摘要：(4).醛基注意:第(2)未标出气体符号扣1分.方程式中间用等号连接不扣分. 第(4)醛基.羟基和苯环碳原子位置连接错误不给分.错别字不给分
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（2009?中山模拟）己知羰基化合物与饱和NaHSO3溶液可以发生以下反应：
（1）羰基化合物和饱和NaHSO3的反应速率如下：
可见，取代基对羰基化合物和NaHSO3反应的影响有（写出3条即可）
①
②
③
（2）利用以上可逆反应可以分离醛和酮的混合物，请写出能使醛与NaHSO3生成的沉淀重新溶解的试剂的化学式
（3）检验甲基酮（RCOCH3）通常用到下列2步反应来生成难溶于水的氯仿．
（CH3）2CHCOCH3
（CH3）2CHCOCCl3
A+HCCl3↓
①写出第一步反应的化学方程式
②写出A的结构简式
（4）苯甲醛与在浓NaOH溶液反应生成苯甲酸钠和苯甲醇，此反应的类型是
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（1）羰基化合物和饱和NaHSO3的反应速率如下：
| 羰基化合物 | CH3CHO | CH3COCH3 | C2H5COCH3 | CH3CH2CH2COCH3 |
| 产率（1小时内） | 88.7 | 56.2 | 36.4 | 23.4 |
| 羰基化合物 | （CH3）2CHCOCH3 | （CH3）3CCOCH3 | C2H5COC2H5 | C6H5COCH3 |
| 产率（1小时内） | 12.3 | 5.6 | 2 | 1 |
①
醛比酮容易发生该反应；
醛比酮容易发生该反应；
，②
苯基酮极难发生该反应；
苯基酮极难发生该反应；
，③
羰基所连的碳上氢原子越少或取代基越多或取代基的碳原子数越多，越难反应；
羰基所连的碳上氢原子越少或取代基越多或取代基的碳原子数越多，越难反应；
．（2）利用以上可逆反应可以分离醛和酮的混合物，请写出能使醛与NaHSO3生成的沉淀重新溶解的试剂的化学式
HCl、NaOH
HCl、NaOH
（写出2种，属于不同类别的物质）（3）检验甲基酮（RCOCH3）通常用到下列2步反应来生成难溶于水的氯仿．
（CH3）2CHCOCH3
| Cl2NaOH |
| NaOH |
| △ |
①写出第一步反应的化学方程式
（CH3）2CHCOCH3+3Cl2+3NaOH→（CH3）2CHCOCCl3+3NaCl+3H2O
（CH3）2CHCOCH3+3Cl2+3NaOH→（CH3）2CHCOCCl3+3NaCl+3H2O
；②写出A的结构简式
（CH3）2CHCOONa
（CH3）2CHCOONa
；（4）苯甲醛与在浓NaOH溶液反应生成苯甲酸钠和苯甲醇，此反应的类型是
氧化还原反应
氧化还原反应
；分离该反应产物的操作名称是萃取（或蒸馏）
萃取（或蒸馏）
．已知羰基化合物与饱和NaHSO3溶液可以发生以下反应：
（1）上述化学反应类型为（填有机化学反应类型） ．
（2）羰基化合物和饱和NaHSO3的反应速率如下：
可见，取代基对羰基化合物和NaHSO3反应的影响规律有（写出2条即可）
①
②
（3）利用以上可逆反应可以分离醛和酮的混合物，试判断下列物质不能使醛与NaHSO3生成的沉淀溶解的是 ．
A．NaOH B．KMnO4 C．NaHCO3 D．H2SO4
（4）检验甲基酮（RCOCH3）通常用到下列2步反应来生成难溶于水的碘仿．
（CH3）2CHCOCH3
（CH3）CHCOI3
A+HI3↓
①写出第一步反应的化学方程式 ．
②写出A的结构简式 ．
（5）醛酮与HCN的加成反应在有机合成中应用广泛，是增长碳链的一种方法，如：
现利用上述方法合成有机玻璃的单体（甲基丙烯酸甲酯）用到的起始原料为（写结构简式） ．
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（1）上述化学反应类型为（填有机化学反应类型）
（2）羰基化合物和饱和NaHSO3的反应速率如下：
| 羟基化合物 | CH3CHO | CH3COCH3 | C2H3COCH3 | CH3CH2CH2COCH3 |
| 产率/% （1小时内） |
88.7 | 56.2 | 36.4 | 23.4 |
| 羟基化合物 | （CH3）2CHCOCH3 | （CH3）3CCOCH3 | C2H3COC2H3 | C6H5COCH3 |
| 产率/% （1小时内） |
12.3 | 5.6 | 2 | 1 |
①
②
（3）利用以上可逆反应可以分离醛和酮的混合物，试判断下列物质不能使醛与NaHSO3生成的沉淀溶解的是
A．NaOH B．KMnO4 C．NaHCO3 D．H2SO4
（4）检验甲基酮（RCOCH3）通常用到下列2步反应来生成难溶于水的碘仿．
（CH3）2CHCOCH3
| l2，NaOH |
| NaOH |
①写出第一步反应的化学方程式
②写出A的结构简式
（5）醛酮与HCN的加成反应在有机合成中应用广泛，是增长碳链的一种方法，如：
现利用上述方法合成有机玻璃的单体（甲基丙烯酸甲酯）用到的起始原料为（写结构简式）
下面是苯和一组稠环芳香烃的结构式：
(1)写出化合物②—⑤的分子式：
①C6H6，②_________，③_________，④_________，⑤_________。
(2)这组化合物的分子式通式是C________H________(请以含m的表示式填在横线上，m=1，2，3，4，5…)。
(3)由于取代基的位置不同产生的异构现象，称为官能团位置异构。一氯并五苯有_________(填数字)个异构体；二氯蒽有_________(填数字)个异构体。
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