据一些研究表明，控制细胞分裂次数的时钟是位于染色体两端的一种特殊的结构――端粒。随着细胞分裂而变短。癌细胞中，存在延长染色体端粒的酶，正常人的生殖细胞中也有。据此你认为体细胞不能无限分裂的可能原因是

  A．缺少合成端粒酶的氨基酸                  B．缺少控制合成端粒酶的基因

  C．控制合成端粒酶的基因发生突变       D．控制合成端粒酶的基因没有表达

癌症是威胁人类最严重的疾病之一，癌细胞的特点之一是无限增殖。研究发现，癌细胞的无限增殖受某调控基因的控制。为探究该调控基因存在于细胞质中还是存在于细胞核中，研究者进行了如下图所示的实验设计。请根据实验设计的思路，完成下列问题：

(1)实验准备：

①配制动物细胞培养液：在动物血清中添加葡萄糖、氨基酸、无机盐、维生素等。

②制备单个细胞：动物组织靠细胞膜上的某些蛋白质紧密黏连，因此可以用________分别处理宫颈癌组织和小鼠肝组织，使之分散成单个细胞。

(2)实验方案：

①分别使单个癌细胞和单个肝细胞核质分离，将癌细胞核和肝细胞质形成重组细胞甲，将癌细胞质和肝细胞核形成重组细胞乙。

②取两个培养瓶分别编号为甲、乙(与重组细胞甲、乙对应)，各加入等量的培养液。

③________________________________________________________________________。

④一段时间后，用显微镜观察甲、乙两瓶中的细胞形态。

(3)预期实验结果及结论：

①________________________________________________________________________。

②________________________________________________________________________。

③________________________________________________________________________。

④若甲、乙两瓶中细胞均没有明显癌变特征变化，则无法确定基因所在位置而需要进一步实验，但可推断该调控基因的表达需要细胞核和细胞质的共同参与。

(4)问题分析：

①在显微镜下鉴别细胞癌变的主要依据是________________________________________________________________________

________________________________________________________________________。

②如果细胞培养液中缺少氨基酸，细胞一般会停留在细胞周期的________。

③假定细胞的染色体数是10，将细胞放入含有³H?胸腺嘧啶的培养液中培养，请推测其中一个细胞进行3次分裂后，将有________个细胞的染色体被³H标记。

④癌细胞还具有无限增殖的特征。若开始培养时取一滴培养液制成涂片，观察视野中共有100个癌细胞，经24 h培养后，将培养液稀释100倍后再取一滴制成涂片，观察视野中共有16个癌细胞，此癌细胞的细胞周期约为________h。

癌症是威胁人类最严重的疾病之一，癌细胞的特点之一是无限增殖。研究发现，癌细胞的无限增殖受某调控基因的控制。为探究该调控基因存在于细胞质中还是存在于细胞核中，研究者进行了如下图所示的实验设计。请根据实验设计的思路，完成下列问题：

