摘要：(1)上图中表示男性染色体图谱的是 .(2)你认为在“人类基因组计划 中.需要测定的人类染色体数应是 条.(3)在“人类基因组计划 的研究工作中.我国科学家负责测定人类全部基因序列的百分比是 .(4)你认为人类生男生女机会均等的原因是什么?(5)近亲婚配的夫妇.其子女患遗传病的机会往往比非近亲婚配者要高出很多倍的原因是什么?
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据人的染色体图谱，回答：
（1）表示男性染色体图谱的是图__________，若甲、乙是一对夫妇，第一胎生的是女孩，他们再生第二胎，生男孩的几率为__________。
（2）在“人类基因组计划”中，需测定__________条染色体的基因序列，具体包括______________________________。
（3）“人类基因组框架草图”绘制工作的完成，说明了__________。请选择：
A．人类染色体上的所有基因都已精确定位
B．人类染色体上的碱基对排列顺序已确定
C．人类所有与遗传疾病有关的基因都已在染色体上定位
D．只弄清人类基因组包含30亿个碱基对
（4）你认为完成“人类基因组计划”会对我们的生活产生怎样的影响？（最少两个方面）
查看习题详情和答案>>色盲病是一种色觉缺陷病。色盲基因b是隐性基因，正常基因B是显性基因，它们都位于X染色体上。下图是一家三口遗传图谱，其中分别表示患病男女，分别表示正常男女。则孩子（3号）和孩子母亲（2号）的基因型分别为
| A．XBYXBXB | B．XBYXBXb |
| C．XbYXbXb | D．XbY XBXb |
下图为某家族的遗传病系图谱(基因用A、a表示，且位于常染色体上)，据图分析回答：
（1）该病是受 性基因控制的遗传病。
（2）3号的基因型是 ；9号的基因型是 。
（3）3号和4号婚配，生育一个患病男孩的几率是 _ ____。
（4）请你用遗传图解的方式，表示出该病在由5号和6号组成的家庭中的遗传过程。
