摘要：5．卤代烃的化学性质 卤代烃的化学性质较活泼.这是由于卤原子的作用所致.卤原子结合电子的能力比碳原子强.当它与碳原子形成碳卤键时.共用电子对偏向卤原子.故碳卤键的极性较强.在其他试剂作用下.碳卤键很容易断裂而发生化学反应. (1)水解反应 或写作: 注解 ①卤代烃水解反应实质是可逆反应.为了促使正反应进行得较完全.水解时一定要加入可溶性强碱并加热.加强碱可与水解生成的卤代氢发生中和反应.减少生成物浓度.平衡右移.加热可提高水解反应的速率. ②所有的卤代烃在一定条件下都可发生水解反应.卤代烃的水解反应可看成是卤代烃分子中的卤原子被水分子中的羟基取代(卤代烃分子中碳卤键断裂).故卤代烃的水解反应又属取代反应. (2)消去反应 注解 ①卤代烃的水解反应和消去反应的条件不同.卤代烃和氢氧化钠水溶液反应时.卤基被羟基取代.而卤代烃和氢氧化钠醇溶液反应时.氢氧化钠在醇这类弱极性物质中钠氧键不断裂.所以不能发生羟基的取代反应.只能发生消去反应. ②消去反应与加成反应不互为可逆反应.因为它们的化学反应条件不相同. ③不是所有的卤代烃都能发生消去反应.相邻碳原子上无氢原子 的卤代烃.不能发生消去反应. 如等均不能发生消去反应.
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卤代烃（RX）可以合成格氏试剂（RMgX），合成格氏试剂及格氏试剂有关应用如下：（R为烃基，R1、R2为烃基或氢原子）
请回答下列问题：
⑴如上反应②的类型是 。
⑵CH3CH2MgCl与CO2在酸性水溶液中反应可生成有机物X，则X的结构简式为： 。
⑶
与丙酮（CH3COCH3）在酸性水溶液中反应可生成有机物Y，有机物Y的同分异构体很多，其中属于酚类且苯环上除酚羟基外只有一个取代基的同分异构体共有 种。
⑷由正丙醇合成正丁醇的合成路线如下：
请回答下列问题：
①D的化学式 。
②写出与正丁醇互为同分异构体且在一定条件下能被CuO氧化，氧化产物能发生银镜反应的物质的结构简式： 。
③写出B C的化学方程式：
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卤代烃A（C2H5X）是一种无色液体，为探究A的性质，设计如下实验方案。
方案一：往A中加入硝酸银溶液，充分振荡，静置。
方案二：往A中加过量NaOH水溶液，充分振荡，静置，待液体分层后，取“水层”溶液少许，滴加硝酸银溶液。
方案三：往A中加入过量NaOH乙醇溶液，共热，充分反应后，取溶液少许，依次加入试剂B、硝酸银溶液，得白色沉淀。
根据以上信息回答问题。
（1）C2H5X中的X是 。 （写化学式）
（2）方案一中可观察到的现象是 。
（3）有人认为方案二达不到检验X-的实验目的，理由是 。
（4）方案三中，试剂B是 。写出方案三中可能发生反应的化学方程式
卤代烃A（C2H5X）是一种无色液体，为探究A的性质，设计如下实验方案。
方案一：往A中加入硝酸银溶液，充分振荡，静置。
方案二：往A中加过量NaOH水溶液，充分振荡，静置，待液体分层后，取“水层”溶液少许，滴加硝酸银溶液。
方案三：往A中加入过量NaOH乙醇溶液，共热，充分反应后，取溶液少许，依次加入试剂B、硝酸银溶液，得白色沉淀。
根据以上信息回答问题。
（1）C2H5X中的X是 。 （写化学式）
（2）方案一中可观察到的现象是 。
（3）有人认为方案二达不到检验X-的实验目的，理由是 。
（4）方案三中，试剂B是 。写出方案三中可能发生反应的化学方程式
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卤代烃是一类重要的有机合成中间体，是许多有机合成的原料。根据卤代烃的相关性质，回答下列问题
（1）化合物A和B的分子式都是C2H4Br2，A的核磁共振氢谱图如图所示，则A的结构简式为 ，请预测B的核磁共振氢谱上应该有 个峰（信号）。
（2）某同学用如图1装置（铁架台、酒精灯等略）验证取代反应和消去反应的产物。
实验操作Ⅰ：在试管中加入5 mL 1 mol/L NaOH溶液和0.5 mL溴乙烷振荡。
实验操作Ⅱ：将试管如图1固定后，水浴加热。
①据图1：用水浴加热而不直接用酒精灯加热的原因是 。
②图2是为证明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中发生的是消去
反应，实验中需要检验的产物是 ，
水的作用是 ，
实验现象是 。
卤代烃是一类重要的有机合成中间体，是许多有机合成的原料。根据卤代烃的相关性质，回答下列问题
（1）化合物A和B的分子式都是C2H4Br2，A的核磁共振氢谱图如下图所示，则A的结构简式为 ，请预测B的核磁共振氢谱上应该有 个峰（信号）。
（2）某同学用如图1装置（铁架台、酒精灯等略）验证取代反应和消去反应的产物。
实验操作Ⅰ：在试管中加入5 mL 1 mol/L NaOH溶液和0.5 mL溴乙烷振荡。
实验操作Ⅱ：将试管如图1固定后，水浴加热。
①据图1：用水浴加热而不直接用酒精灯加热的原因是 。
②图2是为证明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中发生的是消去
反应，实验中需要检验的产物是 ，
水的作用是 ，
实验现象是 。