(1)实验准备：

①配制动物细胞培养液：在动物血清中添加葡萄糖、氨基酸、无机盐、维生素等。

②制备单个细胞：动物组织靠细胞膜上的某些蛋白质紧密黏连，因此可以用________分别处理宫颈癌组织和小鼠肝组织，使之分散成单个细胞。

(2)实验方案：

①分别使单个癌细胞和单个肝细胞核质分离，将癌细胞核和肝细胞质形成重组细胞甲，将癌细胞质和肝细胞核形成重组细胞乙。

②取两个培养瓶分别编号为甲、乙(与重组细胞甲、乙对应)，各加入等量的培养液。

③________________________________________________________________________。

④一段时间后，用显微镜观察甲、乙两瓶中的细胞形态。

(3)预期实验结果及结论：

①________________________________________________________________________。

②________________________________________________________________________。

③________________________________________________________________________。

④若甲、乙两瓶中细胞均没有明显癌变特征变化，则无法确定基因所在位置而需要进一步实验，但可推断该调控基因的表达需要细胞核和细胞质的共同参与。

(4)问题分析：

①在显微镜下鉴别细胞癌变的主要依据是______________________________

________________________________________________________________________。

②如果细胞培养液中缺少氨基酸，细胞一般会停留在细胞周期的________。

③假定细胞的染色体数是10，将细胞放入含有³H?胸腺嘧啶的培养液中培养，请推测其中一个细胞进行3次分裂后，将有________个细胞的染色体被³H标记。

④癌细胞还具有无限增殖的特征。若开始培养时取一滴培养液制成涂片，观察视野中共有100个癌细胞，经24 h培养后，将培养液稀释100倍后再取一滴制成涂片，观察视野中共有16个癌细胞，此癌细胞的细胞周期约为________h。

生理医学奖授予了美国科学家利兰·哈特韦尔与英国科学家蒂莫西·亨特和保娜·纳斯，以表彰他们发现了细胞周期的关键分予调节机制。其中，利兰·哈特韦尔发现了大量控制细胞周期的基因。其中一种被称为“START”基因对控制各个细胞周期的最初阶段具有决定性的作用。保罗·纳斯的贡献是在哈特韦尔的基础上，通过基因与分子方法发现了调节细胞周期的一种关键性物质CDK(细胞周期蛋白依赖激酶)。CDK是通过对其他蛋白质的化学作用来驱动周期的。蒂莫西·亨特的贡献是首次发现了调节CDK功能的物质CYCLIN(细胞周期蛋白)。根据以上材料，回答下列问题：

    (1)细胞周期是指连续分裂的细胞，从______开始，到___________为止。在一般情况下，下列细胞中有明显细胞周期的是

    A．根冠细胞          B．精子细胞

    C．皮肤角质层细胞    D．茎的形成层细胞

 (2)在图中为什么A期时间特别长?其间发生了哪些主要变化。

在有丝分裂过程中变化过程相反的两个时期是______期和______期(用字母表示)。

(4)“START”基因是如何实现对细胞周期进行控制的?试推断START与CDK、CYCLIN之间可能存在的关系：

(5)在下图中A-B表示细胞间期，B-C表示有丝分裂期，E表示CDK的含量，F表示CDK活性，C表示周期蛋白(除了能与CDK结合外，没有其他功能)的含量。

  图中曲线表明细胞周期与___________无直接关系。CDK的活性与___________有关，细胞有丝分裂的启动与有关，根据这一原理，可以研究出一种新的抗癌药物，使该药物进入人体后，能够迅速与周期蛋白C结合，使癌细胞停留在______，从而抑制肿瘤细胞的分裂。

  (6)你认为哈特韦尔、纳斯和亨特三人的发现有什么意义?

刺毛兔(2N＝28)背上有硬刺毛，体黑色或白色，章教授在一封闭饲养的刺毛兔繁殖群中，偶然发现一只无刺雄兔(黑色)，全身无刺毛，并终身保留无刺状态。章教授为了研究无刺小兔的遗传特性，让这只无刺雄兔与雌性刺毛兔交配，结果F1全是刺毛兔；再让F1刺毛兔雌雄交配，生产出8只无刺小兔和25只刺毛兔，其中无刺小兔全为雄性。

(1)章教授初步判断：

①该雄兔无刺的原因是种群中基因突变造成的，而不是营养不良或其他环境因素造成的。

②控制无刺性状的基因位于性染色体上。

写出章教授做出上述两项判断的理由：

判断①的理由________________________________________________________________________。

判断②的理由________________________________________________________________________。

(2)若该黑色无刺雄兔的某精原细胞经减数分裂产生了一个DddXa的精子，则同时产生的另外三个精子的基因型分别为________、Y、Y，这四个精子中染色体数目依次为________，这些精子与卵细胞结合后，会引起后代发生变异，这种变异属于________________________________________________________________________。

