摘要: 加热方法好, NH4HCO3可全部分解.无残留物.而加入强碱只除去.且消耗试剂, 将湿润的红色石蕊试纸放在试管口.不变蓝色.则分解完全 (2) 用BaCl2溶液好, 避免溶液中引入, 取少量上层清液.滴入BaCl2溶液.如不产生浑浊.表示已完全除去

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(2013?盐城一模)碳酸镁晶须是一种新型吸波隐形材料中的增强材料.

(1)合成碳酸镁晶须的步骤如下:
步骤1.配制0.5mol?L-1MgSO4溶液和0.5mol?L-1NH4HCO3溶液.
步骤2.量取500mL NH4HCO3溶液于1 000mL四口烧瓶中,开启搅拌器.温度控制在50℃.
步骤3.将250mL MgSO4溶液逐滴加入NH4HCO3溶液中,用氨水调节溶液pH到9.5.
步骤4.放置1h后,过滤,洗涤干净.
步骤5.在40℃的真空干燥箱中干燥10h,得碳酸镁晶须产品(MgCO3?nH2O n=1~5).
①步骤2控制温度在50℃,较好的加热方法是
水浴加热
水浴加热

②步骤3生成MgCO3?nH2O沉淀的离子方程式为
Mg2++HCO3-+NH3?H2O+(n-1)H2O═MgCO3?nH2O+NH4+
Mg2++HCO3-+NH3?H2O+(n-1)H2O═MgCO3?nH2O+NH4+

⑧步骤4检验沉淀已经洗涤干净的方法是
取最后一次洗涤的滤出液,滴入盐酸酸化的BaCl2溶液,若无沉淀说明已洗涤干净
取最后一次洗涤的滤出液,滴入盐酸酸化的BaCl2溶液,若无沉淀说明已洗涤干净

(2)测定合成的MgCO3?nH2O中的n值.
称量1.000g碳酸镁晶须,放入图所示的广口瓶中,加入水,滴入稀硫酸与晶须反应,生成的CO2被NaOH溶液吸收,在室温下反应4~5h,反应后期将温度升到30℃,最后,烧杯中的溶液用已知浓度的盐酸滴定,测得CO2的总量;重复上述操作2次.
①图中气球的作用是
缓冲压强并封闭体系
缓冲压强并封闭体系

②上述反应后期要升温到30℃,主要目的是
使广口瓶内水中溶解的CO2充分逸出,并被NaOH充分吸收
使广口瓶内水中溶解的CO2充分逸出,并被NaOH充分吸收

③设3次实验测得每1.000g碳酸镁晶须产生的CO2平均值为a mol,则n值为
(1-84a)
18a
(1-84a)
18a
(用含a的代数式表示).
(3)称取100g上述晶须产品进行热重分析,热重曲线如图2,则该条件下合成的晶须中,n=
1
1
(填“1”“2”“3”“4”或“5”).
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(18分)晶体硅是一种重要的非金属材料。制备纯硅的主要步骤如下:

 ①高温下用碳还原二氧化硅制得粗硅

②粗硅与干燥HCl气体反应制SiHCl3:Si+3HCl    SiHCl3+H2

③SiHCl3与过量H2在1000~1100℃反应制得纯硅。

已知SiHCl3能与H2O强烈反应,在空气中易自燃。

请回答下列问题:

(1)第①步制备粗硅的化学反应方程式为                 

(2)粗硅与HCl反应完全后,经冷凝得到的SiHCl3(沸点33.0℃)中含有少量SiCl4(沸点57.6℃)和HCl(沸点-84.7℃),提纯SiHCl3采用的方法为:            

(3)用SiHCl3与过量H2反应制备纯硅的装置如下(热源及夹持装置略去):

①装置B中的试剂是        ,装置C中的烧瓶需要加热,其目的是:         

②反应一段时间后,装置D中观察到的现象是       ,装置D不能采用普通玻璃管的原因是     ,装置D中发生反应的化学方程式为               

③为保证制备纯硅实验的成功,操作的关键是检查实验装置的气密性,控制好反应温度以及    

④为鉴定产品硅中是否含微量铁单质,将试样用稀盐酸溶解,取上层清液后需再加入的试剂(填写字母代号)是          

a.碘水    b.氯水    c.NaOH溶液     d.KSCN溶液    e.Na2SO3溶液

 

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