表现型正常的双亲生有一色盲的孩子，其体细胞性染色体组成是XXY，这是由于双亲之一在形成配子时出现了罕见的性染色体不分离现象所致，此现象最可能发生在（  ）

表现型正常的双亲生有一色盲的孩子，其体细胞性染色体组成是XXY，这是由于双亲之一在形成配子时出现了罕见的性染色体不分离现象所致，此现象最可能发生在(　　)

表现型正常的双亲生有一色盲的孩子，其体细胞性染色体组成是XXY，这是由于双亲之一在形成配子时出现了罕见的性染色体不分离现象所致，此现象最可能发生在（   ）

A．父方减Ⅰ中   B．母方减Ⅰ中   C．父方减Ⅱ中   D．母方减Ⅱ中

表现型正常的双亲生有一色盲的孩子，其体细胞性染色体组成是XXY，这是由于双亲之一在形成配子时出现了罕见的性染色体不分离现象所致，此现象最可能发生在(　　)

A．父方减Ⅰ中         B．母方减Ⅰ中    

C．父方减Ⅱ中       D．母方减Ⅱ中

表现型正常的双亲生有一色盲的孩子，其体细胞性染色体组成是XXY，这是由于双亲之一在形成配子时出现了罕见的性染色体不分离现象所致，此现象最可能发生在

A．父方减Ⅰ中  B．母方减Ⅰ中         C．父方减Ⅱ中  D．母方减Ⅱ中

表现型正常的双亲生有一色盲的孩子，其体细胞性染色体组成是XXY，这是由于双亲之一在形成配子时出现了罕见的性染色体不分离现象所致，此现象最可能发生在(　　)

A．父方减Ⅰ中      B．母方减Ⅰ中      C．父方减Ⅱ中    D．母方减Ⅱ中

表现型正常的双亲生有一色盲的孩子，其体细胞性染色体组成是XXY，这是由于双亲之一在形成配子时出现了罕见的性染色体不分离现象所致，此现象最可能发生在（   ）

A．母方减数第一次分裂过程中    B．母方减数第二次分裂过程中

C．父方减数第一次分裂过程中    D．父方减数第二次分裂过程中

表现型正常的双亲生有一色盲的孩子，其体细胞性染色体组成是XXY，这是由于双亲之一在形成配子时出现了罕见的性染色体不分离现象所致，此现象最可能发生在

A.父方减Ⅰ中                     B.母方减Ⅰ中

C.父方减Ⅱ中                     D.母方减Ⅱ中

表现型正常的双亲生有一色盲的孩子，其体细胞性染色体组成是XXY，这是由于双亲之一在形成配子时出现了罕见的性染色体不分离现象所致，此现象最可能发生在(　　)

A．父方减Ⅰ中 　　　　　　　　 B．母方减Ⅰ中

C．父方减Ⅱ中 　　　　　　　　 D．母方减Ⅱ中

表现型正常的双亲生有一色盲的孩子，其体细胞性染色体组成是XXY，这是由于双亲之一在形成配子时出现了罕见的性染色体不分离现象所致，此现象最可能发生在

1. A.
   父方减Ⅰ中
2. B.
   母方减Ⅰ中
3. C.
   父方减Ⅱ中
4. D.
   母方减Ⅱ中