摘要:溴乙烷的沸点是38.4℃.密度是1.46g/cm3.图为实验室制备溴乙烷的装置示意图.A― 水浴加热装置.B―分馏柱.C―温度计.F―接液管.G―中盛蒸馏水.在圆底烧瓶中依次加入溴化钠.适量水.95%乙醇和浓H2SO4.边反应边蒸馏.蒸出的溴乙烷用水下收集法获得.反应:NaBr+H2SO4NaHSO4+HBrC2H5OH+HBrC2H5Br+H2O可能发生的副反应:H2SO4(浓)+2HBrBr2+SO2+2H2O(1)反应中要加入适量水.除为了溶解NaBr外.还起到以下作用:① .② .(2)反应采用水浴加热是为了:①反应容器受热均匀.② .温度计显示的温度最好 控制在 ℃.这是因为 .(3)分馏柱的作用是:①使溴乙烷馏出.② .(4)反应采取边反应边蒸馏的操作设计.主要是为了 .(5)溴乙烷可用水下收集法获得的根据是 .接液管口 恰好没入液面的理由是 .冷凝水应从 进入冷疑管.

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(一)选择题

1.C  2.A、C  3.D  4.C  5.B、D  6.A  7.C  8.A、D  9.C  10.B  11.A

(二)非选择题

1.(1)过滤;蒸发  (2)B  (3)滤液浑浊  (4)液体飞溅  (5)K2CO3,KCl,K2SO4

2.(1)先将浓硝酸注入容器中,再慢慢注入浓硫酸,并及时搅拌和冷却  (2)将反应容器 放在50~60℃的水浴中加热  (3)分液漏斗  (4)除去粗产品中的残留酸  (5)大,苦杏仁

3.(1)除去吸入空气中的CO2  (2)D  (3)可增大气体与溶液的接触面,使气体中的CO2被充分吸收;

(4)

 (5)把瓶Ⅰ中的NaOH溶液吸入口中;把瓶Ⅱ中的NaOH溶液吹出瓶外

4.(1)增加一种反应物,有利于酯化反应向正反方向进行 (2)蒸出生成物,有利于酯化 反应向正反应方向进行 (3)B (4)除去粗产品中的乙醇 (5)除去粗产品中的水

5.(1)①适当稀释浓H2SO4,防止HBr被氧化  ②吸收溶解的HBr。

(2)②控制恒温,38.4℃。该温度下只有溴乙烷蒸馏出来。

(3)②使沸点高于溴乙烷的副产品回流。

(4)及时分馏出产物,促使平衡正向移动。

(5)密度比水大且难溶于水,水封,防止蒸气逸出,并防止倒吸,E。

6.(1)Ⅱ   (2)F,G,E,H  吸收空气中的水蒸气和CO2     (3)F,C     (4)A,B,C,F

 (5)C2H5OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O 乙醛,乙醇     (6)E,G 不合理

7.(1)b,c,a,c,d  吸收未反应的氨,防止空气水分进入  ②   固体由黑色变为红色;③a,c (2)a,c

8.(1)A,B,D,F,G,H,J  坩锅  泥三角  药匙 (2)(W2-W3)/(W2-W1)×100% 偏高    A,D

9.(1)使Fe2氧化成易于分离的Fe3

(2)A  (3)CuO,Fe(OH)3和过量的CuO

(4)A,B,D,G,I

10.(1)是由于氯水中氢离子与碱中和     (2)是氯水中次氯酸氧化所致。

11.(1)过滤,萃取,Cl2+2I=I2+2Cl

(2)B         (3)分液漏斗

(4)①缺石棉网  ②温度计插到了液体中  ③冷凝管进出水的方向颠倒

(5)使蒸馏烧瓶受热均匀,控制温度,以防止碘在局部高温时升华。蒸馏烧瓶

12.(1)32g/mol  N2H4  (2)N2H4+2CuO2Cu+N2+2H2O

13.(1)把导管b的下端浸于水中,用手握紧试管a,导管会有气泡冒出;松开后,水又会回升到导管b中。      (2)3Cu+8HNO33Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O    2NO+O2=2NO2  

(3)①铜片上有无色气泡产生,反应速率开始缓慢,后逐渐加快;②试管上部空间由无色变为浅棕色,又变成无色;③试管a中的溶液由无色变为浅蓝色;④反应结束时,铜片全部溶解。(4)由于反应开始时产生的NO和试管a上部空气中的O2作用生成NO2,N O2易溶于水并与水反应,使度管a内气体压强暂时减小,所以导管中的水面会上升到一定 高度