(3)在刺毛兔中，毛色黑色与白色是一对相对性状。黑色为显性(D)，白色为隐性(d)。下图表示两组交配实验，亲代刺毛兔A、B、P、Q均为纯合子，子代刺毛兔在不同环境下成长，其毛色如图所示，请据图分析回答问题。

①刺毛兔C与刺毛兔D的表现型不同，其原因是________，说明________。

②刺毛兔C与刺毛兔R交配得到子代：若子代在－15 ℃中成长，表现型最可能的比例是________；若子代在30 ℃中成长，表现型最可能是________________________________________________________________________。

刺毛兔(2N＝28)背上有硬刺毛，体黑色或白色，章教授在一封闭饲养的刺毛兔繁殖群中，偶然发现一只无刺雄兔(黑色)，全身无刺毛，并终身保留无刺状态。章教授为了研究无刺小兔的遗传特性，让这只无刺雄兔与雌性刺毛兔交配，结果F1全是刺毛兔；再让F1刺毛兔雌雄交配，生产出8只无刺小兔和25只刺毛兔，其中无刺小兔全为雄性。

(1)章教授初步判断：

①该雄兔无刺的原因是种群中基因突变造成的，而不是营养不良或其他环境因素造成的。

②控制无刺性状的基因位于性染色体上。

写出章教授做出上述两项判断的理由：

判断①的理由________________________________________________________________________。

判断②的理由________________________________________________________________________。

(2)若该黑色无刺雄兔的某精原细胞经减数分裂产生了一个DddXa的精子，则同时产生的另外三个精子的基因型分别为________、Y、Y，这四个精子中染色体数目依次为________，这些精子与卵细胞结合后，会引起后代发生变异，这种变异属于________________________________________________________________________。

(3)在刺毛兔中，毛色黑色与白色是一对相对性状。黑色为显性(D)，白色为隐性(d)。下图表示两组交配实验，亲代刺毛兔A、B、P、Q均为纯合子，子代刺毛兔在不同环境下成长，其毛色如图所示，请据图分析回答问题。

①刺毛兔C与刺毛兔D的表现型不同，其原因是________，说明________。

②刺毛兔C与刺毛兔R交配得到子代：若子代在－15 ℃中成长，表现型最可能的比例是________；若子代在30 ℃中成长，表现型最可能是________________________________________________________________________。

材料1  《自然》杂志报道了治疗癌症的最新研究成果。该成果依据的原理是：癌细胞会吸收正常细胞无法吸收的某些有毒物质，因此可用有毒分子杀死癌细胞。研究者发现，控制合成单羧酸转运蛋白1（MCT1）的基因是将抗癌药物3-BrPA运输至细胞内的必要充足条件，即MCT1是3-BrPA的一个生物标记物，由此借助3-BrPA来杀死某些癌细胞，因此细胞MCT1的表达水平与3-BrPA的敏感性存在一定关联性，没 有MCT1的癌细胞将不会对3-BrPA治疗产生反应。

说明：图示 3-BrPA作用癌细胞机理（字母表示物质，数字表示过程）。表格中数据是研究者用3-BrPA对正常细胞和4种癌细胞进行死亡率实验得到的数据 。

⑴．从图12中可以推断MCT1可能是

A．受体        B．载体      C．抗原    D．抗体

⑵．从图中可以推断3-BrPA的作用主要是抑制细胞呼吸的          阶段（填具体名称），从而使癌细胞无法正常代谢而死亡。

⑶．表中各细胞死亡率不同体现了细胞膜具有             的功能。

⑷．从材料中获得信息可以推断

A．正常细胞和癌细胞4死亡率为０的原因是其对3-BrPA的敏感性最强

B．癌细胞３死亡率最高是因为只有其具有单羧酸转运蛋白1（MCT1）的基因

C．单羧酸转运蛋白1（MCT1）的基因表达的场所是细胞的核糖体

D．细胞MCT1表达水平越高，其对于3-BrPA的敏感性越强

材料2  研究者测定癌细胞3的细胞周期。方法：利用³H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸培养癌细胞3一段时间后再移至普通培养基中培养，不同间隔时间取样，得相应变化，如下表

