题目内容

A．雷尼镍（Raney-Ni）是一种历史悠久、应用广泛的催化剂，由镍-铝合金为原料制得。
（1）元素第一电离能：Al  ▲ Mg（选填：“＞”、“＜”、“＝”）
（2）雷尼镍催化的一实例为：
化合物b中进行sp3杂化的原子有： ▲ 。
（3）一种铝镍合金的结构如下图，与其结构相似的化合物是：     ▲   （选填序号：a.氯化钠  b.氯化铯  c.石英  d.金刚石）。

（4）实验室检验Ni2+可用丁二酮肟与之作用生成腥红色配合物沉淀。
①Ni在基态时，核外电子排布式为：    ▲ 。
②在配合物中用化学键和氢键标出未画出的作用力（镍的配位数为4）。
（1）＜（2分）
（2）C、N、O（2分,写出1个或2个得1分，3个全对得2分）
（3）b（2分）
（4）①1s22s22p63s23p63d8或[Ar] 3d8（2分）
②（共4分，画全N-Ni键得2分，画全氢键得2分）
略
练习册系列答案
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(16分)肉桂酸甲酯（H）是常用于调制具有草莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精。它的分子式为C10H10O2，且分子中只含有1个苯环，苯环上只有一个取代基。
又知J为肉桂酸甲酯的一种同分异构体，其分子结构模型如下图所示（图中球与球之间连线表示单键或双键）。


试回答下列问题。
（1）①肉桂酸甲酯（H）的结构简式为                                     。
②有关肉桂酸甲酯的叙述中，正确的是               （填标号）。?
A．能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应B．不能使酸性高锰酸钾溶液褪色?
C．在碱性条件下能发生水解反应D．不可能发生加聚反应?
（2）现测出A的核磁共振氢谱谱图有6个峰，其面积之比为1﹕2﹕2﹕2﹕1﹕2。
用芳香烃A 为原料合成H的路线如下：

2   化合物F中的官能团有                    （填名称）。
4    B→C的反应类型是               ，F→G的反应类型是               。
5    书写化学方程式
F→I                                                    
G→H                                                  
（3）写出符合下列条件的G的同分异构体的结构简式：                               
ⅰ．分子内含苯环，且苯环上只有一个支链；?
ⅱ．一定条件下，1mol该物质与足量的银氨溶液充分反应，生成4mol银单质。
（8分）有机物X(C11H9O6Br)分子中有多种官能团，其结构简式为：（其中I、II为未知部分的结构），为推测X的分子结构，进行如下图所示的转化过程：

已知向D的水溶液中滴入FeCl3溶液显紫色，滴入NaHCO3溶液有无色无味气体产生，且D苯环上的一氯代物只有两种。
（1）D中除羟基外另一种含氧官能团的名称是：        ；X的结构简式为：           ；
（2）写出B→E的化学方程式：                                           ；
（3）D不可能发生的反应有：               （填字母标号）
A．加成反应B．消去反应C．取代反应D．氧化反应
（4）D有多种同分异构体，请写出一种同时满足下列三个条件的同分异构体的结构简式：                       。
①遇FeCl3溶液发生显色反应 ②能发生银镜反应，③能发生水解反应
黄酮醋酸类化合物具有黄酮类化合物抗菌、消炎、降血压、保肝等多种生理活性和药理作用，尤其是近年来报道此类化合物具有独特抗癌活性。下面的方法采用对甲酚作为起始原料，通过一系列反应合成化合物黄酮F（化学式为C18H12O2NBr），为黄酮醋酸的前体化合物）。其进一步水解即得黄酮醋酸。合成路线如下：