(5)①水进入试管,上升到一定高度;②试管中气体的颜色由棕色变为无色。

14.(1)红棕色    (2)溴与AgNO3反应生成AgBr沉淀,无法确定溴与苯反应有HBr生成 

(3 )①吸收烧瓶中的溴蒸气,减少对环境污染 ②与混合液中残余的溴反应,以利于溴苯的提纯 、分离

15.(1)B  (2)把该仪器放入冰水里,玻璃管内混合气体颜色变浅;或把该仪器放入热水里, 玻璃管内混合气体颜色变深

16.(1)①c  ②a  ③检查装置的气密性  本反应为放热反应  ④将系统内的空气排尽  c

(2)①干燥气体  ②使两种气体充分混合  ③观察气泡以调节氢、氮气流速度

NH3及N2、H2的混合物  用蘸有浓盐酸的玻璃棒放在导管口,有白烟说明有氨生成

17.①A,B ②[K]≥0.2mol/L    []=0.1mol/L    [] =0.2mol/L

  []=0.4mol/L

18.(1)NaOH、BaCl2、Na2CO3、HCl

(2)2NaCl+2H2O2NaOH+2H2+2Cl2?

(3)干燥的HCl,防止MgCl2?6H2O受热脱水时水解。

aE,C,  NaCl+H2SO4(浓) NaHSO4+HCl?

bL⑤、①、②、③、⑦、④、③

cM浓H2S4,稀NaOH,NaCl(s),MgCl2?6H2O,浓H2SO4

d吸收HCl气体,白色酸雾。

19.(1)SOCl2+H2O2HCl+SO2

(2)由SOCl2与水反应“剧烈”,可知SOCl2与晶体ZnCl2?3H2O混合共热时,SOCl2就优先于Zn2与水结合,生成HCl,因而从两个方面抑制ZnCl2水解:

ZnCl2+H2OZn(OH)Cl+HCl,得到无水ZnCl2

(3)C2H5OH+SOCl2C2H5Cl+SO2↑+HCl↑

(4)由题给信息可知SOCl2的沸点仅为77℃,较低,所以可用蒸馏的方法除去。故选D。

 

 

 

 

溴乙烷的沸点是38.4℃,密度是1.46g/cm3.如图为实验室制备溴乙烷的装置示意图(夹持仪器已略去).A-水浴加热装置,B-分馏柱,C-温度计,F-接液管,G-中盛蒸馏水.在圆底烧瓶中依次加入溴化钠、适量水、95%乙醇和浓H2SO4.边反应边蒸馏,蒸出的溴乙烷用水下收集法获得.可能发生的副反应:H2SO4(浓)+2HBr=Br2+SO2+2H2O
(1)反应中要加入适量水不能产生的作用是
c
c

a.减少副反应的发生    b.减少HBr的挥发
c.使反应混合物分层   d.溶解NaBr
(2)反应采用水浴加热是为了:①反应容器受热均匀,②
控制反应温度在100℃以内
控制反应温度在100℃以内
.温度计显示的温度最好控制
38.4
38.4
℃,这是因为
溴乙烷的沸点是38.4℃,该温度下只有溴乙烷蒸馏出来
溴乙烷的沸点是38.4℃,该温度下只有溴乙烷蒸馏出来

(3)分馏柱的作用是:①使溴乙烷馏出;②
冷凝回流乙醇和水
冷凝回流乙醇和水

(4)反应采取边反应边蒸馏的操作设计,主要是为
蒸馏能及时分离出生成物,促进平衡向右移动
蒸馏能及时分离出生成物,促进平衡向右移动

(5)溴乙烷可用水下收集法获得的根据是
不溶于水
不溶于水
密度比水大
密度比水大
,接液管口恰好没入液面的理由是
防止蒸气逸出
防止蒸气逸出
防止倒吸
防止倒吸

(6)粗产品用水洗涤后有机层仍呈红棕色,欲除去该杂质,可加入的试剂为
b
b

a.碘化钾溶液    b.亚硫酸氢钠溶液     c.氢氧化钠浓溶液
(7)写出制备溴乙烷的总反应方程式:
C2H5OH+NaBr+H2SO4
C2H5Br+NaHSO4+H2O
C2H5OH+NaBr+H2SO4
C2H5Br+NaHSO4+H2O
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