摘要： 囊性纤维病发病的直接原因是C1不能有效运出肺等组织细胞.而根本病因是CF基因发生突变.导致运输Cl的膜蛋白的第508位的氨基酸缺失.下列理解错误的是 A．CF 基因突变的原因可能是碱基对的缺失 B．CF 基因突变后不能进行转录和翻译 C．CF 基因突变导致细胞膜通透性发生改变 D．CF 基因通过控制蛋白质分子结构控制生物性状
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囊性纤维病发病的直接原因是Cl－不能有效运出肺等组织细胞，而根本原因是CFTR基因发生突变，导致运输Cl－的CFTR跨膜蛋白的第508位的氨基酸缺失。错误的一项是
A. 病人肺组织细胞膜的通透性发生改变
B. CFTR基因突变的原因可能是CFTR基因所在的染色体与其他染色体交换了部分片段
C. CFTR基因通过控制蛋白质分子结构直接控制生物性状
D. 通过基因诊断可判断某人是否患有囊性纤维病
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囊性纤维病发病的直接原因是Cl－ 不能有效运出肺等组织细胞，而根本病因是CF基因发生突变，导致运输Cl－的膜蛋白的第508位的氨基酸缺失。下列理解错误的是（ ）
A．CF基因通过控制蛋白质分子结构控制生物性状
B．CF基因突变的原因可能是碱基对的缺失
C．CF基因突变导致细胞膜通透性发生改变
D．CF基因制成的DNA探针可治疗该遗传病
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囊性纤维病发病的直接原因是Cl－ 不能有效运出肺等组织细胞，而根本病因是CF基因发生突变，导致运输Cl－的膜蛋白的第508位的氨基酸缺失。下列理解错误的是（ ）
A．CF基因通过控制蛋白质分子结构控制生物性状
B．CF基因突变的原因可能是碱基对的缺失
C．CF基因突变导致细胞膜通透性发生改变
D．CF基因制成的DNA探针可治疗该遗传病
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