⑸．癌细胞3分裂一次平均经历的时间为          h。实验开始时细胞核中被标记的高分子物质是           。

⑹被标记的细胞比例减少的原因                                       。

（11分）新华网北京2008年10月6日电： 德国人哈拉尔德·楚尔·豪森、法国人弗朗索瓦丝·巴尔－西诺西和吕克·蒙塔尼因为发现两种引发人类致命疾病的病毒而荣获2008年诺贝尔生理学或医学奖。

资料一：豪森教授在研究中证实了宫颈癌和HPV（人乳头状瘤病毒）之间存在联系，并使得医学界最终认识到，几乎所有的宫颈癌都是由HPV引起的 。在此基础上，葛兰素史克等制药公司开发出宫颈癌疫苗，使宫颈癌成为人类可以预防和根除的第一种恶性肿瘤。

资料二：1981年美国一些年轻同性恋者先后因一种怪病死去。美国疾病控制和预防中心将这种怪病命名为“获得性免疫缺陷综合征”，即艾滋病。1982年该中心一项调查表明：艾滋病正在全球迅速蔓延，患者主要为同性恋和静脉注射毒品者，特征是血液中CD₄＋Ｔ淋巴细胞下降至几近于零。1983年法国人巴尔－西诺西和蒙塔尼开始从淋巴结肿大的同性恋艾滋病早期患者身上提取淋巴细胞并定期分析，很快就发现了人类免疫缺陷病毒（HIV）。

资料三：2007年，美国耶鲁大学的生物学家设想：期望将病毒群引诱到人体陷阱细胞中，以防止病毒繁殖，该方法将给人们战胜很多疾病（如AIDS）带来希望。例如，HIV通过CD₄＋T淋巴细胞表面的CD₄识别CD₄＋T淋巴细胞，如果给AIDS患者注射大量用CD₄分子修饰过的红细胞，则红细胞也会被HIV所识别、入侵。但HIV在红细胞内无法完成复制增殖，最后随红细胞的死亡而被清除，该方法目前已经在小鼠体内获得阶段性成果。

⑴HPV侵入人体后经过        细胞的处理和传递，刺激T细胞，T细胞经过增殖分化后形成的         细胞，可以与靶细胞密切接触，使靶细胞裂解死亡；B细胞在抗原刺激和T细胞产生的         的作用下，增殖、分化形成                  细胞。

⑵目前开发出的宫颈癌疫苗是主要通过转基因工程菌生产的蛋白质制品，其实质是抗原蛋白，它较传统的灭活、减活疫苗更安全，但要多次强化才行，为此基因疫苗应运而生。基因疫苗指的是DNA疫苗，即将编码外源性抗原基因通过           作工具导入人或动物体内，让其在宿主细胞中表达         ，诱导机体产生免疫应答。

⑶1983年，两位法国科学家推测CD₄＋Ｔ淋巴细胞可能是HIV攻击的目标，其依据是                                      。

⑷下图表示HIV感染人体后血液中HIV浓度和机体对HIV免疫反应的过程。

HIV在感染人体初期与潜伏期，临床上并无明显病症。在潜伏期时应如何采样与检测，以判断病人是否已被感染？                                       

⑸科学家研究发现HIV表面的抗原蛋白经常发生变化，因此目前仍没有有效的艾滋病疫苗和药物。请从HIV在人体细胞中遗传信息传递过程入手，设计开发治疗艾滋病特效药的思路 ：                                          。

⑹近年来，科学家将病毒群引诱到人体陷阱细胞中，以防止病毒繁殖，该方法给人们战胜AIDS带来新的曙光。人类成熟的红细胞之所以能成为“陷阱细胞”，从结构角度看其原因红细胞是                                     ，不具备HIV增殖的条件。衰老的红细胞成为              ，由人类的免疫系统清除。