题目内容
⑴探究物质的结构有助于对物质的性质进行研究。
① 下列物质中含有醇羟基的是 （填字母）。
a．
b．
c．
② 下列物质分子中所有原子处于同一平面的是 （填字母）。
a．溴苯 b．丙烯 c．甲醇
③ 欲区分HCHO和HCOOH，应选用 （填字母）。
a．NaOH溶液 b．酸性KMnO4溶液 c．NaHCO3溶液
⑵有机化学中的同分异构现象十分普遍。
① C3H6O的一种有机物能与新制的氢氧化铜悬浊液反应，该有机物的结构简式为 。
② 有机物C5H10O2属于羧酸类的同分异构体有 种，其中一种的核磁共振氢谱图(1H核磁共振谱图)中显示两个峰，该有机物的结构简式为 。
③环状化合物M(
)由两分子某链状有机物A反应得到，则与链状有机物A互为同分异构体且含有相同官能团的结构简式为 。
⑶科学家常采用将药物连接在高分子载体上，制成缓释长效药物。已知某种解热镇痛类药物的结构简式为A，把它连接到高分子聚合物B上，形成缓释长效药物C。
A：
C ：
① HO－CH2－CH2－OH的名称为 。
② 高分子聚合物B的单体的结构简式为 。
③ A与B反应生成C的反应类型是 。
④ 在酸性条件下，A可水解成CH3COOH和 (填结构简式)。
请写出检验A是否已水解的实验方法和现象 。
⑴①b(1分) ②a(1分) ③c(1分)
⑵①CH3CH2CHO(1分) ②4(1分) 
(1分)
③HOCH2CH2COOH(2分)
⑶①1，2-乙二醇(乙二醇)(1分) ②
(2分)
③取代反应(或酯化反应)(1分)
④
(1分) 取样，滴入FeCl3溶液，观察到溶液呈紫色，证明已水解，反之则没有水解(2分)
解析试题分析：⑴①醇羟基是羟基和链烃基相连，b正确；②苯环中所有原子在一个平面上，溴原子取代氢原子后，所有原子都在同一平面上。正确。③c．NaHCO3溶液和甲酸反应产生气泡。甲醛和NaHCO3溶液不反应。⑵①与新制的氢氧化铜悬浊液反应，且分子式为C3H6O，所以是醛类物质。结构简式CH3CH2CHO②有机物C5H10O2属于羧酸类的物质种类，实际是考察丁基的结构，丁基有四种结构。其中一种的核磁共振氢谱图(1H核磁共振谱图)中显示两个峰，即分子结构中有两种类型的氢原子，结构简式为C(CH3)3-COOH。③环状化合物M是一种环酯，其水解产物为HOCH2CH2COOH。⑶④A水解生成甲酸和邻羟基苯甲酸。检验水解产物可以检验酚羟基。取样，滴入FeCl3溶液，观察到溶液呈紫色，证明已水解，反之则没有水解(2分)
考点：有机化学内容
智能训练练测考系列答案
计算高手系列答案脱水环化是合成生物碱类天然产物的重要步骤，某生物碱合成路线如下：
（1）化合物Ⅲ的化学式为 。
（2）化合物A的结构简式为 。（3）反应①的化学方程式为 。
（4）下列说法错误的是 。
| A．化合物Ⅱ能发生银镜反应 | B．化合物Ⅰ～Ⅴ均属于芳香烃 |
| C．反应③属于酯化反应 | D．化合物Ⅱ能与4 molH2发生加成反应 |
（5）化合物Ⅵ与化合物Ⅲ互为同分异构体，Ⅵ中含有酯基，且能与FeCl3溶液发生显色反应，其苯环上的一氯代物只有2种。写出一种满足上述条件的Ⅵ的结构简式： 。
（6）化合物Ⅶ如图所示，在一定条件下也能发生类似上述第④步的环化反应，化合物Ⅶ环化反应产物的结构简式为 。
某研究小组以甲苯为主要原料，合成医药中间体F和Z。
②
苯胺中氨基易被氧化。
请回答下列问题：
（1）有机物A的结构简式为 。C→D的反应类型是____ 。
（2）下列有关F的说法正确的是 。
| A．分子式是C7H7NO2Br |
| B．能形成内盐 |
| C．能发生酯化反应和缩聚反应 |
| D．1 mol的F最多可以和2 mol NaOH反应 |
（4）D→E反应所需的试剂是____ 。
（5）同时符合下列条件的Z的同分异构体有____ 种（不含Z，不考虑立体异构）。
①含有苯环结构 ②与Z含有相同官能团
写出其中核磁共振氢谱峰面积比为2：2：2：1：1的同分异构体的结构简式____ 。
对羟基苯甲醛，俗称PHBA，是-种重要的有机化工原料。其结构如图所示。有人提出，以对甲基苯酚为原料合成PHBA的途径如下：
（1）PHBA的官能团的名称为_______。
（2）下有关PHBA的说法正确的是_______。
| A．PHBA的分子式为C7H6O2 | B．PHBA是一种芳香烃 |
| C．1mo1PHBA最多能与4mo1H2反应 | D．PHBA能与NaHCO3溶液反应生成CO2 |
（4）反应③的化学方程式为_______。
（5）该合成途径中的反应①⑤的作用为_______。
（6）E有多种同分异构体，符合以下所有特征的同分异构体的结构简式为______ (只写一种）。
a.苯环上存在2种不同化学环境的氢原子，且个数比为1:2
b.遇FeCL3 溶液显示特征颜色
c.能使溴的四氯化碳溶液褪色
（ 16分）Heck反应是合成C-C键的有效方法之一，如反应①：
I Ⅱ Ⅲ
化合物Ⅱ可由以下合成路线获得：
（1） 化合物Ⅲ的分子式为________，1 mol化合物Ⅲ完全燃烧最少需要消耗______mol O2。
（2）化合物IV分子结构中不含甲基，写出化合物IV的结构简式：______________，并写出由化合物IV反应生成化合物V的化学方程式___________________________。
（3）有关化合物Ⅱ说法正确的是_______________。
| A．1 mol 化合物Ⅱ最多可与2 mol H2发生加成反应 |
| B．化合物Ⅱ能使酸性高锰酸钾溶液褪色 |
| C．化合物Ⅱ难溶于水 |
D．化合物Ⅱ分子间聚合，反应生成的高聚物结构为 |
（5）
和
也可以发生类似反应①的反应，有机产物的结构简式_______________，①的反应类型为_____________。 HPE是合成苯氧基丙酸类除草剂的重要中间体，其合成路线如下：
已知：① 
②
据此回答下列问题：
（1）B中含有的官能团名称为 ，D的结构简式为 。
（2）C + E
F的反应类型为 。
（3）M的核磁共振氢谱中各吸收峰的面积之比为 。
（4）写出G + MHPE的化学方程式 。
（5）X是G的同分异构体，其中满足以下条件的X共有 种，写出其中一种X的结构简式 。
| A．苯环上有3个取代基且苯环上的一氯取代物有两种 |
| B．遇FeCl3溶液发生颜色反应 |
| C．X不能与NaHCO3反应产生CO2 |
| D．1 mol X最多能和3 mol NaOH反应 |
R—CH2CH2OH。