题目内容
16.(1)写出下列物质间转化的化学方程式,并注明反应条件.
A$\stackrel{①}{→}$CH3CH2OH$\stackrel{②}{→}$CH3CHO
①CH2=CH2+H2O$\stackrel{催化剂}{→}$CH3CH2OH
②2CH3CH2OH+O2$→_{△}^{Cu}$2CH3CHO+2H2O
(2)如图是实验室利用无水乙醇、冰醋酸和浓硫酸制备乙酸乙酯的实验装置.试回答:
①乙酸分子中官能团的名称是羧基.
②写出甲中反应的化学方程式CH3COOH+CH3CH2OH$?_{△}^{浓H_{2}SO_{4}}$CH3COOCH2CH3+H2O.
③小试管乙中饱和溶液的主要作用是:
a除去乙酸; b 溶解乙醇; c降低乙酸乙酯的溶解度.
④实验时需要向反应试管中加入碎瓷片,目的是防暴沸.
⑤制得的乙酸乙酯在试管乙中饱和Na2CO3溶液的上层(填“上层”、“下层”).
分析 (1)A是石油裂解主要产物之一,其产量常用于衡量一个石油化工发展水平的标志,可知A为CH2=CH2,结合转化A$\stackrel{①}{→}$CH3CH2OH$\stackrel{②}{→}$CH3CHO可知,①为乙烯与水的加成反应,②为乙醇的催化氧化反应;
(2)①乙酸中官能团为-COOH;
②甲中乙酸、乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯和水;
③饱和碳酸钠可吸收乙醇、除去乙酸,降低乙酸乙酯的溶解度;
④加入碎瓷片,可防止液体剧烈沸腾;
⑤乙酸乙酯与碳酸钠溶液分层,乙酸乙酯的密度比水的密度小.
解答 解:(1)A是石油裂解主要产物之一,其产量常用于衡量一个石油化工发展水平的标志,可知A为CH2=CH2,结合转化A$\stackrel{①}{→}$CH3CH2OH$\stackrel{②}{→}$CH3CHO可知,①为乙烯与水的加成反应,②为乙醇的催化氧化反应,
反应①为CH2=CH2+H2O$\stackrel{催化剂}{→}$CH3CH2OH,
反应②为2CH3CH2OH+O2$→_{△}^{Cu}$2CH3CHO+2H2O,
故答案为:CH2=CH2+H2O$\stackrel{催化剂}{→}$CH3CH2OH;2CH3CH2OH+O2$→_{△}^{Cu}$2CH3CHO+2H2O;
(2)①乙酸分子中官能团的名称是羧基,故答案为:羧基;
②甲中反应的化学方程式为CH3COOH+CH3CH2OH$?_{△}^{浓H_{2}SO_{4}}$CH3COOCH2CH3+H2O,
故答案为:CH3COOH+CH3CH2OH$?_{△}^{浓H_{2}SO_{4}}$CH3COOCH2CH3+H2O;
③饱和碳酸钠的作用为吸收乙醇、除去乙酸,降低乙酸乙酯的溶解度,故答案为:除去乙酸;
④实验时需要向反应试管中加入碎瓷片,目的是防暴沸,故答案为:防暴沸;
⑤制得的乙酸乙酯在试管乙中饱和Na2CO3溶液的上层,故答案为:上.
点评 本题考查有机物的推断及制备实验,为高频考点,把握有机物的官能团与性质、制备实验装置及技能为解答的关键,侧重分析与实验能力的考查,注意混合物分离及有机物性质的应用,题目难度不大.
| A. | 用激光笔检验豆浆的丁达尔现象 | |
| B. | 胶体的分散质粒子直径小于l00nm但大于1nm,能通过滤纸,不能透过半透膜 | |
| C. | 存在自由移动的离子是电解质溶液导电的原因 | |
| D. | 用萃取的方法分离汽油和煤油 |
(1)易溶于乙醇和水,微溶于乙醚(易挥发),难溶于苯和四氯化碳.
(2)草酸具有很强的还原性
请跟据以上信息回答下列问题:
(1)氧化-水解过程是在上图1的装置中进行的,指出装置A的名称三颈烧瓶.
