如图所示遗传系谱中有甲（基因设为D、d）、乙（基因设为E、e）两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。下列有关叙述中不正确的是

A．甲病基因位于常染色体上，乙病基因位于X染色体上

B．II₆的基因型为DdX^EX^e，II₇的基因型为DdX^eY

C．II ₇和II₈生育一个两病兼患的男孩的几率为1/8

D．II₁₃所含有的色盲基因来自I ₂和I₃

图为某家族的遗传系谱图。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。已知两种病中至少有一种为伴随X染色体的遗传病，请分析回答：

（1）乙病致病基因位于    染色体上，为    性遗传病。I₁的基因型是        ，I₂的基因型是          。
（2）I₂能产生        种卵细胞，含ab基因的卵细胞的比例是           。
（3）从理论上分析，I₁和I₂婚配再生女孩，可能有      种基因型和      种表现型。
（4）若I₁和I₂再生一个患两种病孩子的几率是               。
（5）对该家族部分成员进行ABO血型鉴定，结果如下表（“+”凝集，“—”不凝集）：

（12分）果蝇中，已知基因B和b分别决定灰身和黑身，基因D和d分别决定红眼和白眼。下图1表示某果蝇的体细胞中染色体和部分基因组成，图2是某家族系谱图。请分析回答下列问题。

I．20世纪初，摩尔根等人利用假说演绎法证明了果蝇的白眼基因位于图中所示的染色体上。
（1）在果蝇群体当中，雌性白眼果蝇的数量要_________（多于、少于、等于）雄性白眼果蝇。若要设计一组杂交实验，通过观察子代色即可直接判断子代果蝇的性别，应选择基因型为_____________作母本，基因型为____________作父本。
（2）如果只考虑图1所示果蝇中的B(b)、D(d)基因，则该果蝇产生的配子基因型有   种，让该果蝇与杂合灰身红眼的异性个体杂交，所产生的雄性后代中，灰身与黑身的数量比是___________，红眼和白眼的数量比是__________。
II．（1）图2甲病属于________________遗传病。
（2）若II—2和II—3的女儿都患乙病，儿子患乙病的几率是1/2，则乙病属于______________________遗传病，II—2和II—3再生一个同时患两种病的男孩的几率是____________。
（3）设该家系所在地区的人群中，每50个正常人当中有1个甲病基因携带者，II—4与该地区一个表现型正常的女子结婚，则他们生育一个患甲病孩子的几率是___________。

果蝇中，已知基因B和b分别决定灰身和黑身，基因D和d分别决定红眼和白眼。下图1表示某果蝇的体细胞中染色体和部分基因组成，图2是某家族系谱图。请分析回答下列问题。

I．20世纪初，摩尔根等人利用假说演绎法证明了果蝇的白眼基因位于图中所示的染色体上。

（1）在果蝇群体当中，雌性白眼果蝇的数量要_________（多于、少于、等于）雄性白眼果蝇。若要设计一组杂交实验，通过观察子代色即可直接判断子代果蝇的性别，应选择基因型为_____________作母本，基因型为____________作父本。

（2）如果只考虑图1所示果蝇中的B(b)、D(d)基因，则该果蝇产生的配子基因型有    种，让该果蝇与杂合灰身红眼的异性个体杂交，所产生的雄性后代中，灰身与黑身的数量比是___________，红眼和白眼的数量比是__________。

II．（1）图2甲病属于________________遗传病。

（2）若II—2和II—3的女儿都患乙病，儿子患乙病的几率是1/2，则乙病属于______________________遗传病，II—2和II—3再生一个同时患两种病的男孩的几率是____________。

（3）设该家系所在地区的人群中，每50个正常人当中有1个甲病基因携带者，II—4与该地区一个表现型正常的女子结婚，则他们生育一个患甲病孩子的几率是___________。

下图为某家族的遗传系谱图。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。已知两种病中至少有一种为伴随X染色体的遗传病，请分析回答：

（1）乙病致病基因位于     染色体上，为     性遗传病。I₁ 的基因型是         ，I₂ 的基因型是           。

（2）I₂ 能产生         种卵细胞，含ab基因的卵细胞的比例是            。

（3）从理论上分析，I₁ 和I₂ 婚配再生女孩，可能有       种基因型和       种表现型。

（4）若I₁ 和I₂再生一个患两种病孩子的几率是                。

（5）对该家族部分成员进行ABO血型鉴定，结果如下表（“+”凝集，“—”不凝集）：

若II₃ 和II₄ 婚配，他们所生后代的血型可能是                。

（6）一对等位基因经某种限制性内切酶切割后形成的DNA片段长度存在差异，凝胶电泳分离限制酶切割的DNA片段，与探针杂交后可显示出不同的带谱（如图I所示）。根据该特性，就能将它作为标记定位在基因组的某—位置上。现有一对夫妇生了四个儿女，其中I号性状表现特殊（如图Ⅱ），由此可推知四个儿女的基因型（用D、d表示一对等位基因）正确的是（    ）

A．1号为X^dX^d    B．2号为X^DY    C．3号为Dd    D．4号为DD或Dd

Ⅰ.（每空2分，共14分）很早很早以前人们发现了一种遗传病，患者均不能存活至婚育年龄。右图是某个家族此遗传病的系谱，请回答: （1）由图推断，该疾病最可能的遗传方式是                     遗传病。

