摘要:17.PET是聚酯类合成材料.以卤代烃为原料合成PET的线路如下(反应中部分无机反应物及产物已省略).已知RX2(R.R′代表烃基.X代表卤素原子)是芳香族化合物.相对分子质量为175.其中X元素的质量分数为40.6%. 请回答下列问题: (1)RX2的分子式为 . (2)RX2苯环上只有两个取代基.且苯环上的一硝基代物只有一种.则RX2的结构简式为 . (3)1 mol C与足量的NaHCO3溶液反应可放出 L CO2. (4)反应①的化学方程式为 .其反应类型为 ,从D到E.工业上一般通过两步反应来完成.若此处原子利用率为100%的角度考虑.假设通过D与某种无机物一步合成E.该无机物是 . (5)由C与E合成PET的化学方程式为 . (6)矿泉水瓶.碳酸饮料瓶等瓶底通常有如图标识.这就是塑料回收标志.其中数字01到07和英文缩写用来指代所使用的树脂种类.有关该标识的判断正确的是 . ①PET材料制作的容器可以用来长期盛装酒.油等物质 ②PET材料是线性高分子材料.具有热塑性 ③PET材料制作的饮料瓶使用一段时间后.可能释放出致癌物.所以这种饮料瓶不能用来作水杯 ④塑料回收标志使得塑料品种的识别变得简单容易.还可以降低回收成本 解析:由RX2的相对分子质量为175.其中X元素的质量分数为40.6%.可求得M(X)=175×40.6%/2=35.5.X为Cl元素.M(R-)=175×59.4%=104.烃基R-为C8H8-.则RX2的分子式为C8H8Cl2.RX2苯环上有两个取代基.且苯环上的一硝基代物只有一种.说明苯环上的两个取代基是相同的取代基.且处于对位关系.连两个取代基的苯环为C6H4.结合RX2的分子式C8H8Cl2.则取代基为-CH2Cl.由RX2的结构简式可推知B为对苯二甲醇.则C为对苯二甲酸.1 mol对苯二甲酸与NaHCO3反应生成2 mol CO2.D是最简单的烯烃.最简单的烯烃是乙烯.反应①是氯乙烷转化为乙烯.故反应①是消去反应.E为乙二醇.由乙烯转化为乙二醇.可采用乙烯与H2O2反应.C与E可通过缩聚反应合成PET.用PET塑料长期盛装酒.油.能使塑料溶解.故①错误. 答案:(1)C8H8Cl2 (2) (3)44.8 (4)CH3CH2Cl+NaOH醇△CH2===CH2↑+NaCl+H2O 消去反应 H2O2 (6)②③④
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PET是聚酯类合成材料,以卤代烃为原料合成PET的线路如下(反应中部分无机反应物及产物已省略)。已知RX2是芳香族化合物(R、R′代表烃基,X代表卤素原子),相对分子质量为175,其中X元素的质量分数为40.6%。
请回答下列问题:
(1) RX2苯环上只有两个取代基,且苯环上的一硝基代物只有一种,则RX2的结构简式为__________。
(2) 反应①的化学方程式为__________________________________________;从D到E,工业上一般通过两步反应来完成,若此处从原子利用率为100%的角度考虑,假设通过D与某种无机物一步合成E,该无机物是_______________。
(3) 由C与E合成PET的化学方程式为__________________________________________________。
(4) B与C反应生成环状酯的结构简式为________________________________________________。
查看习题详情和答案>>(2011?镇江一模)分子式为C8H10有机物A与氯气反应生成产物有多种,产物之一B可发生下列转化合成聚酯类高分子材料其合成路线如下:
已知:①同一碳原子上连两个羟基时结构不稳定,易脱水生成醛或酮:
②物质C可发生银镜反应.
请根据以上信息回答下列问题:
(1)A→B的反应类型是
(2)由B生成C的化学方程式为;
(3)D的结构简式为,D有多种同分异构体,其中含有苯环且水解产物之一为乙酸的有
(4)格氏试剂在有机合成方面用途广泛,可用于卤代烃和镁在醚类溶剂中反应制得.设R为烃基,已知:
R-X+Mg
R-Mg X(格氏试剂)
利用C物质和格氏试剂可合成另一种高分子化合物 .
(合成路线流程图示例:
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已知:①同一碳原子上连两个羟基时结构不稳定,易脱水生成醛或酮:
②物质C可发生银镜反应.
