摘要:① 上述合成过程中涉及的反应类型有: a取代反应,b 加成反应,c 消去反应,d 氧化反应,e 还原反应② B转化D的化学方程式: .③ F的结构简式为: . ④ G和B反应生成A的化学方程式: .(4)F的同分异构体有多种.写出既能发生银镜反应又能发生水解反应.且苯环上只有一个取代基的所有同分异构体的结构简式
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(12分)二乙酸—1,4—环己二醇酯可通过下列路线合成:
(1)上述合成过程中没有涉及的反应类型是 ▲
A.加成 B.消去 C.取代 D.氧化 E.聚合 F.酯化
(2)与互为同分异构体,满足条件:①能发生银镜反应和酯化反应;②
所有碳原子在一条直链上的同分异构体有 ▲ 种。
(3)写出②的反应方程式 ▲ ;
写出⑤的反应方程式 ▲ 。
(4)请设计合理的方案以CH2=CH—CH=CH2(1,3—丁二烯)和醋酸为原料合成(用合成路线流程图表示,并注明反应条件)。
提示:①合成过程中无机试剂任选; ②合成路线流程图示例如下:
CH3CH2OH H2C=CH2
▲
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(12分)二乙酸—1,4—环己二醇酯可通过下列路线合成:
(1)上述合成过程中没有涉及的反应类型是 ▲
A.加成 | B.消去 | C.取代 | D.氧化E.聚合F.酯化 |
(3)写出②的反应方程式 ▲ ;
写出⑤的反应方程式 ▲ 。
(4)请设计合理的方案以CH2=CH—CH=CH2(1,3—丁二烯)和醋酸为原料合成(用合成路线流程图表示,并注明反应条件)。
提示:①合成过程中无机试剂任选; ②合成路线流程图示例如下:
CH3CH2OH H2C=CH2
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(12分)二乙酸—1,4—环己二醇酯可通过下列路线合成:
(1)上述合成过程中没有涉及的反应类型是 ▲
A.加成 | B.消去 | C.取代 | D.氧化E.聚合 F.酯化 |
所有碳原子在一条直链上的同分异构体有 ▲ 种。
(3)写出②的反应方程式 ▲ ;
写出⑤的反应方程式 ▲ 。
(4)请设计合理的方案以CH2=CH—CH=CH2(1,3—丁二烯)和醋酸为原料合成(用合成路线流程图表示,并注明反应条件)。
提示:①合成过程中无机试剂任选; ②合成路线流程图示例如下:
CH3CH2OH H2C=CH2
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