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16.已知色盲基因在X染色体上,现有一色盲男孩,其父母、祖父母、外祖父母色觉均正常,这个男孩的色盲基因来自(  )
A.祖父B.外祖母C.母亲D.祖母

分析 (1)物体的性状是由一对基因控制的,当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时,生物体表现出显性基因控制的性状;当控制某种性状的基因都是隐性时,隐性基因控制的性状才会表现出来.
(2)“已知色盲基因在X染色体上”,假设色盲致病基因用b表示,色觉正常基因用B表示.则女性是色盲的基因组成是XbXb,色盲携带者的基因组成是XBXb,色觉正常的基因组成是XBXB;男性色觉正常的基因组成是XBY,色盲的基因组成是XbY.

解答 解:色盲男孩的基因型是XbY,其致病基因Xb一定来自于母亲,但是母亲色觉正常,所以母亲的基因型是XBXb,由题干已知外祖父色觉正常,则基因组成是XBY,因此外祖父遗传给母亲的一定是XB,所以母亲的色盲基因一定来自于外祖母(XBXb).该男孩色盲基因的传递过程是外祖母→母亲→男孩.所以这个男孩的色盲基因来自“外祖母”.遗传图解如图:

故选:B.

点评 色盲是伴X隐性遗传病,表现为男性患者多于女性患者,且隔代、交叉遗传.若母亲有病,则儿子一定有病;父亲正常,则女儿一定正常.因此男孩的色盲致病基因一定来自母亲,继而推出来自于外祖母.

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