题目内容
16.SO2在生产,生活中有着广泛的用途.(1)请你列举一个SO2在生活中的用途作漂白剂.
(2)SO2在工业上常用于硫酸生产:2 SO2(g)+O2 (g)?2SO3 (g),该反应在一定条件下进行时的热效应如图1所示,则其逆反应的活化能为E+△H.
(3)图2中L、X表示物理量温度或压强,依据题中信息可判断:①X表示的物理量是温度,理由是压强一定时,升高温度,反应2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H<0 逆向移动,SO2平衡转化率减小;②L1<L2(填“>“、“<“或“=“).
(4)在容积固定的密闭容器中,起始时充入0.2mol SO2和0.1mol O2反应体系起始总压强0.1MPa.反应在一定的温度下达到平衡时SO2的转化率为90%.该反应的压强平衡常数Kp=24300MPa-1(用平衡分压代替平衡浓度计算.分压=总压×物质的量分数).
(5)利用原电池原理,也可用SO2和O2来制备硫酸,该电池用多孔材料作电极.请写出该电池负极的电极反应式SO2-2e-+2H2O═SO42-+4H+.
分析 (1)SO2可以漂白颜色物质;
(2)能量最高点为活化分子能量,比反应物多出的那部分能量为活化能;
(3)正反应为气体体积减小的放热反应,增大压强平衡正向移动,二氧化硫转化率增大,升高温度平衡逆向移动,二氧化硫转化率减小,则X代表温度,L代表压强;
(4)利用三段式计算平衡时各组分物质的量,利用压强之比等于物质的量之比计算平衡时总压强,再计算各组分分压,根据Kp=$\frac{{p}^{2}(S{O}_{3})}{{p}^{2}(S{O}_{2})×p({O}_{2})}$计算;
(5)利用原电池原理,用SO2和O2来制备硫酸,电池负极发生氧化反应,二氧化硫在负极失去电子生成硫酸根.
解答 解:(1)SO2可以作漂白剂,漂白颜色物质,故答案为:作漂白剂;
(2)能量最高点为活化分子能量,比反应物多出的那部分能量为活化能,则逆反应过程的化合价为E+△H,
故答案为:E+△H;
(3)正反应为气体体积减小的放热反应,增大压强平衡正向移动,二氧化硫转化率增大,升高温度平衡逆向移动,二氧化硫转化率减小,则X代表温度,L代表压强,则:L1<L2,
故答案为:温度;压强一定时,升高温度,反应2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H<0 逆向移动,SO2平衡转化率减小;<;
(4)起始时充入0.2mol SO2和0.1mol O2反应体系起始总压强0.1MPa.反应在一定的温度下达到平衡时SO2的转化率为90%,转化的二氧化硫为0.2mol×0.9=0.18mol,则:
2 SO2(g)+O2 (g)?2SO3 (g)
起始量(mol):0.2 0.1 0
变化量(mol):0.18 0.09 0.18
平衡量(mol):0.02 0.01 0.18
恒温恒容下,平衡时总压强为0.1MPa×$\frac{(0.02+0.01+0.18)mol}{(0.2+0.1)mol}$=0.07MPa,
故Kp=$\frac{{p}^{2}(S{O}_{3})}{{p}^{2}(S{O}_{2})×p({O}_{2})}$=$\frac{(0.07MPa×\frac{0.18}{0.21})^{2}}{(0.07MPa×\frac{0.02}{0.21})^{2}×0.07MPa×\frac{0.01}{0.21}}$=24300MPa-1,
故答案为:24300MPa-1;
(5)该原电池中,负极上失电子被氧化,二氧化硫到硫酸,硫的化合价升高,所以负极上投放的气体是二氧化硫,二氧化硫失电子和水反应生成硫酸根离子和氢离子,负极上的电极反应式为:SO2-2e-+2H2O═SO42-+4H+,
故答案为:SO2-2e-+2H2O═SO42-+4H+.