A是酯；F分子中存在3个六元环，E和F在化学式上相差2个H原子。
已知①RCH2Cl+HCN发生取代生成RCH2CN，RCH2CN进一步水解得RCH2COOH；②由于溴苯的溴原子参与苯环的共轭，溴苯在强碱性溶液中水解过程十分困难，需要在高温（300℃）、以铜离子作催化剂的条件下进行。
⑴ 请画出A、D、F的结构简式：A         、D       、F             ；
⑵ B有多种同分异构体，请写出一种含苯环且苯环上二元取代、含有醛基且能使FeCl3溶液变紫色的同分异构体：                。
⑶ A可能发生的化学反应的类型有                    。（写出二种）
⑷ 写出化合物与新制的Cu(OH)2强碱性悬浊液共热至573K时发生反应的化学方程式                              。
⑸ D经过水解后的产物可通过缩聚反应生成高分子化合物，写出该缩聚反应的方程式                                                          。
（12分）现有A、B、C、D、E、F六种有机物，它们的转化关系如下图所示（图中部分反应条件及生成物没有全部写出）。

已知：溶液B能发生银镜反应，气体D是一种植物生长调节剂，其相对分子质量为28。
请回答下列问题：
（1）A、B、C的结构简式分别是             、             、              ；
（2）C → A反应的化学方程式是                                       ；
（3）D → F反应的化学方程式是                                       ；
（4）在一定条件下，A与E反应可生成一种具有香味的物质。该反应的化学方程式是   
                                               。
选修《有机化学基础》
已知：两个羟基同时连在同一碳原子上的结构是不稳定的，它将发生脱水反应：
CH3CH(OH) 2→CH3CHO +H2O
现有分子式为C9H8O2Br2的物质M，已知有机物C的相对分子质量为60，E的化学式为C7H5O2Na在一定条件下可发生下述一系列反应：

请回答下列问题：
（1）B中官能名称是            ，A的核磁共振氢谱图有       个吸收峰。
（2）M的结构简式为    _________   ；C的结构简式为      __________ 。
（3）G→H的反应类型是   ______    ；H→I的反应类型是   ______       ；
（4）写出下列反应的化学方程式：
①E→ F的化学方程式：                    _______               ；
②H→I的化学方程式：                    ___                      。
（5）请写出同时符合下列条件的G的同分异构体的结构简式             。（任写一种）
a.分子中含有苯环　b.能发生水解反应 c.能发生银镜反应  d.与FeCl3溶液反应显紫色
（12分）已知两个醛分子在一定条件下可发生如下反应：

A是石油化学工业最重要的基础原料，以A为有机原料，无机试剂任选，按下列途径合成一种常见的医用胶，结构简式为（副产物均未写出）。

请回答下列问题：
（1）B的结构简式是        ；J的结构简式是          。
（2）上述反应中，属于取代反应的有            （填反应序号，下同）；属于消去反应的有            。
（3）写出下列反应的化学方程式
反应⑤                                     
反应⑧                                     
某有机物X的相对分子质量小于100，1mol有机物X完全燃烧生成等物质的量的CO2和H2O，同时消耗标准状况下的O2112L。
（1）该有机物X的分子式为      。
a．C4H8  b．C2H4O  c．C4H8O2  d．C10H20O20
（2）甲物质是X的同分异构体，分子中含羰基和羟基，物质甲能发生如下图所示的转化：
①B的名称是       。
②A→D的反应类型为        ，E→F的反应条件是          。
③写出F→G的化学方程式：            。
（3）物质乙也是X的同分异构体，1mol乙与足量的Na反应可生成1molH2，且乙不能使溴的CCl4溶液褪色，乙分子中的官能团连在相邻的碳原子上。乙的核磁共振氢谱图中有3个峰，面积比为2∶1∶1。PBS是一种新型生物降解塑料，其结构简式为。请设计合理方案以乙为原料（无机试剂自选）合成PBS（用合成路线流程图表示，并注明反应条件）。
提示：①可利用本题⑵中的信息。      ②合成路线流程图示例如下：
(10分) 根据下列合成流程图推断：
 

（1）写出下列物质结构简式：
B：                     C：                     E：                    
（2）判断①反应类型：                   。
（3）写出D→E的反应方程式：                                                。

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