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下图为人类中的一种单基因遗传病系谱图。请回答：
(1)仅根据该系谱图，不能确定致病基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上。请利用遗传图解简要说明原因。（显性基因用A表示、隐性基因用a表示。只写出与解答问题有关个体的基因型即可。）
(2)如果致病基因位于X染色体上，Ⅲ5是携带者，其致病基因来自Ⅰ2的概率为 ；如果致病基因位于常染色体上，Ⅲ5是携带者，其致病基因来自Ⅰ2的概率为 。
(3)如果将该系谱图中一个表现正常的个体换成患者，便可以形成一个新的系谱图，而且根据新系谱图，就可以确定该致病基因位于哪种染色体上。请写出这个个体的标号和致病基因在何种染色体上（写出一个即可）。
(二)选考题（共2题，考生在第19、20题中任选1题做答。如果多做，则按所做的第1题计分。做答时请写清题号。）
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阅读下面的文言文，完成文后各题
遇所喜即札录之
康熙七年六月十七日戌刻，地大震。余适①客稷下，方与表兄李笃之对烛饮。忽闻有声如雷，自东南来，向西北去。众惊骇，不解其故②。俄而③几案摆簸，酒杯倾覆，屋梁椽柱，错折有声。相顾④失色。久之，方知地震，各疾⑤趋出。见楼阁房舍，仆⑥而复起，墙倾屋塌之声，与儿啼女号，喧如鼎沸。人眩晕不能立，坐地上随地转侧。河水倾泼丈余，鸡鸣犬吠满城中。逾一时许⑦始稍定。视街上，则男女裸体相聚，竟⑧相告语，并忘其衣⑨也。后闻某处井倾侧不可汲⑩；某家楼台南北易向；栖霞山裂，沂水陷穴，广数亩。此真非常之奇变也。
(选自清·蒲松龄《聊斋志异》卷二)
【注释】
①适：正好，恰巧。②故：缘故。③俄而：一会儿。④顾：看。⑤疾：急忙。⑥仆：倒下。⑦许：左右。⑧竞：争着。⑨衣：名词作动词，穿衣服。⑩汲：汲水。
【译文】
解释下列句中加点的词语。
（1）俄而几案摆簸
（2）各疾趋出
（3）逾一时许
（4）并忘其衣也
将下列句子翻译成现代汉语。
（1）人眩晕不能立，坐地上 随地转侧。
（2）此真非常之奇变也。
本文按照_____顺序来记叙的，主要的表示性词语有_____、_____、____、___等。
本文从多角度描绘了地震时的情景，请结合具体内容作简述。
查看习题详情和答案>>（2013山东卷）27、（14分）某二倍体植物宽叶（M）对窄叶（m）为显性，高茎（H）对矮茎（h）为显性，红花（R）对白花（r）为显性。基因M、m与基因R、r在2号染色体上，基因H、h在4号染色体上。
（1）若基因M、R编码各自蛋白质前3个氨基酸的DNA序列如图，起始密码子均为AUG。若基因M的b链中箭头所指的碱基C突变为A，其对应的密码子将由 变为 。正常情况下，基因R在细胞中最多有 个，其转录时的模板位于 （填“a”或“b”）链中。
（2）用基因型为MMHH和mmhh的植株为亲本杂交得F1，F1自交得F2，F2自交性状不分离植株所占的比例为 ；用隐性亲本与F2中宽叶高茎植株测交，后代中宽叶高茎与窄叶矮茎植株的比例为 。
（3）基因型为Hh的植株减数分裂时，出现了一部分处于减数第二次分裂中期的Hh型细胞，最可能的原因是 。缺失一条4号染色体的高茎植株减数分裂时，偶然出现了一个HH型配子，最可能的原因是 。
（4）现有一宽叶红花突变体，推测其体细胞内与该表现型相对应的基因组成为图甲、乙、丙中的一种，其他同源染色体数目及结构正常。现只有各种缺失一条染色体的植株可供选择，请设计一步杂交实验，确定该突变体的基因组成是哪一种。（注：各型配子活力相同；控制某一性状的基因都缺失时，幼胚死亡）
