题目内容

34、聚合酶链式反应(PCR技术)是在实验室中以少量样品DNA制备大量DNA的生化技术,反应系统中包括微量样品DNA、DNA聚合酶、引物、足量的4种脱氧核苷酸及ATP等。反应中新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板,故DNA数以指数方式扩增,其简要过程如下图所示。 

(1)PCR的原理是:                                        ,PCR反应过程中变性、退火、延伸控制的温度分别是              、               、               

(2)分别以不同生物的DNA样品为模板合成的各个新DNA之间存在差异,这些差异是                

                                            

(3)请指出PCR技术与细胞内DNA复制过程的四个不同之处:

                                                                       

                                                                        

                                                                       

试题答案

34、(1)DNA双链复制的原理     90—950C        55—650C       70—750

(2)碱基(脱氧核苷酸)的数目、比例和排列顺序不同

(3)①两者反应温度不同

②PCR技术是先解旋后复制,而细胞内DNA复制是边解旋边复制

③PCR技术不需解旋酶,而细胞内DNA复制需要解旋酶

(或其它合理答案)

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聚合酶链式反应(PCR技术)是在实验室中以少量样品DNA制备大量DNA的生化技术,反应系统中包括微量样品DNA、DNA聚合酶、引物、足量的4种脱氧核苷酸及ATP等。反应中新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板,故DNA数以指数方式扩增,其简要过程如图所示。

(1)某个DNA样品有1000个脱氧核苷酸,已知它的一条单链上碱基A:G:T:C=1:2:3:4,则经过PCR仪五次循环后,将产生               个DNA分子,其中需要提供胸腺嘧啶脱氧核苷酸的数量至少是             个。

(2)分别以不同生物的DNA样品为模板合成的各个新DNA之间存在差异,这些差异是

                                     (2分)

(3)由于DNA上的“遗传因子”基本都是符合孟德尔的遗传规律的,因此人类可以利用PCR技术合成的DNA 进行亲子鉴定,其原理是:首先获取被测试者的DNA,并进行PCR扩增,取其中一样本DNA用限制性内切酶切成特定的小片段,放进凝胶内,用电泳推动DNA小片段分离,再使用特别的“探针”去寻找基因。相同的基因会凝聚在一起,然后利用特别的染料在X光下,便会显示由DNA探针凝聚于一起的黑色条码。每个人的条码一半与其母亲的条码吻合,另一半与其父亲的条码吻合。

①限制性内切酶能将DNA样品切成特定的小片段,这主要体现了酶的          

A.专一性        B.高效性      C.多样性       D.作用条件温和

②2002年6月,我国第一张18位点的“基因身份证明”在湖北武汉诞生。人的“基因身份证明”是否终身有效?       ,理由是                                    

(4)请指出PCR技术与转录过程的三个不同之处:

①_______________________________________________________________     。

②_________________________________________________________________   。

③__________________________________________________________________  

 

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聚合酶链式反应(PCR技术)是在实验室中以少量样品DNA制备大量DNA的生化技术,反应系统中包括微量样品DNA、DNA聚合酶、引物、足量的4种脱氧核苷酸及ATP等。反应中新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板,故DNA数以指数方式扩增,其简要过程如下图所示。 

(1)PCR的原理是:                                        ,PCR反应过程中变性、退火、延伸控制的温度分别是                                            

(2)分别以不同生物的DNA样品为模板合成的各个新DNA之间存在差异,这些差异是                

                                            

(3)请指出PCR技术与细胞内DNA复制过程的四个不同之处:

                                                                       

                                                                        

                                                                       

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聚合酶链式反应(PCR技术)是在实验室中以少量样品DNA制备大量DNA的生化技术,反应系统中包括微量样品DNA、DNA聚合酶、引物、足量的4种脱氧核苷酸及ATP等。反应中新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板,故DNA数以指数方式扩增,其简要过程如图所示。

(1)某个DNA样品有1000个脱氧核苷酸,已知它的一条单链上碱基A:G:T:C=1:2:3:4,则经过PCR仪五次循环后,将产生               个DNA分子,其中需要提供胸腺嘧啶脱氧核苷酸的数量至少是             个。

(2)分别以不同生物的DNA样品为模板合成的各个新DNA之间存在差异,这些差异是

                                     

(3)由于DNA上的“遗传因子”基本都是符合孟德尔的遗传规律的,因此人类可以利用PCR技术合成的DNA 进行亲子鉴定,其原理是:首先获取被测试者的DNA,并进行PCR扩增,取其中一样本DNA用限制性内切酶切成特定的小片段,放进凝胶内,用电泳推动DNA小片段分离,再使用特别的“探针”去寻找基因。相同的基因会凝聚在一起,然后利用特别的染料在X光下,便会显示由DNA探针凝聚于一起的黑色条码。每个人的条码一半与其母亲的条码吻合,另一半与其父亲的条码吻合。

