网址:http://m.1010jiajiao.com/timu_id_58047[举报]
一.选择题(本题包括9小题,每小题3分,共27分。每小题只有一个选项符合题意)
1.B解析:由于H2在O2中燃烧是放热反应,因此水的分解反应一定是吸热反应。
2.C解析:由图示可知甲中所盛试剂用于吸收混合气中的CO2,可排除A、D两选项;丙中所盛试剂用于干燥CO和CO2两气体,排除B选项。
3.D解析:本题以表格的形式考查温度、浓度对化学反应速率的影响等,这是《考试大纲》规定应“理解”的知识点,考核考生通过图表获取信息的能力。解答过程为:在反应物浓度相同时,温度越高化学反应速率愈大;在温度相同时,反应物浓度越高,化学反应速率愈大。
4.A解析:CH3COONa溶液中存在CH3COO- + H2OCH3COOH + OH-的水解平衡,加入的NH4NO3和FeCl2显酸性,故促进其平衡正向移动,则CH3COO-浓度减小;加入的Na2SO3水解显碱性,对其平衡有抑制,故CH3COO- 浓度增大。
5、A解析:原电池反应必须是自发的氧化还原反应。A选项中的反应不是氧化还原反应。
6、D解析:足量Cl2通入溴化亚铁溶液中,Cl2不但氧化Fe2+,还能氧化Br-,故A错误;B项中电荷不守恒;C项不符合反应事实,Cu2+将Fe氧化为Fe2+。
7、D解析:由图可知4mol单质Y和足量盐酸反应产生
8、C解析:由题给图示可知三聚氰胺的分子式为C3N6H6,一是分子中含有氮原子不可能为烃。
9、B解析:植物油是碳氢氧化合物,故A错;乙醇可以被氧化为乙酸,二者都能发生酯化反应,B对 ;乙烯和苯在工业上都不能通过石油分馏得到,所以C错;含5个碳原子的环状烷就烃含5个C-C单键,故D错。
二、选择题(本题包括9小题,每小题4分,共36分。每小题有一个或两个选项符合题意。若正确答案包括两个选项,只选一个且正确得2分,但只要选错一个就得0分)
10、D解析:由图示可知随Cl2、FeI2的物质的量比增加,当Cl2、FeI2比值小于1仅发生的反应为2I-+Cl2==I2+2Cl-,当Cl2、FeI2比值在1和1.5之间时,2I-+Cl2==I2+2Cl-完全反应,2Fe2++Cl2==2Fe3++2Cl-部分反应,当Cl2、FeI2比值在1.5和6.5之间时,仅发生反应I2+5Cl2+6H2O=2HIO3+10HCl。由于碘酸和盐酸均为强酸,最终溶液呈强酸性溶液的pH减小。
11、B解析:金属元素的化合价一定是正价,因而其原子只有还原性,但其离子不一定只有氧化性,如Fe2+就有还原性,汞在常温下为液态。
12、AC解析:18O为8质子10中子原子,故1 mol 18O2所含质子数为16 mol,即16NA;
13、D解析:本题易误选B,c元素为硅,硅形成的化合物与碳相似,除了同学们熟悉的甲硅烷(SiH4)外,还有一系列不稳定的化合物硅烷(SinH2n+2)等。
14、BD解析:原电池的正极发生还原反应,负极发生氧化反应。这里的燃料电池电极反应为:负极:CH4+10OH--8e-==CO32-+7H2O正极:O2+2H2O+4e-==4OH-由此可见A、C正确。由正极的电极反应可知,O2~4e-,所以
15、AB解析:本题考查了等效平衡和平和平衡移动原理,侧重于考查分析解决问题的能力。当加入2molC时,将它全部转化为反应物时,得到A、B的物质的量之比为2:1,这样相当于少加了B,则A的转化率减小,体积分数增大,A正确;因氦不参加反应,所以当加入2mol A、1mol B和1molHe时,相当于只加了2molA和1molB,同A,B正确;同样分析出C、D均不正确。
16、CD解析:因为草酸氢钾呈酸性,所以HC2O4-电离程度大于水解程度,故c(C2O42-)>c(H
17、AC分析:HCl溶于水完全电离,而CH3COOH溶于水存在电离平衡:CH3COOHCH3COO-+H+,加水该平衡向右移动,H+物质的量增大,需加更多的水才能与盐酸c(H+)相同;加CH3COONa时,c(CH3COO-)增大,上述平衡向左移动。c(H+)降低,pH变大,而盐酸加NaCl后pH基本不变。故A、C符合题意。B只能说明盐酸和醋酸具有挥发性,D只说明c(H+)相同,速率相同,与醋酸是否完全电离均无关,故B、D不符合题意。
18、C解析:本题考查对转化率概念的理解与运用。由转化率求产物的量,要注意到反应所需的酸也来源于醇,因此,在计算醇转化为酯的总转化率时是要考虑醇的上述消耗。设有xmol乙醇,则可产生xamol乙醛,进而产生xabmol乙酸,另取xabmol乙醇与xabmol乙酸转化为酯,同时xabmol乙酸中也有xabcmol转化为酯,从源头上说,这些酸也是醇一步步氧化得来的。故当有(x+xab)mol乙醇转化为乙酸乙酯时,共有2xabc乙醇发生了转化,转化率应为=。
