网址：http://m.1010jiajiao.com/timu3_id_62238[举报]
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
碱存在下，卤代烃与醇反应生成醚（R-O-R‘）：
KOH
R-X + R‘OH ---→ R-O-R ’ +HX
室温
化合物 A经下列四步反应可得到常用溶剂四氢呋喃，反应框图如下：
请回答下列问题：
（1）1molA和 1molH2 在一定条件下恰好反应，生成饱和一元醇 Y，Y中碳元素的质量
分数约为 65%，则 Y的分子式为 _____________________。
A分子中所含官能团的名称是 _________________。
A的结构简式为 _________________。
（2）第①②步反应类型分别为① ______________② ________________。
（3）化合物 B具有的化学性质（填写字母代号）是 __________________。
a． 可发生氧化反应 b．强酸或强碱条件下均可发生消去反应
b． 可发生酯化反应 d．催化条件下可发生加聚反应
（4）写出 C、D和 E的结构简式：
C ______________、D和 E __________________。
（5）写出化合物 C与 NaOH水溶液反应的化学方程式：
__________________________________________________
（6）写出四氢呋喃链状醚类的所有同分异构体的结构简式：
________________________________.
查看习题详情和答案>>碱存在下，卤代烃与醇反应生成醚（R－O－R’）：
R－X＋R’OH 
R－O－R’+HX
化合物Ａ经下列四步反应可得到常用溶剂四氢呋喃，反应框图如下：
请回答下列问题：
(1)1 mol A和1mol H2在一定条件下恰好反应，生成饱和一元醇Y，Ｙ中碳元素的质量分数约为65％， 则Y的分子式为______________ 。
(2)A分子中所含官能团的名称是 ，A的结构简式为 。
(3)第②③步反应类型分别为 ②_________________③_________________。
(4)化合物B具有的化学性质（填写字母代号）是__________________________
ａ可发生氧化反应 ｂ强酸或强碱条件下均可发生消去反应
ｃ可与Na反应 ｄ催化条件下可发生加聚反应
(5)写出C、D和E的结构简式：
C 、D 、E 。
(6)写出化合物Ｃ与NaOH水溶液共热的化学反应方程式：
。
查看习题详情和答案>>碱存在下，卤代烃与醇反应生成醚（R―O―R′）：
R―X + R′OH R―O―R ′+HX
化合物 A经下列四步反应可得到常用溶剂四氢呋喃，反应框图如下：
请回答下列问题：
⑴1molA和 1molH2 在一定条件下恰好反应，生成饱和一元醇 Y，Y中碳元素的质量分数约为65%，则Y的分子式为 ________ _____________。 A分子中所含官能团的名称是 __________ ______。 A的结构简式为 _________________。
⑵第②步反应类型为________________。
⑶化合物 B具有的化学性质（填写字母代号）是 __________________。
a.可发生氧化反应 b．强酸或强碱条件下均可发生消去反应
c.可发生加成反应 d．催化条件下可发生加聚反应
⑷写出 D或 E的结构简式：__________________。
⑸写出化合物 C与 NaOH水溶液反应的化学方程式：
⑹与四氢呋喃链状醚类的所有同分异构体的结构简式共有 种（不包括四氢呋喃）。
查看习题详情和答案>>二、有机化学反应式：
5、
6、CH2 =CH2 + Br2
CH2BrCH2Br
7、CH2 =CH2 + H2O 
CH3CH2OH
8、
9、
11、CH ≡ CH + Br2
CHBr=CHBr
CHBr = CHBr+ Br2
CHBr2CHBr2
12、
14、
15、
16、
17、
18、
19、
20、2CH3CH2OH+2Na
2CH3CH2ONa+ H2↑ü
21、
23、
25、
26、
27、
28、
29、CH3CHO +2Ag(NH3)2OH 
H2O+2Ag↓?+3NH3+CH3COONH4
30、乙醛与新制氢氧化铜悬浊液反应：Cu2+ +2OH- = Cu(OH)2↓?
31、2CH3COOH+Na2CO3
2CH3COONa+CO2↑ +H2O
32、
33、CH3COOCH2CH3+H2O
CH3COOH +CH3CH2OH
35、
一、有机物的官能团：
- 碳碳双键：
2、碳碳叁键：
3、卤（氟、氯、溴、碘）原子：-X 4、（醇、酚）羟基：-OH
5、醛基：-CHO 6、羧基：-COOH
二、有机反应类型：
取代反应：有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。
加成反应：有机物分子里不饱和的碳原子跟其他原子或原子团直接结合的反应。
加成聚合（加聚）反应：不饱和的单体聚合成高分子的反应。
消去反应：从一个分子脱去一个小分子(如水.卤化氢),因而生成不饱和化合物的反应。 氧化反应：有机物得氧或去氢的反应。 还原反应：有机物加氢或去氧的反应。
酯化反应：醇和酸起作用生成酯和水的反应。
水解反应：化合物和水反应生成两种或多种物质的反应(有卤代烃、酯、糖等)
同分异构体：几种化合物具有相同的分子式，但具有不同的结构式。 1、碳架异构2、官能团位置异构3、官能团种类异构（即物质种类改变了）：醇/酚、羧酸/酯、烯醇/醛 三、有机物燃烧通式烃：CxHy＋(x＋
)O2 → xCO2＋
H2O 烃的含氧衍生物： CxHyOz＋(x＋
－
)O2 → xCO2＋
H2O
四、有机合成路线：
补充：
1、
、各类有机物的通式、及主要化学性质 烷烃CnH2n+2 仅含C—C键 与卤素等发生取代反应、热分解 烯烃CnH2n 含C==C键 与卤素等发生加成反应、与高锰酸钾发生氧化反应、聚合反应 炔烃CnH2n-2 含C≡C键 与卤素等发生加成反应、与高锰酸钾发生氧化反应、聚合反应 苯（芳香烃）CnH2n-6 与卤素等发生取代反应、与氢气等发生加成反应 （甲苯、乙苯等苯的同系物可以与高锰酸钾发生氧化反应） 卤代烃：CnH2n+1X 醇：CnH2n+1OH或CnH2n+2O 苯酚：遇到FeCl3溶液显紫色 醛：CnH2nO 羧酸：CnH2nO2 酯：CnH2nO2 蛋白质：浓的无机盐（NH4）2SO4.Na2SO4使其盐析；加热.紫外线.X射线.强酸.强碱.重金属(Pb2+.Cu2+.Hg2+)及
有机物(甲醛.酒精.苯甲酸)使蛋白质变性；浓硝酸使蛋白质颜色变黄;蛋白质灼烧时,会有焦味.
五、有机物燃烧通式烃：CxHy＋(x＋
)O2 → xCO2＋
H2O 烃的含氧衍生物： CxHyOz＋(x＋
－
)O2 → xCO2＋
H2O
六、有机合成路线：
补充：
1、
2、
3、
4、
5、
6、
7、
8、
9、
10、
11、
12、
13、
14、
15、
16、
