单基因遗传病一般是基因突变引起的，突变一般是隐性的，但有些突变是显性的．下列遗传病中，属于显性遗传病的有（　　）

遗传与优生
已知甲病和乙病都是单基因遗传病，图1为患甲病的W家族遗传系谱图（显性基因为A，隐形基因为a），图2为患乙病的L家族系谱图（显性基因为B，隐形基因为b）．据图回答．

（1）W家族中甲病致病基因位于染色体上，属于性遗传．
（2）W家族中4号基因型是．（不考虑乙病）
（3）L家族中Ⅳ号的致病基因来自号．
（4）已知W家族不带乙病致病基因，L家族不带甲病致病基因，若W家族5号与L家族Ⅲ号婚配，生出一个携带两种致病基因女孩的概率是，这个女孩的基因型是．
（5）我国婚姻法规定禁止近亲结婚的遗传学依据是．
A．近亲结婚者后代必患遗传病    B．近亲结婚者后代患隐性遗传病的机会增多
C．人类的遗传病都是由隐性基因控制的    D．非近亲结婚者后代肯定不患遗传病．

白化病是人类的单基因遗传病．决定正常性状的基因为显性，用大写字母A表示；决定白化病的基因为隐性，用小写字母a表示．如果一对表现正常、基因型是Aa的男女结婚．请回答下列问题：
（1）他们所产生的生殖细胞各有种，基因型为．
（2）他们的受精卵的基因型可能有种，其中发育成表现正常子女的基因型是，白化病的基因型是，为了有效降低遗传病的发病率，一定要和进行．