摘要:2.单基因遗传病的分类?常染色体上的隐性遗传:白化病.先天性聋哑.苯丙酮尿症常染色体上的显性遗传:并指.多指.软骨发育不全X染色体上的隐性遗传:色盲.血友病.进行性肌营养不良X染色体上的显性遗传:抗维生素D佝偻病3.遗传病的产前诊断与优生有什么关系? 产前诊断是在胎儿出生前.医生用专门的检测手段.如羊水检查.B超检查.孕妇血细胞检查以及基因诊断等手段.确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病.4.遗传咨询与优生有什么关系? 医生对咨询对象进行身体检查.了解家庭病史.对是否患有某种遗传病作出诊断.分析遗传病的传递方式.推算出后代的再发风险率.向咨询对象提出防治对策和建议.如终止妊娠.进行产前诊断等.5.人类基因组计划的研究对象和目标是什么? 人类基因组计划的目的是测定人类基因组的全部DNA序列.解读其中包含的遗传信息.6.人类基因组计划的意义是什么? 人类基因组计划的实施.对于人类疾病的诊治和预防具有重要意义.2.6生物的进化1.现代生物进化理论的主要内容是什么? 种群是生物进化的基本单位,突变和基因重组产生进化的原材料.自然选择导致种如意基因频率的定向改变,通过隔离形成新的物种,生物进化的过程实际上是生物与生物.生物与无机环境共同进化的过程.共同进化导致生物的多样性.

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