三、本题包括3小题,共34分)
19、(11分)(1)CO32-+ H2OHCO3-+OH-(2分)(配平、化学式错得0分,写等号扣1分)(2)不再有气泡产生(或只有极少量气泡产生)(1分)(3)若控制不准确温度过高Fe2+易被氧化;由于有氢气生成,明火加热不安全 (2分,两个方面各占1分)(4)4Fe2+ + O2 + 4H+ = 4Fe3+ + 2H2O(2分,化学式错得0分,配平错扣1分)(5)6.6(2分,多写单位g不扣分)(6)循环使用(2分,具体说出如何循环使用同样得分,意思相近表达欠清晰扣1分)
20、(11分)(1)假设2:溶液中存在CO32-和HCO3-(2分)假设3、溶液中存在CO32-和SO42-(2和3顺序不限。)(2分)
(2)①用胶头滴管取少量溶液加入试管中,再用滴管取过量的1mol/L氯化钡溶液并滴加到试管A中,充分反应后,静置,然后过滤,将沉淀和滤液分别装入另外的两个试管中(2分);产生白色沉淀。②往装有沉淀的试管中加入过量的2mol/L盐酸;沉淀不溶解,说明原溶液中一定含有SO42-而无CO32-。③往装有滤液的试管中加入2mol/L盐酸;出现无色气泡,说明原溶液中含有HCO3-。(除标明分数的以外,每空各1分。)
21、(12分)(1)11.76~11.78均得分(1分)(2)Na2CO3
和NaHCO3 (2分)因为第一滴定终点所用体积小于第二滴定终点所用体积或V1<(V2-V1)或计算说明 (2分)(3)以防滴定过快使Na2CO3直接生成H2CO3 (2分)(4)碱样的总碱量为:n(Na2O)= [(25.02mL +24.98 mL)/2]×10
四、(本题包括3小题,共34分)
22、(11分)步骤一:正 (1分)。 Cu2++2e = Cu (1分);变小(1分) 3Ag + 4H+ + NO3―=3Ag+ + NO ↑+ 2H2O(2分) 浓盐酸含有大量氯离子,Au3+ 离子与氯离子形成稳定的AuCl4―离子,使反应2平衡向右移动,则金溶于王水中。(2分)0.5 (2分), 0.1(2分)23、(11分)(1)强氧化性(漂白性)(2分)(2)a、b、c(各1分,全对给3分,选有d不给分)(3)降低2 Na2CO3?3H2O2的溶解度(1分),析出更多晶体(1分)(4)催化双氧水的分解(1分)(5)温度高时双氧水易分解(1分),温度低时反应缓慢(1分)(6)晶体的洗涤(2分)
24、(12分)Ⅰ(1)洗去铝表面的油污(2分), A l2O3+2OH―+3H2O=2Al(OH)4―或A l2O3+2OH―=2AlO2―+H2O(2分)(2)
五、(本题包括1小题,9分)
25、(9分)(1)②(1分);酸性KMnO4会氧化C6H5―NH2生成焦油状的复杂物质(1分)
(2)HOOC- 《 -NO2(2分)
(3)聚合(缩聚);加成(1分)
(4)C6H5-CH2Cl+NaOH->C6H5-CH20H+NaCl(2分)
(2分)
六、选择题(本题包括2小题,每小题10分,考生只能选做一题。26小题为“有机化学基础”内容的试题,27小题为“物质结构与性质”内容的试题)
26、(10分)(1)C5H10O(2分)(2)HOOC―CH2―COOH
+
27、(10分) (1)1s22s22p63s23p6 (1分)(2)ZCl<Ycl<XCl (1分) (3) Cu 4 (每空2分,共4分)(4) CH3―CH2―Cl中与Cl原子成键的C以sp3杂化,而CH2=CH2―Cl中与Cl原子成键的C以sp2杂化,电子云密度不同;CH3―CH2―Cl中的C―Cl的键长比CH2=CH2―Cl中C―Cl要长;CH2=CH2―Cl的∏键对Cl的作用力比CH3―CH2―Cl的a键强。(答对两点给2分)(5)HF沸点比HCl高;氢氟酸是弱酸,盐酸是强酸;实验测得HF分子质量偏大。(答对两点给2分)
a.铝片的预处理,取出一定大小的铝片,依次用苯、酒精擦洗铝片的表面
b.用水冲洗经有机物擦洗的铝片,浸入60~70℃的2mol/L的NaOH溶液中,约l min后,取出用水冲洗干净,再用钼酸铵溶液处理以抑制电解生成的氧化铝被硫酸溶解.
c.阳极氧化.以铅为阴极,铝片为阳极,以硫酸溶液为电解液,按照下图连接电解装置,电解40min后取出铝片,用水冲洗,放在水蒸汽中封闭处理20~30min,即可得到更加致密的氧化膜.
