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一 二、选择题
题号
1
2
3
4
5
6
7
8
答案
B
A
D
B
B
A
D
D
题号
9
10
11
12
13
14
答案
D
BD
CD
C
AD
AC
15.（1）防止暴沸 冷凝回流
（2）3.2
（3）温度过高发生副反应。
（4）除去产物中的丁醇。(每空2分)
16.（1）SO2
（1分） 
（1分） （2）第四周期第Ⅷ族（2分）
（3）2Al+Fe2O3
Al2O3+2Fe （2分） 0.1 mol （1分）
（4） ③（1分）
（5） 3Fe2＋＋NO3－ ＋4H＋ = 3Fe3＋＋NO↑＋2H2O（2分）
（6） Fe2O3＋3KNO3＋4KOH 2K2FeO4＋3KNO2＋2H2O（2分）
17．（共8分）
（1）0.075mol/L?min（1分）
（2）放热， CO(g)+2H2(g) → CH3OH(g) +91KJ， 不能（各1分，共3分）
（3）K = ，减小；（各1分，共2分） （4）c（2分）
18．
（1）反应速率突然减小（或铁片表面生成的气泡突然减少）（2分）
（2）过滤（1分）
（3）b、d（2分），Fe和Cu（1分）
（4）抑制Fe2＋、NH4＋水解（2分）
（5）避免加热过程中晶体受热分解（或被氧化）（2分）
19．（每空2分）
（1）
氧化还原反应 （2）
（3）C10H12O4
（4）
20．（每空2分，共10分）
（1）2.8×105 ；18
（2）86.96%
（3）
；138
21．A（1）●：AlF6－ ○：Na＋ AlF6－ 电解炼铝的助熔剂（各1分）
(2)．H2O2分子间存在氢键（1分），与水分子可形成氢键（1分）。
(3)3ｄ104ｓ1（1分） Cｒ（1分） 共价键、配位键（2分）
降低Cu(NH3)4SO4?H2O的溶解度（2分）
B．（1） Fe + 2H+ → Fe2+ + H2↑；CuO + 2H+ → Cu2+ + H2O （各2分）
（2） ① （1分）
（3） ③ （1分）
（4） ①③ （2分）
（5） ②④① （2分）
（6）二；
（1+3分）
（15分）斑螯素能抑制肝癌的发展，去掉斑螯素中的两个甲基制得的化合物——去甲基斑螯素仍具有相应的疗效，其合成路线如下：
已知：① 2HCHO+NaOH→ CH3OH+HCOONa
② (Diels-Alder 反应)
③当每个1,3-丁二烯分子与一分子氯气发生加成反应时，有两种产物： CH2ClCH=CHCH2Cl；CH2ClCHClCH=CH2。
请回答下列问题：
（1）物质A中含有的含氧官能团名称分别为 ；第①步反应中还生成另一产物，此产物的结构简式为 。
（2）写出H的结构简式 ；第⑤步反应的反应类型是 。
（3）去甲基斑螯素与X互为同分异构体。X能与FeCl3溶液发生显色反应,能与Na2CO3溶液反应生成气体，且其核磁共振氢谱有4个吸收峰。写出满足上述条件的X的一种结构简式 。
（4）结合题中有关信息，写出由制备丁烯二酸酐
的合成路线流程图（无机试剂任选）。合成路线流程图示例如下：
。
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（15分）斑螯素能抑制肝癌的发展，去掉斑螯素中的两个甲基制得的化合物——去甲基斑螯素仍具有相应的疗效，其合成路线如下：
已知：① 2HCHO+NaOH→ CH3OH+HCOONa
② 
(Diels-Alder 反应)
③当每个1,3-丁二烯分子与一分子氯气发生加成反应时，有两种产物： CH2ClCH=CHCH2Cl；CH2ClCHClCH=CH2。
请回答下列问题：
（1）物质A中含有的含氧官能团名称分别为 ；第①步反应中还生成另一产物，此产物的结构简式为 。
（2）写出H的结构简式 ；第⑤步反应的反应类型是 。
（3）去甲基斑螯素与X互为同分异构体。X能与FeCl3溶液发生显色反应,能与Na2CO3溶液反应生成气体，且其核磁共振氢谱有4个吸收峰。写出满足上述条件的X的一种结构简式 。
（4）结合题中有关信息，写出由
制备丁烯二酸酐
的合成路线流程图（无机试剂任选）。合成路线流程图示例如下：
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斑螯素能抑制肝癌的发展，去掉斑螯素中的两个甲基制得的化合物——去甲基斑螯素仍具有相应的疗效，其合成路线如下：
已知：① 2HCHO+NaOH→ CH3OH+HCOONa
② 
(Diels-Alder
反应)
③当每个1，3-丁二烯分子与一分子氯气发生加成反应时，有两种产物： CH2ClCH=CHCH2Cl；CH2ClCHClCH=CH2。
请回答下列问题：
（1）物质A中含有的含氧官能团名称分别为 ；第①步反应中还生成另一产物，此产物的结构简式为 。
（2）写出H的结构简式 ；第⑤步反应的反应类型是 。
（3）去甲基斑螯素与X互为同分异构体。X能与FeCl3溶液发生显色反应,能与Na2CO3溶液反应生成气体，且其核磁共振氢谱有4个吸收峰。写出满足上述条件的X的一种结构简式 。
（4）结合题中有关信息，写出由
制备丁烯二酸酐
的合成路线流程图（无机试剂任选）。合成路线流程图示例如下：
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（15分）斑螯素能抑制肝癌的发展，去掉斑螯素中的两个甲基制得的化合物——去甲基斑螯素仍具有相应的疗效，其合成路线如下：
已知：① 2HCHO+NaOH→ CH3OH+HCOONa
② 
(Diels-Alder 反应)
③当每个1,3-丁二烯分子与一分子氯气发生加成反应时，有两种产物： CH2ClCH=CHCH2Cl；CH2ClCHClCH=CH2。
请回答下列问题：
（1）物质A中含有的含氧官能团名称分别为 ；第①步反应中还生成另一产物，此产物的结构简式为 。
（2）写出H的结构简式 ；第⑤步反应的反应类型是 。
（3）去甲基斑螯素与X互为同分异构体。X能与FeCl3溶液发生显色反应,能与Na2CO3溶液反应生成气体，且其核磁共振氢谱有4个吸收峰。写出满足上述条件的X的一种结构简式 。
（4）结合题中有关信息，写出由
制备丁烯二酸酐
的合成路线流程图（无机试剂任选）。合成路线流程图示例如下：
。
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CH3OH+HCOONa ②
(Diels-Alder 反应) ③当每个1,3-丁二烯分子与一分子氯气发生加成反应时，有两种产物：
CH2ClCH=CHCH2Cl；CH2ClCHClCH=CH2。
请回答下列问题：
（1）物质A中含有的含氧官能团名称分别为____________；第①步反应中还生成另一产物，此产物的结构简式为___________。
（2）写出H的结构简式___________；第⑤步反应的反应类型是____________。
（3）去甲基斑螯素与X互为同分异构体。X能与FeCl3溶液发生显色反应,能与Na2CO3溶液反应生成气体，且其核磁共振氢谱有4个吸收峰。写出满足上述条件的X的一种结构简式 _______________。
（4）结合题中有关信息，写出由
制备丁烯二酸酐
的合成路线流程图_________________（无机试剂任选）。合成路线流程图示例如下： 