摘要：5．HCN可与丙烯醛发生1.4加成反应得到A.A与足量氢气还原得到B.写出A.B的结构简式.
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高效、低毒农药杀灭菊酯的合成路线如下：
(1)写出A的结构简式________
(2)写出E中官能团的名称________．
(3)写出符合下列条件的E的一种同分异构体的结构简式________．
①苯的衍生物，且苯环上只有两个对位取代基；
②与Na2CO3溶液反应放出CO2气体
③氯原子不与苯环上碳原子相连，且与NaOH醇溶液共热不能发生消去反应；
④分子中含有两个甲基．
(4)G可由一种含有醛基的物质和HCN加成制得，写出合成G的化学方程式________．
(5)请设计合理的方案以丙酮(CH3COCH3)和甲醇为原料合成有机玻璃的单体甲基丙烯酸甲酯
(用合成路线流程图表示，并注明反应条件)．
提示：①合成过程中无机试剂任选；
②合成路线流程图示例如下：
________
（2010?南京二模）高效、低毒农药杀灭菊酯的合成路线如下：
（1）写出A的结构简式
（2）写出E中官能团的名称
（3）写出符合下列条件的E的一种同分异构体的结构简式
．
①苯的衍生物，且苯环上只有两个对位取代基；
②与Na2CO3溶液反应放出CO2气体
③氯原子不与苯环上碳原子相连，且与NaOH醇溶液共热不能发生消去反应；
④分子中含有两个甲基．
（4）G可由一种含有醛基的物质和HCN加成制得，写出合成G的化学方程式
．
（5）请设计合理的方案以丙酮（CH3COCH3）和甲醇为原料合成有机玻璃的单体甲基丙烯酸甲酯
（用合成路线流程图表示，并注明反应条件）．
提示：①合成过程中无机试剂任选；②合成路线流程图示例如下：CH3CH2OH
H2C=CH2
BrH2C-CH2Br
．
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（1）写出A的结构简式
（2）写出E中官能团的名称
氯原子和羧基
氯原子和羧基
．（3）写出符合下列条件的E的一种同分异构体的结构简式
①苯的衍生物，且苯环上只有两个对位取代基；
②与Na2CO3溶液反应放出CO2气体
③氯原子不与苯环上碳原子相连，且与NaOH醇溶液共热不能发生消去反应；
④分子中含有两个甲基．
（4）G可由一种含有醛基的物质和HCN加成制得，写出合成G的化学方程式
（5）请设计合理的方案以丙酮（CH3COCH3）和甲醇为原料合成有机玻璃的单体甲基丙烯酸甲酯
（用合成路线流程图表示，并注明反应条件）．
提示：①合成过程中无机试剂任选；②合成路线流程图示例如下：CH3CH2OH
| 次硫酸 |
| ℃170 |
| Br |
已知羰基化合物与饱和NaHSO3溶液可以发生以下反应：
（1）上述化学反应类型为（填有机化学反应类型） ．
（2）羰基化合物和饱和NaHSO3的反应速率如下：
可见，取代基对羰基化合物和NaHSO3反应的影响规律有（写出2条即可）
①
②
（3）利用以上可逆反应可以分离醛和酮的混合物，试判断下列物质不能使醛与NaHSO3生成的沉淀溶解的是 ．
A．NaOH B．KMnO4 C．NaHCO3 D．H2SO4
（4）检验甲基酮（RCOCH3）通常用到下列2步反应来生成难溶于水的碘仿．
（CH3）2CHCOCH3
（CH3）CHCOI3
A+HI3↓
①写出第一步反应的化学方程式 ．
②写出A的结构简式 ．
（5）醛酮与HCN的加成反应在有机合成中应用广泛，是增长碳链的一种方法，如：
现利用上述方法合成有机玻璃的单体（甲基丙烯酸甲酯）用到的起始原料为（写结构简式） ．
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（1）上述化学反应类型为（填有机化学反应类型）
（2）羰基化合物和饱和NaHSO3的反应速率如下：
| 羟基化合物 | CH3CHO | CH3COCH3 | C2H3COCH3 | CH3CH2CH2COCH3 |
| 产率/% （1小时内） |
88.7 | 56.2 | 36.4 | 23.4 |
| 羟基化合物 | （CH3）2CHCOCH3 | （CH3）3CCOCH3 | C2H3COC2H3 | C6H5COCH3 |
| 产率/% （1小时内） |
12.3 | 5.6 | 2 | 1 |
①
②
（3）利用以上可逆反应可以分离醛和酮的混合物，试判断下列物质不能使醛与NaHSO3生成的沉淀溶解的是
A．NaOH B．KMnO4 C．NaHCO3 D．H2SO4
（4）检验甲基酮（RCOCH3）通常用到下列2步反应来生成难溶于水的碘仿．
（CH3）2CHCOCH3
| l2，NaOH |
| NaOH |
①写出第一步反应的化学方程式
②写出A的结构简式
（5）醛酮与HCN的加成反应在有机合成中应用广泛，是增长碳链的一种方法，如：
现利用上述方法合成有机玻璃的单体（甲基丙烯酸甲酯）用到的起始原料为（写结构简式）