试回答下列问题
(1)用苯和酒精擦拭铝片的目的:
(2)下列有关说法正确的是
A.电解时电流从电源正极→导线→铝极,铅极→导线→电源负极
B.在电解过程中,H+向阳极移动,SO42-向阴极移动
C.电解过程中阳极周围的pH明显增大
D.电解的总方程式可表示为:2Al+6H+
| ||
(3)阴极的电极反应式为:
铝及铝合金经过阳极氧化,铝表面能生成几十微米的氧化铝膜。某研究性学习小组模拟工业法对铝片表面进行氧化处理。他们的实验步骤如下:
a.铝片的预处理,取出一定大小的铝片,依次用苯、酒精擦洗铝片的表面
b.用水冲洗经有机物擦洗的铝片,浸入60~70℃的2mol/L的NaOH溶液中,约l min后,取出用水冲洗干净,再用钼酸铵溶液处理以抑制电解生成的氧化铝被硫酸溶解。
c.阳极氧化。以铅为阴极,铝片为阳极,以硫酸溶液为电解液,按照下图连接电解装置,电解40min后取出铝片,用水冲洗,放在水蒸汽中封闭处理20~30min,即可得到更加致密的氧化膜。
试回答下列问题
(1)用苯和酒精擦拭铝片的目的: ,氢氧化钠溶液处理铝片的目的是: 。
(2)下列有关说法正确的是 (填序号)。
A.电解时电流从电源正极→导线→铝极,铅极→导线→电源负极
B.在电解过程中,H+向阳极移动,SO42-向阴极移动
C.电解过程中阳极周围的pH明显增大
D.电解的总方程式可表示为:2Al +6H+ 2Al3+ +3H2↑
(3)阴极的电极反应式为: 。
查看习题详情和答案>>铝及铝合金经过阳极氧化,铝表面能生成几十微米的较厚的氧化铝膜。
Ⅰ.某研究性学习小组模拟工业法对铝片表面进行氧化处理。他们的实验步骤如下:
a.铝片的预处理,取出一定大小的铝片,依次用苯、酒精擦洗铝片的表面;
b.用水冲洗经有机物擦洗的铝片,浸入60~70 ℃的2 mol·L-1的NaOH溶液中,以除去原有的氧化膜,约1 min后,取出用水冲洗干净,再用钼酸铵溶液处理以抑制电解生成的氧化铝被硫酸溶解;
c.阳极氧化,以铅为阴极,铝片为阳极,以硫酸溶液为电解液,按照如图连接电解装置,电解40 min后取出铝片,用水冲洗,放在水蒸气中封闭处理20~30 min,即可得到更加致密的氧化膜。
试回答下列问题:
(1)用苯和酒精擦拭铝片的目的:_______________________________,
氢氧化钠溶液处理铝片时反应的离子方程式是____________________________________。
(2)阳极的电极反应式为______________________________。
(3)下列有关说法正确的是________(填字母代号)。
A.电解时电子从电源负极→导线→铅极,铝极→导线→电源正极
B.在电解过程中,H+向阳极移动,向阴极移动
C.电解过程中溶液的pH基本不变
D.电解时,铝片为阳极,被氧化
Ⅱ.另一小组针对铝表面保护膜的保护作用展开了研究,他们查阅有关资料得知:尽管铝表面致密的氧化膜能使铝与其周围的介质(空气、水等)隔绝,对铝制品起到保护作用,但铝制容器仍不能长期用来盛放和腌制咸菜。究其原因,该小组设计了一个实验以探究其中的原因。他们的实验过程如下:
实验 |
|
|
编号 |
实验过程 |
实验现象 |
1 |
取一小片铝片于试管中,加入1.0 mol·L-1的盐酸2 mL |
30秒时开始有少量气泡,然后产生气泡的速率加快,最后铝片消失 |
2 |
取一小片铝片于试管中,加入0.5 mol·L-1的硫酸2 mL |
55秒时开始有少量气泡,然后产生气泡的速率加快,最后铝片消失 |
3 |
取一小片铝片于试管中,加入氯化铜稀溶液 |
3分钟左右表面产生少量气泡,且铝表面析出一些红色固体 |
4 |
取一小片铝片于试管中,加入硫酸铜稀溶液 |
一直没有明显的变化 |
你认为实验1、2中盐酸和硫酸的浓度分别为1.0 mol·L-1、0.5 mol·L-1的原因是________________________________________________________________________。
根据该实验现象,你认为铝制容器不能长期盛放和腌制咸菜的原因是________________________________________________________________________。
查看习题详情和答案>>