摘要：37．[化学--选修有机化学基础] 阿明洛芬属于苯丙酸类抗炎药.镇痛效果优于布洛芬.下图是阿明洛芬的一条合成路线. ⑴反应①为取代反应.该步反应物Me2SO4中的“Me 表示 . ⑵E中的官能团有: . ⑶写出反应类型:④ . ⑷写出F的结构简式 . ⑸反应③可以看成是两步反应的总反应.第一步是氰基(-CN)的完全水解反应生成羧基. 请写出第二步反应的化学方程式 . ⑹化合物是合成某些药物的中间体.试设计合理方案由化合物合成. [提示]①合成过程中无机试剂任选, ②在400摄氏度金属氧化物条件下能发生脱羰基反应, ③CH2=CH-CH=CH2与溴水的加成以1.4-加成为主, ④合成反应流程图表示方法示例如下: [答案]⑴甲基(-CH3) ⑶还原 ⑷ ⑸ ⑹ [解析]分析整个流程图.由于反应①属于取代反应.故Me表示甲基.反应②是苯环上发生硝化反应.反应③是-CN在酸性条件下先水解生成羧基.然后再乙醇发生酯化反应.反应④根据E的化学式可知是苯环上的硝基被还原为氨基.反应⑤是氨基上的氢被氯原子取代.反应⑥先是酯在碱性条件下水解然后酸化生成相应的酸. [考点]选修有机化学
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【二选一------选修有机化学基础】
阿明洛芬属于苯丙酸类抗炎药，镇痛效果优于布洛芬。下图是阿明洛芬的一条合成路线。
阿明洛芬属于苯丙酸类抗炎药，镇痛效果优于布洛芬。下图是阿明洛芬的一条合成路线。
⑴反应①为取代反应，该步反应物Me2SO4中的“Me”表示_______________。
⑵E中的官能团有：_____________（写名称）。
⑶写出反应类型：②____________；④______________ ；
⑷写出F的结构简式________________。
⑸反应③可以看成是两步反应的总反应，第一步是氰基（—CN）的完全水解反应生成羧基（—COOH）， 请写出第二步反应的化学方程式 ________________。
⑹化合物
是合成某些药物的中间体。试设计合理方案由化合物
合成
。
【提示】①合成过程中无机试剂任选；
② 在400摄氏度金属氧化物条件下能发生脱羰基反应；
③CH2=CH-CH=CH2与溴水的加成以1，4-加成为主；
④合成反应流程图表示方法示例如下：
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⑵E中的官能团有：_____________（写名称）。
⑶写出反应类型：②____________；④______________ ；
⑷写出F的结构简式________________。
⑸反应③可以看成是两步反应的总反应，第一步是氰基（—CN）的完全水解反应生成羧基（—COOH）， 请写出第二步反应的化学方程式 ________________。
⑹化合物
是合成某些药物的中间体。试设计合理方案由化合物合成。【提示】①合成过程中无机试剂任选；
② 在400摄氏度金属氧化物条件下能发生脱羰基反应；
③CH2=CH-CH=CH2与溴水的加成以1，4-加成为主；
④合成反应流程图表示方法示例如下：