摘要：0．5 mol•L-1一元弱酸A和未知浓度的一元强碱B以1:2体积比混合.所得溶液的 [OH-]=0．1 mol•L-1.用B中和20mL一元弱酸C(该酸溶液[H+]= 0．01 mol•L-1).当恰好完全反应时.用去5mLB溶液.求弱酸C的电离度
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无水AlCl3可用作有机合成的催化剂、食品膨松剂等。工业制备无水AlCl3的流程如下
（1）已知：
C(s)＋1/2O2(g)==CO(g) △H＝－110.5kJ/mol
2Fe(s)＋3/2O2(g)===Fe2O3(s) △H＝－822.1kJ/mol
请写出C还原Fe2O3生成CO的热化学方程式___________________________。
（2）反应2CO＋O2
2CO2的平衡常数为K1；反应4Fe＋3O22Fe2O3的平衡常数K2，则反应
3CO＋Fe2O3
2Fe＋3CO2的平衡常数K与K1、K2的关系式___________。
（3）高温下，氧化铁能跟碳发生下列反应：
① Fe2O3＋3C
2Fe＋3CO ② Fe2O3＋3CO
2Fe＋3CO2
若反应产生的气体是CO2和CO，则
的取值范围是_________________。
（4）氯化炉中生成的气体，通常用碱性的亚硫酸钠溶液来吸收，请用离子方程式分析亚硫酸钠溶液呈碱性的原因____________________。
（5）氯化炉中发生：3Cl2(g)+3C(s)＋Al2O3(s)
2AlCl3(g)＋3CO(g) △H>0，欲提高金属铝的氯化效果,不可采取的措施是______(填序号):
①增加C的量 ②多通入Cl2 ③升高温度 ④移走部分AlCl3(g)
⑤使用合适的催化剂工业上还常采用向氯化炉中通入O2的方法，其目的是________________。
（6）沉淀分析法一般规定：溶液中某离子物质的量浓度低于1.0×10-5 mol/L时，可认为已沉淀完全。现向一定浓度的AlCl3和FeCl3的混合溶液中逐滴加入氨水，当Fe3+完全沉淀时，测定c(Al3+)＝0.2mol/L。此时所得沉淀中_____(填“是”或“否”）含有Al(OH)3。(已知：Ksp[Fe(OH)3]＝4.0×10-38，Ksp[Al(OH)3]＝1.1×10-33)。
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C(s)＋1/2O2(g)==CO(g) △H＝－110.5kJ/mol
2Fe(s)＋3/2O2(g)===Fe2O3(s) △H＝－822.1kJ/mol
请写出C还原Fe2O3生成CO的热化学方程式___________________________。
（2）反应2CO＋O2
2CO2的平衡常数为K1；反应4Fe＋3O22Fe2O3的平衡常数K2，则反应3CO＋Fe2O3
2Fe＋3CO2的平衡常数K与K1、K2的关系式___________。（3）高温下，氧化铁能跟碳发生下列反应：
① Fe2O3＋3C
2Fe＋3CO ② Fe2O3＋3CO2Fe＋3CO2 若反应产生的气体是CO2和CO，则
的取值范围是_________________。（4）氯化炉中生成的气体，通常用碱性的亚硫酸钠溶液来吸收，请用离子方程式分析亚硫酸钠溶液呈碱性的原因____________________。
（5）氯化炉中发生：3Cl2(g)+3C(s)＋Al2O3(s)
2AlCl3(g)＋3CO(g) △H>0，欲提高金属铝的氯化效果,不可采取的措施是______(填序号): ①增加C的量 ②多通入Cl2 ③升高温度 ④移走部分AlCl3(g)
⑤使用合适的催化剂工业上还常采用向氯化炉中通入O2的方法，其目的是________________。
（6）沉淀分析法一般规定：溶液中某离子物质的量浓度低于1.0×10-5 mol/L时，可认为已沉淀完全。现向一定浓度的AlCl3和FeCl3的混合溶液中逐滴加入氨水，当Fe3+完全沉淀时，测定c(Al3+)＝0.2mol/L。此时所得沉淀中_____(填“是”或“否”）含有Al(OH)3。(已知：Ksp[Fe(OH)3]＝4.0×10-38，Ksp[Al(OH)3]＝1.1×10-33)。
摩尔盐[xFeSO4?y（NH4）2SO4?zH2O]是一种重要化工原料．其组成可通过下列实验测定：
①称取1.568 0g样品，准确配成100mL溶液A．
②量取25.00mL溶液A，加入盐酸酸化的BaCl2溶液至沉淀完全，过滤、洗涤，干燥至恒重，得到白色固体0.466 0g．
③再量取25.00mL溶液A，滴加适量稀硫酸，用0.020 0mol?L-1 KMnO4溶液滴定至终点，生成Mn2+，消耗KMnO4溶液10.00mL．
（1）已知室温下BaSO4的Ksp=1.1×10-10，欲使溶液中c（S