实验步骤：① ；
②观察、统计后代表现型及比例。
结果预测：Ⅰ.若 ，则为图甲所示的基因组成。
Ⅱ.若 ，则为图乙所示的基因组成。
Ⅲ.若 ，则为图丙所示的基因组成。
查看习题详情和答案>>（18分）右图①②③表示了真核细胞中遗传信息的传递方向，请据图回答下列（1）至（3）题：
（1）科学家克里克将图中①②③所示的遗传信息的传递规律命名为 法则。过程①发生在有丝分裂的间期和 的间期。在过程①中如果出现了DNA若干个碱基对的增添从而导致生物性状改变，这种DNA的变化称为 ，它可以为生物进化提供 。
（2）过程②称为 ，催化该过程的酶是 ，其化学本质是 。已知甲硫氨酸和酪氨酸的密码子分别是AUG、UAC，某tRNA上的反密码子是AUG，则该tRNA所携带的氨基酸是 。
（3）a、b为mRNA的两端，核糖体在mRNA上的移动方向是 。一个mRNA上连接多个核糖体叫做多聚核糖体，多聚核糖体形成的生物学意义是
。
（4）某研究小组在“调查人群中的遗传病”活动中，统计数据并绘制了某家族遗传病系谱图，请据图回答问题。
①Ⅱ-5和Ⅱ-6婚配，后代中出现红绿色盲症男孩的可能性是 （请用分数表示）。如果他们不幸生育了一个21三体综合征患儿，原因可能是在减数分裂形成生殖细胞时，一方的21号同源染色体不能 ，从而产生异常的配子并完成了受精作用。
②苯丙酮尿症的病因是患者体细胞中缺少一种酶，致使体内的苯丙氨酸不能沿正常途径转变成酪氨酸，而转变成了苯丙酮酸。此实例说明，基因控制性状的方式之一是基因通过控制酶的合成来控制 过程，进而控制生物体的性状。若该酶含有a个氨基酸，则控制此酶合成的基因中至少有 个碱基对。
③调查中发现，在当地的女性正常人中，红绿色盲基因携带者约占10%，则在Ⅱ-3和Ⅱ-4的后代中，出现苯丙酮尿症和红绿色盲症两病兼患的几率是 （请用分数表示）。
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狗体细胞内含有39对染色体，狗的毛色深浅与黑色素合成有关。B基因控制真黑色素合成，b基因控制浅黑色素合成，基因型为BB、Bb的狗分别表现为黑色、棕色，基因型为bb的狗表现为黄色。同时，狗的体色还受E、e基因的影响，当E存在时，真黑色素能够正常合成，e基因导致真黑色素不能合成，这两对基因分别位于第12号和第19号染色体上。请回答下列问题：
（1）这两对基因的遗传遵循孟德尔的 定律。
（2）若有一只黑色狗与一只棕色狗杂交，子代中黑、棕、黄三种颜色的狗都有。则两亲本的基因型为_______________、 。子代中黄色狗的基因型为______________。
（3）若第（2）小题中的两只狗再次杂交，生出一只黑色狗的概率是________，这只狗是纯合子的概率为________ 。
（4）狗的长毛（D）对短毛（d）为完全显性，现有健康成年纯种的黑色短毛雌狗（BBdd）、黄色长毛雄狗(bbDD)各若干只，请通过杂交实验确定D、d和B、b两对基因是否都位于第12号染色体上。请补充下面实验内容。
实验步骤
①亲本：黑色短毛雌狗×黄色长毛雄狗→F1，表现型为________。
②F1发育至成年，从F1中选取多对健康的雌雄狗杂交得F2。
③统计F2中狗的毛色和毛长。
实验结果分析：若F2表现型及比例为________________________，说明D、d基因不位于第12号染色体上；否则，说明D、d基因位于第12号染色体上。
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