摘要:25.分子中的羰基是强的吸电子基.从而表现以下两方面的性质: ①羧基接受带负电荷或部分负电荷的原子或原子团进攻.发生加成反应.称为“亲核加成 ,
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1.B 2.B 3.B 4.B 5.A 6.BD 7.A 8.A 9.AD 10.A 11.AD
12.CD 13.C 14.A 15.B 16.D 17.D 18.C 19.A 20.B 21.A 22.B
23.(1)E、、
(2)D、
、
(3)A、
、
(4)D、
、
.
24.①
②
③
④
25.(1)磺酸基H亦有较强的酸性
w.w.w.k.s.5.u.c.o.m
(2)A (3)
26.(1) (2)
(3)②⑤
(4)
n
(2)①
②
(2)①②③④
29.
(2)可以,因为该反应的总反应式为,原子利用率=34/34×100%=100%,故可称为理想状态
30.(1)A、D (2)除去过量的硫粉 (3)
(4)生成
:
,∴ 未饱和
(5)B (6)设析出的晶体质量为x(g)
30×1.14-18.9=15.3(g)
∴ x=23.1(g)www.ks5u.com
具有—C≡C—H结构的炔烃,在加热和催化剂的条件下,可以跟醛或酮分子中的羰基(
)发生加成反应,生成具有C≡C三键结构的炔类化合物,例如:
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其中R1和R2可以是烃基,也可以是氢原子。
试写出以电石、水、甲醛、氢气为基本原料和适当的催化剂制取聚1,3-丁二烯的各步反应的化学方程式。
查看习题详情和答案>>
A、该物质中氮元素有两种不同的化合价 | B、该物质可以归类于亚硝酸盐类化合物 | C、该分子中的4个氮原子构成正四面体 | D、该分子中氮原子的化学环境各不相同 |
[选做题](1)某有机物的相对分子质量为72.
①若该有机物只含C、H两元素,其分子式为
②若该有机物分子中只有一种官能团,且能发生银镜反应,写出可能有的结构简式
③若该有机物分子中有一个羧基,写出该有机物与甲醇发生酯化反应生成物的结构简式
(2)已知:①卤代烃(R-X)与镁在乙醚中可生成著名的“格氏试剂”:
R-X+Mg
RMgX(格氏试剂)②格氏试剂广泛用于有机合成,如在一定条件下能与醛中的羰基发生加成,生成物又可以发生水解生成醇:
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因此上述反应常用于醛合成醇.现要合成
,请回答:
(Ⅰ)所用的醛和卤代烃分别是(写出结构简式)醛:
,卤代烃:
(Ⅱ)该醇能使FeCl3溶液显色的同分异构体有
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①若该有机物只含C、H两元素,其分子式为
C5H12
C5H12
.②若该有机物分子中只有一种官能团,且能发生银镜反应,写出可能有的结构简式
CH3CH(CH3)CHO、CH3CH2CH2CHO
CH3CH(CH3)CHO、CH3CH2CH2CHO
.③若该有机物分子中有一个羧基,写出该有机物与甲醇发生酯化反应生成物的结构简式
CH2=CHCOOCH3
CH2=CHCOOCH3
.(2)已知:①卤代烃(R-X)与镁在乙醚中可生成著名的“格氏试剂”:
R-X+Mg
乙醚 |
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因此上述反应常用于醛合成醇.现要合成

(Ⅰ)所用的醛和卤代烃分别是(写出结构简式)醛:
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CH3Cl
CH3Cl
.(Ⅱ)该醇能使FeCl3溶液显色的同分异构体有
9
9
种.下列关于有机物的说法正确的是( )
A、乙烯、甲苯、甲烷分子中的所有原子都在同一平面上 | B、除去乙烷中的乙烯时,通入氢气并加催化剂加热 | C、C3H8的二氯代物共有3种 | D、用新制氢氧化铜悬浊液可以鉴别乙酸、葡萄糖两种溶液 |