）≤1.0×10-5 mol?L-1，应保持溶液中c（Ba2+ ）≥
（2）③中发生反应的离子方程式为
（3）通过计算确定样品的组成（必须写出计算过程）．
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①称取1.568 0g样品，准确配成100mL溶液A．
②量取25.00mL溶液A，加入盐酸酸化的BaCl2溶液至沉淀完全，过滤、洗涤，干燥至恒重，得到白色固体0.466 0g．
③再量取25.00mL溶液A，滴加适量稀硫酸，用0.020 0mol?L-1 KMnO4溶液滴定至终点，生成Mn2+，消耗KMnO4溶液10.00mL．
（1）已知室温下BaSO4的Ksp=1.1×10-10，欲使溶液中c（S
| O | 2- 4 |
1.1×10-5
1.1×10-5
mol?L-1．（2）③中发生反应的离子方程式为
MnO4-+5Fe2++8H+=Mn2++5Fe3++4H2O
MnO4-+5Fe2++8H+=Mn2++5Fe3++4H2O
，滴定终点的现象是滴入最后一滴KMnO4时，溶液由无色变为浅紫色，且半分钟内不变色
滴入最后一滴KMnO4时，溶液由无色变为浅紫色，且半分钟内不变色
．（3）通过计算确定样品的组成（必须写出计算过程）．
一定温度下，测得某纯水的pH为6.5．试计算：
（1）此时水的离子积常数Kw=
（2）若在此纯水中加一定量Ba（OH）2固体，配制成5.0×10-5 mol?L-1的Ba（OH）2溶液，保持原温度，其溶液的pH=
（3）取上述Ba（OH）2溶液200mL，加入等体积的一定物质的量浓度的Na2SO4溶液，则产生沉淀所需Na2SO4溶液的最小浓度要
（4）氯气在295K、100Kpa时，在1L水中可溶解0.09mol，实验测得溶于水的Cl2约有三分之一与水反应．请估算该反应的平衡常数？（列式计算）
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（1）此时水的离子积常数Kw=
10-13
10-13
．（2）若在此纯水中加一定量Ba（OH）2固体，配制成5.0×10-5 mol?L-1的Ba（OH）2溶液，保持原温度，其溶液的pH=
9
9
．（3）取上述Ba（OH）2溶液200mL，加入等体积的一定物质的量浓度的Na2SO4溶液，则产生沉淀所需Na2SO4溶液的最小浓度要
8.0×10-6
8.0×10-6
mol．L-1[Ksp（BaSO4）=1.0×10-10]．（4）氯气在295K、100Kpa时，在1L水中可溶解0.09mol，实验测得溶于水的Cl2约有三分之一与水反应．请估算该反应的平衡常数？（列式计算）
Cl2（aq）+H2O（l）=H+（aq）+Cl-（aq）+HClO（aq）
起始：0.0900 0
转化：0.030.030.030.03
平衡：0.060.030.030.03
平衡常数K=
=
=4.5×10-4 ，
起始：0.0900 0
转化：0.030.030.030.03
平衡：0.060.030.030.03
平衡常数K=
| c(H+)．c(Cl-)．c(HClO) |
| C(Cl2) |
| 0.03×0.03×0.03 |
| 0.06 |
Cl2（aq）+H2O（l）=H+（aq）+Cl-（aq）+HClO（aq）
起始：0.0900 0
转化：0.030.030.030.03
平衡：0.060.030.030.03
平衡常数K=
=
=4.5×10-4 ，
．起始：0.0900 0
转化：0.030.030.030.03
平衡：0.060.030.030.03
平衡常数K=
| c(H+)．c(Cl-)．c(HClO) |
| C(Cl2) |
| 0.03×0.03×0.03 |
| 0.06 |
（2010?宝鸡一模）（2011?长春质检）金属铜不溶于稀硫酸，可溶于铁盐溶液生成铜盐与亚铁盐．现将一定量的铜片加入到100mL稀硫酸和硫酸铁的混合液中，铜片完全溶解（不考虑盐的水解及溶液体积的变化）（1）写出铜溶解于上述混合液的离子方程式
Cu+2Fe3+═Cu2++2Fe2+
Cu+2Fe3+═Cu2++2Fe2+
．（2）若铜完全溶解时，溶液中的Fe3+、Cu2+、H+三种离子的物质的量浓度相等，且测得溶液的pH=1，则溶解铜的质量是
0.64
0.64
g，溶液中的c（SO2- 4 |
0.5
0.5
mol/L．（3）若欲在如图所示的装置中发生（1）中的反应，请判断图中的正、负极，并选出适当的物质作电极，写出电极反应式，填在相应的表格中．
| 正、负极判断 | 电极材料 | 电极反应式 | |
| X极 | 负 负 |
铜 铜 |
Cu-2e-═Cu2+ Cu-2e-═Cu2+ |
| Y极 | 正 正 |
碳 碳 |
2Fe3++2e-═2Fe2+ 2Fe3++2e-═2Fe2+ |