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3.A、B、C、D、E五种主族元素分属三个短周期,且原子序数依次增大.B、D的原子序数之差为8,B原子最外层电子数是其次外层电子数的3倍,C原子在同周期主族元素中原子半径最大.
回答下列问题:
(1)B在周期表中的位置为第二周期ⅥA族;A的单质与E的单质反应的条件是点燃或光照.
(2)B、C、D原子的半径从大到小的顺序是Na>S>O(用元素符号表示);C单质与A的氧化物反应的化学方程式是2 Na+2 H2O=2NaOH+H2↑.
(3)设计实验证明E的非金属性比D的非金属性强向H2S(或Na2S)溶液中滴加氯水,若溶液变浑浊,则证明Cl的非金属性比S的强(写出操作步骤及现象).
(4)A的单质和B的单质能组成电池,当电解质溶液为D的最高价氧化物的水化物的稀溶液时,负极上的电极反应式为H2-2e-=2H+

分析 A、B、C、D、E五种主族元素分属三个短周期,且原子序数依次增大,则A为H元素;B、D的原子序数之差为8,二者只能同主族,B原子最外层电子数是其次外层电子数的3倍,最外层电子数不超过8,故B原子只能有2个电子层,最外层电子数为6,则B为O元素,D为S元素;E的原子序数大于硫,故E为Cl;C原子在同周期主族元素中原子半径最大,处于IA族,原子序数大于氧,故C为Na.

解答 解:A、B、C、D、E五种主族元素分属三个短周期,且原子序数依次增大,则A为H元素;B、D的原子序数之差为8,二者只能同主族,B原子最外层电子数是其次外层电子数的3倍,最外层电子数不超过8,故B原子只能有2个电子层,最外层电子数为6,则B为O元素,D为S元素;E的原子序数大于硫,故E为Cl;C原子在同周期主族元素中原子半径最大,处于IA族,原子序数大于氧,故C为Na.
(1)B为O元素,在周期表中的位置为第二周期ⅥA族;A、E单质分别为氢气、氯气,二者反应的条件是:点燃或光照,
故答案为:第二周期ⅥA族;点燃或光照;
(2)同周期自左而右原子半径减小,同主族自上而下原子半径增大,故原子半径:Na>S>O,
C单质与A的氧化物反应的化学方程式是:2 Na+2 H2O=2NaOH+H2↑,
故答案为:Na>S>O;2 Na+2 H2O=2NaOH+H2↑;
(3)设计实验证明氯的非金属性比硫的非金属性强:向H2S(或Na2S)溶液中滴加氯水,若溶液变浑浊,则证明Cl的非金属性比S的强,
故答案为:向H2S(或Na2S)溶液中滴加氯水,若溶液变浑浊,则证明Cl的非金属性比S的强;
(4)氢气、氧气能组成电池,电解质溶液为硫酸稀溶液,负极上氢气失去电子,酸性条件下生成氢离子,负极的电极反应式为:H2-2e-=2H+
故答案为:H2-2e-=2H+

点评 本题考查结构性质位置关系应用,熟练掌握元素周期表结构、元素周期律、核外电子排布,掌握金属性、非金属性强弱比较实验事实.

练习册系列答案
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18.高纯碳酸锰在电子工业中有重要的应用,湿法浸出软锰矿(主要成分为MnO2,含少量Fe、Al、Mg等杂质元素)制备高纯碳酸锰的实验过程如下:

(1)浸出:浸出时温度控制在90℃~95℃之间,并且要连续搅拌3小时.植物粉的作用是作还原剂.
(2)除杂:①向浸出液中加入一定量的碳酸锰矿,调节浸出液的pH为3.5~5.5;
②再加入一定量的软锰矿和双氧水,过滤;
③…
操作①中使用碳酸锰调pH的优势是增加MnCO3的产量(或不引入新的杂质等);
操作②中加入双氧水不仅能将Fe2+氧化为Fe3+,而且能提高软锰矿的浸出率.写出双氧水提高软锰矿浸出率的离子方程式MnO2+H2O2+2H+═Mn2++2H2O+O2↑.
(3)制备:在30℃~35℃下,将碳酸氢铵溶液滴加到硫酸锰净化液中,控制反应液的最终pH在6.5-7.0,得到MnCO3沉淀.温度控制35℃以下的原因是减少碳酸氢铵的分解,提高原料利用率;该反应的化学方程式为MnSO4+2NH4HCO3$\frac{\underline{\;30-50℃\;}}{\;}$MnCO3+(NH42SO4+CO2↑+H2O;生成的MnCO3沉淀需经充分洗涤,检验洗涤是否完全的方法是取最后一次的洗涤滤液1~2mL于试管中,向其中滴加用盐酸酸化的BaCl2溶液,若无白色沉淀产生,则表明已洗涤干净.
(4)计算:室温下,Ksp(MnCO3)=1.8×10-11,Ksp(MgCO3)=2.6×10-5,已知离子浓度小于1.0×10-5mol•L-1时,表示该离子沉淀完全.若净化液中的c(Mg2+)=10-2mol/L,试列式计算说明Mg2+的存在是否会影响MnCO3的纯度.Ksp (MnCO3)=c(Mn2+)•c(CO32-),当Mn2+沉淀完全时,c(CO32-)=$\frac{1.8×1{0}^{-11}}{1.0}$×10-5=1.8×10-6mol•L-1,若Mg2+也能形成沉淀,则要求Mg2+>2.6×10-5/1.8×10-6=14.4 mol•L-1,Mg2+的浓度0.01mol/L远小于14.4 mol•L-1,若净化液中的c(Mg2+)=10-2mol/L,说明Mg2+的存在不会影响MnCO3的纯度.

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