摘要:实验室利用乙醇脱水制备乙烯的步骤如下, ①在一蒸馏烧瓶中加人95%的乙醇和浓硫酸.再加入少量干净的河沙, ②瓶口插上带塞的温度计, ③加热并迅速使反应温度上升到170℃, ④气体通过稀NaOH溶液进行洗气后.用酸性KMnO4溶液检验乙烯的还原性. 据此回答下列问题: (1)步骤①中混合乙醇和浓硫酸时应注意的问题是 . (2)在反应液中加入河沙的原因是 . (3)步骤②中温度计水银球的正确位置是 . (4)加热时.使反应液温度迅速升高到I7O℃的原因是 . (5)步骤④中.用稀NaOH溶液洗涤气体.能除去可能伴随乙烯生成的气体是 . 答案:(1)将浓硫酸缓慢加入乙醇中并不断搅拌.必要时冷却.(2)河砂对乙烯的生成有催化作用.且能防止反应中形成大量的泡沫.(3)温度计水银球应浸没于反应液中.(4)若温度在1400C.生成的主要物质是乙醚并非乙稀.(5)硫酸与乙醇发生氧化还原反应生成的CO2及SO2

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醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法。实验室制备溴乙烷和1-溴丁烷的反应如下:
NaBr+H2SO4HBr+NaHSO4       ①
R-OH+HBr  R-Br+H2O          ②
可能存在的副反应有:醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚,Br被浓硫酸氧化为Br2等。有关数据列表如下;

 
乙醇
溴乙烷
正丁醇
1-溴丁烷
密度/g·cm-3
0.7893
1.4604
0.8098
1.2758
沸点/℃
78.5
38.4
117.2
101.6
请回答下列问题:
(1)溴乙烷和1-溴丁烷的制备实验中,下列仪器最不可能用到的是     。(填字母)
a.托盘天平    b.量筒    c.烧杯    d.漏斗            
(2)将1-溴丁烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物在        (填“上层”、“下层”或“不分层”)。
(3)制备操作中,加入的浓硫酸必需进行稀释,所起目的是           。(填字母)
a.减少副产物烯和醚的生成         b.减少Br2的生成
c.减少HBr的挥发                 d.水是反应的催化剂            
(4)制取1-溴丁烷时副发应脱水生成醚化学方程式是                          
(5)欲除去溴代烷中的少量杂质Br2,下列物质中最适合的是           。(填字母)
a.NaI    b.NaOH    c.NaHSO3    d.KCl
(6)在制备溴乙烷时,采用边反应边蒸出产物的方法,其有利于反应②向右移动;
但在制备1-溴丁烷时却不能边反应边蒸出产物,其原因是                   
(7)下列几项实验步骤,可用于检验溴乙烷中溴元素,其正确的操作顺序是:
取少量溴乙烷,然后__________________(填代号)。
①加热;②加入AgNO3溶液;③加入稀HNO3酸化;④加入NaOH溶液;⑤冷却

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