(2)氧化-水解过程中,在硝酸用量、反应的时间等条件均相同的情况下,改变反应温度以考察反应温度对草酸产率的影响,结果如上图2所示,请选择最佳的反应温度为70℃,实验中若混酸滴加过快或温度过高,将导致草酸产率下降,其原因是草酸易被浓硫酸或硝酸氧化.
(3)得到粗产品后,洗涤时选择乙醚 作洗涤剂,理由是易挥发,无残留.
(4)为了确定产品中H2C2O4•2H2O(M=126g/mol)的纯度,称取10.0g草酸样品,配成250mL溶液,每次实验时准确量取25.00mL草酸溶液,加入适量的稀硫酸,用0.1mol/LKMnO4标准溶液滴定.平行滴定三次,重复滴定三次,每次消耗KMnO4标准溶液的体积如下表所示
| 第一次 | 第二次 | 第三次 | |
| 体积(mL) | 16.10mL | 16.60mL | 15.90mL |
②在草酸纯度测定的实验过程中,下列说法正确的是:CD.
A.配制标准液时,若KMnO4不纯(杂质不与待测液反应),会使实验误差偏低
B.润洗滴定管时,应从滴定管上口加满所需的酸或碱液,使滴定管内壁充分润洗
C.滴定时,眼睛注视锥形瓶,观察溶液颜色变化
D.滴定终点读取滴定管刻度时,仰视标准液液面,会使实验误差偏高
③判断滴定已经达到终点的方法是:向锥形瓶中滴入最后一滴高锰酸钾标准液,锥形瓶中溶液变成浅红色且半分钟后不变色.
④草酸晶体的纯度为50.4%.
部分阳离子以氢氧化物形式开始沉淀和完全沉淀时的pH如下:
| 沉淀物 | Al(OH)3 | Fe(OH)3 | Fe(OH)2 | Ni(OH)2 |
| 开始沉淀pH | 3.4 | 1.8 | 7.5 | 7.2 |
| 完全沉淀pH | 5.2 | 3.2 | 9.7 | 9.2 |
(1)操作a、c中需使用的仪器除铁架台(带铁圈)、酒精灯、烧杯、玻璃棒外还需要的两种仪器为漏斗、蒸发皿.
(2)“碱浸”过程中发生的离子方程式是2Al+2OH-+2H2O═2AlO2-+3H2↑、Al2O3+2OH-═2AlO2-+H2O.
“酸浸”时所加入的酸是H2SO4(填化学式).酸浸后,经操作a分离出固体①后,溶液中可能含有的金属离子是Ni2+、Fe2+.
(3)调节溶液PH为2~3的目的是防止在浓缩结晶过程中Ni2+水解.
(4)产品晶体中有时会混有少量绿矾(FeSO4•7H2O),其原因可能是H2O2的用量不足(或H2O2失效)、保温时间不足导致Fe2+未被完全氧化造成的.(回答一点即可)
(5)现有100千克含镍催化剂,如果酸浸步骤镍浸出率为a%,其它物质全部参与反应,且假定镍在酸浸后续步骤无损失.操作C后粗晶体中含绿矾b%,则最终能得到粗晶体$\frac{100×64.4%×a%×281}{(1-b%)×59}$千克(Ni-59 NiSO4•7H2O-281)(只要求写出计算表达式).若要进一步提纯晶体,需进行的操作是重结晶.
| A. | 取100mL5mol/LH2SO4,加入400mL水 | |
| B. | 取200mL5mol/LHCl,加水稀释至500mL | |
| C. | 取200 mL5mol/LH2SO4,加水稀释至500mL | |
| D. | 取100 mL5mol/LHNO3,加水稀释至500mL |
| A. | 纯碱(Na2CO3)从物质的分类看不属于碱 | |
| B. | 由一种元素组成的物质一定是单质 | |
| C. | 凡是能电离出H+的化合物均属于酸 | |
| D. | 盐类物质一定含有金属离子 |
| 1.0 | 2.0 | 3.0 | |
| 810 | 54.0 | a | b |
| 915 | c | 75.0 | d |
| 1000 | e | f | 83.0 |
④该反应△H<0;⑤K(1000℃)>K(810℃);
上述①~④中正确的有( )
| A. | 5个 | B. | 4个 | C. | 3个 | D. | 2个 |