图中Ⅲ－4和Ⅲ－5再生育一个患病男孩的概率为      。
（2）经调查，世界范围内每3500个男孩中会有一个此种遗传病患者，则该病在女性中出现的几率为      。 
Ⅱ.甲图为XY性别决定生物的性染色体简图，X和Y有一部分是同源的（甲图中I片段），该部分基因互为等位，另一部分是非同源的（甲图中II-1、II-2片段），该部分基因不互为等位，回答下列问题：
（1）一个如甲图所示的精原细胞，在减数分裂中，由于染色体分裂紊乱，产生了一个基因型为EEeX^bD的精子，则其余三个精子的基因型是            。
（2）假设一个甲图所示的精原细胞中的两个DNA，用¹⁵N进行标记，正常情况下该细胞分裂形成的精细胞中，含¹⁵N的精细胞所占的比例是          。
（3）基因D、d控制的相对性状遗传与性别有关吗？试举一例：          （写出亲本即可，只写基因D、d）。在减数分裂形成配子过程中，X和Y染色体能通过交叉互换发生基因重组的是上图中的            片段。

Ⅰ.（每空2分，共14分）很早很早以前人们发现了一种遗传病，患者均不能存活至婚育年龄。右图是某个家族此遗传病的系谱，请回答: （1）由图推断，该疾病最可能的遗传方式是                      遗传病。

图中Ⅲ－4和Ⅲ－5再生育一个患病男孩的概率为       。

（2）经调查，世界范围内每3500个男孩中会有一个此种遗传病患者，则该病在女性中出现的几率为        。 

Ⅱ.甲图为XY性别决定生物的性染色体简图，X和Y有一部分是同源的（甲图中I片段），该部分基因互为等位，另一部分是非同源的（甲图中II-1、 II-2片段），该部分基因不互为等位，回答下列问题：

（1）一个如甲图所示的精原细胞，在减数分裂中，由于染色体分裂紊乱，产生了一个基因型为EEeX^bD的精子，则其余三个精子的基因型是             。

（2） 假设一个甲图所示的精原细胞中的两个DNA，用¹⁵N进行标记，正常情况下该细胞分裂形成的精细胞中，含¹⁵N的精细胞所占的比例是           。

（3）基因D、d控制的相对性状遗传与性别有关吗？试举一例：           （写出亲本即可，只写基因D、d） 。在减数分裂形成配子过程中，X和Y染色体能通过交叉互换发生基因重组的是上图中的             片段。

Ⅰ.（每空2分，共14分）很早很早以前人们发现了一种遗传病，患者均不能存活至婚育年龄。右图是某个家族此遗传病的系谱，请回答: （1）由图推断，该疾病最可能的遗传方式是                      遗传病。

图中Ⅲ－4和Ⅲ－5再生育一个患病男孩的概率为       。

（2）经调查，世界范围内每3500个男孩中会有一个此种遗传病患者，则该病在女性中出现的几率为        。 

Ⅱ.甲图为XY性别决定生物的性染色体简图，X和Y有一部分是同源的（甲图中I片段），该部分基因互为等位，另一部分是非同源的（甲图中II-1、 II-2片段），该部分基因不互为等位，回答下列问题：

（1）一个如甲图所示的精原细胞，在减数分裂中，由于染色体分裂紊乱，产生了一个基因型为EEeX^bD的精子，则其余三个精子的基因型是             。

（2） 假设一个甲图所示的精原细胞中的两个DNA，用¹⁵N进行标记，正常情况下该细胞分裂形成的精细胞中，含¹⁵N的精细胞所占的比例是           。

（3）基因D、d控制的相对性状遗传与性别有关吗？试举一例：           （写出亲本即可，只写基因D、d） 。在减数分裂形成配子过程中，X和Y染色体能通过交叉互换发生基因重组的是上图中的             片段。

请分析有关于遗传的问题

[A]回答下列关于人类遗传病的相关问题。

（1）下列是在人类中发现的遗传病，选项中不可能是单基因遗传病的是（      ）

（2）如果有一个调查小组想对上述某种单基因遗传病的遗传状况作调查，请为其设计调查统计表。

（3）有1个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果下图所示，请分析回答（显、隐性基因用A、a表示）：

①由图可知该遗传病是         （显 / 隐）性遗传病。若Ⅱ₅号个体不带有此致病基因，可推知该致病基因位于_______染色体上。

②同学们在实际调查该病时却发现Ⅱ₅号个体带有此致病基因，后来还发现Ⅲ₁₀是红绿色盲基因携带者。如果Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，生下同时患有这两种病孩子的概率是         。

③若Ⅱ₅和Ⅱ₆均不患红绿色盲且染色体数正常，但Ⅲ₉既是红绿色盲又是Klinefelter综合症（XXY）患者，其病因是Ⅱ代中的         号个体产生配子时，在减数第        次分裂过程中发生异常。

④为优生优育，我国婚姻法明确规定：禁止近亲结婚，原因是                     

                           ，以防止生出有遗传病的后代。

[B]下图是该小组的同学在调查中发现的上述两种遗传病的家族谱系，其中甲病与正常为一对相对性状，显性基因用A表示，隐性基因用a表示；乙病与正常为一对相对性状，显性基因用B表示，隐性基因用b表示。

（4）Ⅱ-3的直系血亲是             ；Ⅲ-2的基因型是               ；Ⅲ-3的基因型是                。

（5）以上述判断为基础，如果Ⅳ-？是男孩，Ⅳ-？患甲病的几率是           ,同时患有甲病和乙病的几率为             

（6）如果Ⅳ-？已出生，是健康男性，则他是纯合体的几率是