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A是一种药用有机物，在生活中有较高的用途．A的转化关系如下图所示。已知A在一定条件下能跟醇发生酯化反应，A分子中苯环上的两个取代基处于邻位，D能跟NaOH溶液反应。
请回答：
(1)A转化为B、C时．涉及到的反应类型有_____________、__________________。
(2)E的两种同分异构体Q、R都能在一定条件下发生银镜反应，R能与Na反应放出H2，而Q不能。Q、R的结构简式为Q_______________、R______________。
(3)D的结构简式为________________。
(4)写出A在加热条件下与NaOH溶液反应的化学方程式
______________________________________________________。
(5)已知：
。请选用适当物质设计一种合成方法。用邻甲基苯酚经两步反应合成有机物A，在方框中填写有机物的结构简式。
：和某聚碳酸酯工程塑料（
）的原料之一．已知：
2下有机物分子结构不稳定，会发生变化：
②某些醇或酚可以与碳酸酯反应生成聚碳酸酯，如：
相关的合成路线如图所示．
（1）经质谱测定，有机物A的相对分子质量为58，燃烧2.9g有机物A，生成标准状况下3.36L CO2和2.7g H2O，A的核磁共振氢谱只出现一个吸收峰．则A的分子式是
（2）E→安妥明反应的化学方程式是
（3）C可能发生的反应类型（填选项序号）
a．取代反应 b．加成反应 c．消去反应 d．还原反应
（4）F的结构简式是
（5）写出同时符合下列条件的，E的同分异构体X的结构简式（只写1种即可）
①X能与饱和溴水发生取代反应
②X的苯环上有2个取代基，且苯环上的一溴取代物只有2种
③1mol X与足量NaHCO3溶液反应生成1mol CO2，与足量Na反应生成1mol H2
④X与NaOH水溶液发生取代反应所生成的官能团能被连续氧化为羧基．
(15分)A是一种药用有机物，在生活中有较高的用途．A的转化关系如下图所示。已知A在一定条件下能跟醇发生酯化反应，A分子中苯环上的两个取代基处于邻位，D能跟NaOH溶液反应。
请回答：
(1)A转化为B、C时．涉及到的反应类型有 、 。
(2)E的两种同分异构体Q、R都能在一定条件下发生银镜反应，R能与Na反应放出H2，而Q不能。Q、R的结构简式为Q 、R 。
(3)D的结构简式为 。
(4)写出A在加热条件下与NaOH溶液反应的化学方程式
。
(5)已知：
。请选用适当物质设计一种合成方法．用邻甲基苯酚经两步反应合成有机物A，在方框中填写有机物的结构简式。
(15分)A是一种药用有机物，在生活中有较高的用途．A的转化关系如下图所示。已知A在一定条件下能跟醇发生酯化反应，A分子中苯环上的两个取代基处于邻位，D能跟NaOH溶液反应。
请回答：
(1)A转化为B、C时．涉及到的反应类型有 、 。
(2)E的两种同分异构体Q、R都能在一定条件下发生银镜反应，R能与Na反应放出H2，而Q不能。Q、R的结构简式为Q 、R 。
(3)D的结构简式为 。
(4)写出A在加热条件下与NaOH溶液反应的化学方程式
。
(5)已知：
。请选用适当物质设计一种合成方法．用邻甲基苯酚经两步反应合成有机物A，在方框中填写有机物的结构简式。
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有机物A可作为合成降血脂药物安妥明(
)和碳酸酯工程塑料(
)的原料之一．
相关的合成路线如下：
已知：
①同一个碳原子上接两个或三个羟基的有机物分子结构不稳定，会发生变化，如：
②某些醇或酚可以与碳酸酯反应生成聚碳酸酯，如：
回答下列问题：
(1)已知A的分子式为C3H6O，其一氯代物只有一种，则A的结构简式为________；1 mol A消耗氧气________mol．
(2)安妥明的核磁共振氢谱有________个峰．E→安妥明反应的化学方程式是________．
(3)C可能发生的反应类型________．
A．取代反应
B．加成反应
C．消去反应
D．还原反应
(4)F的结构简式是________．
(5)E的同分异构体X．同时符合下列条件：
①X能与饱和溴水发生取代反应
②X的苯环上有2个取代基，且苯环上的一溴取代物只有2种
③1 mol X与足量NaHCO3溶液反应生成1 mol CO2与足量Na反应生成1 mol H2
④X与NaOH水溶液发生取代反应所生成的宫能团能被连续氧化为羧基
写出两种X可能的结构简式：
________、________．