点时,用少量蒸馏水将锥形瓶内壁冲洗一下,再继续滴定至终点,则所测得的x值会
 
(偏大、偏小、无影响)达到滴定终点,溶液由
 
色变为
 
色;
(4)在滴定过程中若用amol?L-1的KMnO4溶液VmL,则所配制的草酸溶液的物质的量浓度为
 
mol?L-1
(5)若测得x=2,称取某二水合草酸晶体0.1200g,加适量水完全溶解,然后用0.02000mol?L-1的酸性KMnO4溶液滴定至终点(杂质不参与反应),滴定前后滴定管中的液面读数如图Ⅲ所示,则该草酸晶体样品中二水合草酸的质量分数为
 

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