点评 本题考查化学平衡计算、化学平衡图象、化学反应中能量变化、原电池电极反应式、元素化合物性质等,是对学生综合能力的考查,需要学生具备扎实的基础与灵活运用能力,难度中等.
| A. | 在钠、钾、铷三种单质中,钠的熔点最高 | |
| B. | 所有碱金属均为银白色 | |
| C. | 同一主族卤素单质从上到下熔沸点依次升高 | |
| D. | 液溴易挥发,可以通过水封的方式进行保存 |
实验操作和现象:
| 操作 | 现象 |
| 点燃酒精灯,加热 | iA中部分固体溶解,上方出现白雾 ii稍后,产生黄色气体,管壁附着黄色液滴 iiiB中溶液变蓝 |
(2)分析现象ii,该小组探究黄色气体的成分,实验如下:
a.加热FeCl3•6H2O,产生白雾和黄色气体.
b.用KSCN 溶液检验现象ii 和a 中的黄色气体,溶液均变红.
通过该实验说明现象ii 中黄色气体含有FeCl3.
(3)除了氯气可使B 中溶液变蓝外,推测还可能的原因是:
①实验b 检出的气体使之变蓝,反应的离子方程式是2Fe3++2I-=2Fe2++I2.实验证实推测成立.
②溶液变蓝的另外一种原因是:在酸性条件下,装置中的空气使之变蓝.通过进一步实验确认了这种可能性,其实验方案是另取一支试管,向其中加入KI-淀粉溶液,再滴入几滴HCl 溶液,在空气中放置,观察一段时间后溶液是否变蓝.
(4)为进一步确认黄色气体是否含有 Cl2,小组提出两种方案,无证实了Cl2的存在.
方案 1:在A、B 间增加盛有某种试剂的洗气瓶C.
方案 2:将B 中KI-淀粉溶液替换为NaBr 溶液;检验 Fe 2+.
现象如下:
| 方案1 | B中溶液变为蓝色 |
| 方案2 | B中溶液呈浅橙色;未检出Fe2+ |
方案2B中溶液呈浅橙红色;未检出Fe 2+
①方案1 的C 中盛放的试剂是饱和NaCl 溶液.
②方案2 中检验 Fe 2+的原因是排除Fe3+将Br-氧化成Br2 的可能性.
③综合方案1、2 的现象,说明选择NaBr 溶液的依据是Br-可以被Cl2 氧化成Br2,但不会被Fe3+氧化为Br2.
(5)将A 中产物分离得到Fe2O3和MnCl2,A 中产生Cl2的化学方程式是3MnO2+4FeCl3•6H2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2Fe2O3+3MnCl2+3Cl2↑+24H2O.
| A. | 60% | B. | 77.8% | C. | 48.0% | D. | 34.4% |
| A. | 铅蓄电池工作一段时间后A溶液的pH变小 | |
| B. | 当B烧杯中I-的浓度降为0.05mol/L时,消耗A中的H2SO4的物质的量为0.025mol | |
| C. | 当C1、C2两极均产生气体时,应有至少3.6×1022个电子从电路中流过 | |
| D. | 铅蓄电池工作时负极电极反应式为:PbO2-2e-+H2SO4═PbSO4+2H2O+SO${\;}_{4}^{2-}$ |
| A. | 正反应速率等于逆反应速率 | B. | 反应物和生成物浓度不再发生变化 | ||
| C. | 反应体系中混合物的组成保持不变 | D. | 正、逆反应速率都为零 |
| A. | 用氯化铁溶液腐蚀铜板:Cu+Fe3+═Cu2++Fe2+ | |
| B. | 碘水中通入适量的SO2:I2+SO2+2H2O═2I-+SO42-+4H+ | |
| C. | 硝酸银溶液中滴加过量氨水:Ag++NH3•H2O═AgOH↓+NH4+ | |
| D. | 0.5 mol/L NaHSO4与0.5 mol/L Ba(OH)2混合至溶液呈中性:Ba2++OH-+SO42-+H+═BaSO4↓+H2O |