摘要：30．Ⅰ.自生固氮菌分离的部分步骤:①接种前.将已灭过菌的选择培养基放在370C的恒温箱中两天.②取农田中的表层土壤10g.放在无菌研钵中.做成稀泥浆.③用接种环.把稀泥浆接种到培养基上.④培养.观察.镜检.参考以上内容.请回答问题:(1)应该用 选择培养基.(2)取表层土壤:因为它的代谢类型是 .(3)用光学显微镜看不到细胞核.细胞小放大倍数不够.改用电子显微镜还是找不到核膜核仁等结构.原因是 .(4)由于接种泥浆会带入土壤中的氮素.无氮培养基上的自生固氮菌中会混有其他杂菌.如何提高自生固氮菌的纯度: .
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6.B 7.C 8.C 9.A 10. D. 11.C 12. C 13. D.
26. （1）A：碳：B：氮C：氯
（2）
（3）极性键 
或
27. （1）AIN HNO3 （2）三角锥形
（3）
（4）原子晶体 （5）胶体
28. Ⅰ：1579
Ⅱ：（1）检验Na与CuSO4溶液反应是否有Cu生成
（2）
可溶于盐酸而Cu不溶
（3）镊子 烧杯 CuSO4溶液 CuO Na与水反应放出的热使生成的部分分解
29. （1）CH3CH2OH
+ CH3COOH 
CH3COO
CH2 CH3+H2O
（2）
（3）4：3
（4）羟基、羧基
（5）4种
（6）
（7）6
生物部分参考答案：
A D C D C
30．24分（每空3分）
Ⅰ.（1）无氮 （2）异养需氧型（3）自生固氮菌是原核生物，细胞中没有成形的细胞核
（4）把纯度不高的自生固氮菌再次接种到新鲜的无氮培养基上，重复几次。
Ⅱ. 实验方案：将这三种突变体分别在只含B、只含C的培养基中培养，观察生长情况。
⑴在只含B和只含C的培养基中能正常生长
⑵在只含B的培养基中不能生长，在只含C的培养基中能生长
⑶在只含B和只含C的培养基上都不能生长
31、18分（每空2分）
Ⅰ.（1）AABb或AaBb 1/3 （2）黑色或褐色
（3）能
线粒体DNA只随卵细胞传给子代，Ⅱ2与Ⅲ3及Ⅲ3所生小狗的线粒体DNA序列特征应相同。
Ⅱ.（4）3/8
9/64
（5）36% 9%
