摘要： 苯的同系物中.有的侧链能被酸性高锰酸钾溶液氧化.生成芳香酸.反应如下: (R.R′表示烷基或氢原子) (1)现有苯的同系物甲.乙.分子式都是C10H14.甲不能被酸性高锰酸钾溶液氧化为芳香酸.它的结构简式是 ,乙能被酸性高锰酸钾溶液氧化为分子式为C8H6O4的芳香酸.则乙可能的结构有 种. (2)有机物丙也是苯的同系物.分子式也是C10H14.它的苯环上的一溴代物只有一种.试写出丙所有可能的结构简式 . 解析:题中信息没有明说什么样的结构不能被酸性KMnO4溶液氧化为芳香酸.但仔细分析可以发现.能被氧化为芳香酸的苯的同系物都有一个共同点--侧链与苯环相连的碳原子上有氢原子,产物中羧基数目等于苯的同系物分子中能被氧化的侧链数目.若苯的同系物能被氧化为分子式为C8H6O4的芳香酸.说明苯环上有两个侧链.可能是两个乙基.也可能是一个甲基和一个丙基.而丙基又有两种结构(-CH2CH2CH3和).两个侧链在苯环上的位置又有邻位.间位和对位3种可能.故分子式为C10H14.有两个侧链的苯的同系物有3×3＝9种结构.分子式为C10H14的苯的同系物的苯环上的一溴代物只有一种.其苯环上可能只有2个相同侧链且位于对位.或4个相同的侧链. 答案:(1) 9 (2)

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