请根据以上信息回答下列问题:
(1)A→B的反应类型是
取代反应
取代反应
.(2)由B生成C的化学方程式为;
(3)D的结构简式为,D有多种同分异构体,其中含有苯环且水解产物之一为乙酸的有
3
3
种,写出其中的一种结构简式:任意一种
任意一种
.(4)格氏试剂在有机合成方面用途广泛,可用于卤代烃和镁在醚类溶剂中反应制得.设R为烃基,已知:
R-X+Mg
无水乙醇 |
利用C物质和格氏试剂可合成另一种高分子化合物 .
(合成路线流程图示例:
(2009?海南)以下是某课题组设计的合成聚酯类高分子材料 的路线:
已知:
①A的相对分子质量小于110,其中碳的质量分数约为0.9;
②同一碳原子上连两个羟基时结构不稳定,易脱水生成醛或酮:
③C可发生银镜反应.
请根据以上信息回答下列问题:
(1)A的分子式为
(2)由A生成B的化学方程式为,反应类型是
(3)由B生成C的化学方程式为,该反应过程中生成的不稳定中间体的结构简式应是;
(4)D的结构简式为,D的同分异构体中含有苯环且水解产物之一为乙酸的有(写结构简式).
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已知:
①A的相对分子质量小于110,其中碳的质量分数约为0.9;
②同一碳原子上连两个羟基时结构不稳定,易脱水生成醛或酮:
③C可发生银镜反应.
请根据以上信息回答下列问题:
(1)A的分子式为
C8H10
C8H10
;(2)由A生成B的化学方程式为,反应类型是
取代反应
取代反应
;(3)由B生成C的化学方程式为,该反应过程中生成的不稳定中间体的结构简式应是;
(4)D的结构简式为,D的同分异构体中含有苯环且水解产物之一为乙酸的有(写结构简式).
分子式为C8H10的有机物A与氯气反应生成的产物有多种,产物之一B可发生下列转化合成聚酯类高分子材料,其合成路线如下:
已知:①同一碳原子上连接两个羟基时结构不稳定,易脱水生成醛或酮:
②物质C可发生银镜反应
(1)A→B的反应类型是
(2)由B生成C的化学方程式为.
(3)D的结构简式为.
(4)D有多种同分异构体,其中含有苯环且水解产物之一为乙酸的有(写出结构简式):.
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已知:①同一碳原子上连接两个羟基时结构不稳定,易脱水生成醛或酮:
②物质C可发生银镜反应
(1)A→B的反应类型是
取代
取代
.(2)由B生成C的化学方程式为.
(3)D的结构简式为.
(4)D有多种同分异构体,其中含有苯环且水解产物之一为乙酸的有(写出结构简式):.
(2012?安徽)PbS是一种可降解的聚酯类高分子材料,可由马来酸酐等原料经下列路线合成:
(1)A→B的反应类型是
(2)C中含有的官能团名称是
(3)半方酸是马来酸酐的同分异构体,分子中含1个环(四元碳环)和1个羟基,但不含-O-O-键.半方酸的结构简式是.
(4)由D和B合成PBS的化学方程式是
(5)下列关于A的说法正确的是
a.能使酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液褪色 b.能与Na2CO3反应,但不与HBr反应
c.能与新制Cu(OH)2反应 d.1molA完全燃烧消耗5molO2.
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(1)A→B的反应类型是
加成反应
加成反应
;B的结构简式是HOOCCH2CH2COOH
HOOCCH2CH2COOH
.(2)C中含有的官能团名称是
碳碳三键、羟基
碳碳三键、羟基
;D的名称(系统命名)是1,4-丁二醇
1,4-丁二醇
.(3)半方酸是马来酸酐的同分异构体,分子中含1个环(四元碳环)和1个羟基,但不含-O-O-键.半方酸的结构简式是.
(4)由D和B合成PBS的化学方程式是
nHOOCCH2CH2COOH+nHOCH2CH2CH2CH2OH
+(2n-1)H2O
一定条件 |
nHOOCCH2CH2COOH+nHOCH2CH2CH2CH2OH
+(2n-1)H2O
.一定条件 |
(5)下列关于A的说法正确的是
a、c
a、c
.a.能使酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液褪色 b.能与Na2CO3反应,但不与HBr反应
c.能与新制Cu(OH)2反应 d.1molA完全燃烧消耗5molO2.