①限制性内切酶能将DNA样品切成特定的小片段,这主要体现了酶的          

A.专一性        B.高效性      C.多样性       D.作用条件温和

②2002年6月,我国第一张18位点的“基因身份证明”在湖北武汉诞生。人的“基因身份证明”是否终身有效?       ,理由是                                    

(4)请指出PCR技术与转录过程的三个不同之处:

①_______________________________________________________________     。

②_________________________________________________________________   。

③__________________________________________________________________  

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聚合酶链式反应(PCR技术)是在实验室中以少量样品DNA制备大量DNA的生化技术,反应系统中包括微量样品DNA、DNA聚合酶、引物、足量的4种脱氧核苷酸及ATP等。反应中新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板,故DNA数以指数方式扩增,其简要过程如图所示。


(1)某个DNA样品有1000个脱氧核苷酸,已知它的一条单链上碱基A:G:T:C=1:2:3:4,则经过PCR仪五次循环后,将产生              个DNA分子,其中需要提供胸腺嘧啶脱氧核苷酸的数量至少是            个。
(2)分别以不同生物的DNA样品为模板合成的各个新DNA之间存在差异,这些差异是
                                    (2分)
(3)由于DNA上的“遗传因子”基本都是符合孟德尔的遗传规律的,因此人类可以利用PCR技术合成的DNA 进行亲子鉴定,其原理是:首先获取被测试者的DNA,并进行PCR扩增,取其中一样本DNA用限制性内切酶切成特定的小片段,放进凝胶内,用电泳推动DNA小片段分离,再使用特别的“探针”去寻找基因。相同的基因会凝聚在一起,然后利用特别的染料在X光下,便会显示由DNA探针凝聚于一起的黑色条码。每个人的条码一半与其母亲的条码吻合,另一半与其父亲的条码吻合。
①限制性内切酶能将DNA样品切成特定的小片段,这主要体现了酶的          
A.专一性       B.高效性     C.多样性      D.作用条件温和
②2002年6月,我国第一张18位点的“基因身份证明”在湖北武汉诞生。人的“基因身份证明”是否终身有效?      ,理由是                                   
(4)请指出PCR技术与转录过程的三个不同之处:
①_______________________________________________________________    。
②_________________________________________________________________  。
③__________________________________________________________________  

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聚合酶链式反应(PCR技术)是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法,由高温变性、低温退火及适温延伸等几步反应组成一个周期,循环进行,使目的DNA得以迅速扩增,其简要过程如右图所示。下列关于PCR技术叙述不正确的是(  )

 A.PCR技术是在实验室中以少量DNA制备大量DNA的技术

 B.反应中新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板

 C.PCR技术中以核糖核苷酸为原料,以指数方式扩增

 D.应用PCR技术与探针杂交技术可以检测基因突变

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聚合酶链式反应(PCR技术)是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法,由高温变性、低温退火及适温延伸等几步反应组成一个周期,循环进行,使目的DNA得以迅速扩增,其简要过程如下图所示。下列关于PCR技术叙述正确的是(  )

A.PCR技术是在实验室中以少量DNA制备大量DNA的技术

B.反应中新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板

C.PCR技术中以核糖核苷酸为原料,以指数方式扩增

D.应用PCR技术与探针杂交技术可以检测基因突变

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聚合酶链式反应(PCR技术)是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法,由高温变性、低温退火及适温延伸等几步反应组成一个周期,循环进行,使目的DNA得以迅速扩增,其简要过程如下图所示。下列关于PCR技术叙述正确的是(  )

A.PCR技术是在实验室中以少量DNA制备大量DNA的技术

B.反应中新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板

C.PCR技术中以核糖核苷酸为原料,以指数方式扩增

D.应用PCR技术与探针杂交技术可以检测基因突变

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36.聚合酶链式反应(PCR技术)是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法,由高温变性、低温复性及适温延伸等几步反应组成一个周期,循环进行,使目的DNA得以迅速扩增。下列关于PCR技术叙述不正确的是

A.PCR技术是在实验室中以少量DNA制备大量DNA的技术

B.反应中新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板

C.PCR技术中酶和引物只须加入一次,可以重复利用

D.应用PCR技术与探针杂交技术可以检测基因突变

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聚合酶链式反应(PCR技术)是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法,由高温变性、低温退火及适温延伸等几步反应组成一个周期,循环进行,使目的DNA得以迅速扩增,其简要过程如右图所示。下列关于PCR技术叙述不正确的是

     A.PCR技术是在实验室中以少量DNA制备大量DNA的技术

     B.反应中新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板

     C. PCR技术中以核糖核苷酸为原料,以指数方式扩增

     D.应用PCR技术与探针杂交技术可以检测基因突变

  

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