题目内容

有一对夫妇,他们两个人都是健康的,可生了个聋哑孩子,经过审批,准许他们生第二胎,不幸的是第二胎也是个聋哑儿,他们非常伤心,请你根据所学的知识回答下列问题: 
(1)这是一种什么遗传病?这样的遗传病在什么情况下出现的可能性最大?为什么?
(2)这对夫妇的基因组成怎样?他们若生第三胎,出现聋哑儿的可能性是多大?(用字母B、b表示)
(1)隐性遗传病,在近亲结婚的情况下,两个隐性致病基因相遇的机会增加,后代容易患病,因为血缘关系越近,携带相同致病基因的机会越多。
(2)这对夫妇的基因组成都为Bb,第三胎出现聋哑儿的概率为25%。
练习册系列答案
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(2013?保定)仔细阅读下面提供的资料,理解其意并回答问题.
2013年1月1日起施行的《机动车驾驶证申领和使用规定》中,明确提出红绿色盲患者不能申请驾照.从遗传学角度分析,控制色盲的基因是隐性基因(用b表示),控制正常色觉的基因是显性基因(用B表示),两种基因只位于X染色体上,而Y染色体上没有.因此,人的正常色觉和红绿色盲的基因组成分别表示为:XBY(正常男性)、XBXB(正常女性)、XBXb(正常女性、携带者)、XbY(色盲男性)、XbXb (色盲女性).由此可见,色盲是伴X隐性遗传病,男性只要他的X染色体上有b便是色盲,而女性必须两个X染色体上同时都有b才会患病.根据父母是否色盲,可以推测出子女的情况. 例如:父亲为色盲,母亲基因组成和表现均正常,则他们的孩子表现全部正常,如图为遗传图:
(1)如果一对夫妇中,父亲色觉正常,母亲为色觉正常的携带者,他们的基因组成分别为
XBY、XBXb
XBY、XBXb
,这对夫妇生一个色盲男孩的几率是
25%
25%

(2)如果母亲是色盲,那么儿子
一定
一定
(填“一定”或“不一定”)是色盲患者.
(3)一对夫妇中,一方为色盲,一方色觉正常,推测他们子女的色觉情况:只要是女孩都与父亲一样,只要是男孩都与母亲一样,这对夫妇的基因组合分别为
B
B

A.XbY和XBXB B.XBY和XbXb C.XBY和XBXb D.XbY和XBXb

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