摘要：CH3-CH2-CH-CH2-CH-CH3 1．某有机物结构简式为 CH2-CH3 下列说法不正确的是 A．该有机物属于烷烃 B．该烃的名称是3.5-二甲基庚烷 C．该烃与2-二甲基-3-乙基己烷互为同分异构体 D．它的最简单的同系物二氯代物有两种2.下列关于常见有机物的说法正确的是 A.乙烯.乙炔.甲苯和苯酚都能与溴水反应 B.甲烷.苯.乙醇.乙酸都能发生取代反应 C．除去乙烷中少量的乙烯:光照条件下通入Br2(g).然后进行气液分离, D．工业上制取镁和铝通常采用电解氯化镁和氯化铝溶液
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某有机物A在不同条件下发生如图所示的反应，C又能分别转化为B和E，E能进一步被氧化．其中只有B既能使溴水褪色，又能与Na2CO3溶液反应放出CO2．
请回答下列问题：
（1）化合物所属的类型：B
⑥
⑥
（填序号，下同），E②
②
．①一元醇 ②二元醇 ③酚 ④醛 ⑤饱和羧酸 ⑥不饱和羧酸
（2）反应类型：反应①
消去反应
消去反应
；反应②加成反应
加成反应
．（3）物质C的结构简式为
BrCH2CH（CH3）CH2OH
BrCH2CH（CH3）CH2OH
．（4）F的核磁共振氢谱峰面积之比为
2：1：3：1
2：1：3：1
．（5）写出反应②的化学方程式：
CH2=C（CH3）COOCH2CH（CH3）CH2Br+2NaOH
CH2=CH（CH3）COONa+HOCH2CH（CH3）CH2OH+NaBr
| △ |
CH2=C（CH3）COOCH2CH（CH3）CH2Br+2NaOH
CH2=CH（CH3）COONa+HOCH2CH（CH3）CH2OH+NaBr
．| △ |
按要求回答下列问题：某有机物的一个分子含50个电子．
（1）若它为烃，在一定条件下不能与氢气反应，且该烃的一氯代物只有两种同分异构体，则该烃的结构简式为
（2）若它为含碳、氢、氧的有机物，可能的情况为：
①若它属于一元醇，写出其中一种不能发生消去反应的醇的结构简式
②若它属于三元醇，则结构简式为
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（1）若它为烃，在一定条件下不能与氢气反应，且该烃的一氯代物只有两种同分异构体，则该烃的结构简式为
（CH3）2CHCH（CH3）2
（CH3）2CHCH（CH3）2
．（2）若它为含碳、氢、氧的有机物，可能的情况为：
①若它属于一元醇，写出其中一种不能发生消去反应的醇的结构简式
（CH3）3CCH2OH
（CH3）3CCH2OH
．②若它属于三元醇，则结构简式为
CH2（OH）CH（OH）CH2OH
CH2（OH）CH（OH）CH2OH
；（同一个碳原子上连接两个-OH的结构不稳定）
如图是某药物中间体的结构示意图：试回答下列问题：（1）上述结构式中Et表示乙基，该分子的分子式为
（2）有机物归类时，母体优先顺序为酯＞酸＞醛（或酮）＞醇等，则该分子所属类别是
（3）现有一种芳香族化合物与该药物中间体互为同分异构体，其核磁共振氢谱图中有三种不同的化学环境氢，其氢原子个数比2：2：1．试写出该化合物的结构简式：
（4）有下列八种不饱和烃：
A．CH2=CH-CH=CH2 B．
C．CH2=CH-CH=CH2-CH3 D．
E．
F：CH≡CH G．CH3-C≡CH H．CH3-C≡C-CH3已知 A+F
| △ |
，若要合成
，则下列所选原料正确的是①D和H ②E和H ③E和F ④B和H ⑤C和H ⑥D和G
其合成产物可能共平面的原子有
阿明洛芬属于苯丙酸类抗炎药，镇痛效果优于布洛芬．下图是阿明洛芬的一条合成路线．
（1）反应①为取代反应，该步反应物Me2SO4中的“Me”表示
（2）E中的官能团有：
（3）反应④的反应类型是：
（4）写出F的结构简式：
．
（5）反应③可以看成是两步反应的总反应，第一步是氰基（-CN）的完全水解反应生成羧基（-COOH），请写出第二步反应的化学方程式：
．
（6）化合物
是合成某些药物的中间体．试设计合理方案由化合物
合成
．
提示：①合成过程中无机试剂任选；
②
在400℃、金属氧化物条件下能发生脱羰基反应；
③CH2=CH-CH=CH2与溴水的加成以1，4-加成为主；
④合成反应流程图表示方法示例如下：
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（1）反应①为取代反应，该步反应物Me2SO4中的“Me”表示
甲基（-CH3）
甲基（-CH3）
．（2）E中的官能团有：
氨基、酯基
氨基、酯基
（写名称）．（3）反应④的反应类型是：
还原反应
还原反应
．（4）写出F的结构简式：
（5）反应③可以看成是两步反应的总反应，第一步是氰基（-CN）的完全水解反应生成羧基（-COOH），请写出第二步反应的化学方程式：
（6）化合物
是合成某些药物的中间体．试设计合理方案由化合物合成．提示：①合成过程中无机试剂任选；
②
在400℃、金属氧化物条件下能发生脱羰基反应；③CH2=CH-CH=CH2与溴水的加成以1，4-加成为主；
④合成反应流程图表示方法示例如下：
已知G是合成某高分子化合物的原料，只含C、H、O三种元素，5.9g物质G能与1mol/LNaOH的溶液100mL恰好完全反应，0.1mol物质G与足量金属钠反应在标准状况下生成2.24L氢气，分子结构中含有一个甲基，A的分子式为C8H13O2Br，有机物A、B、C、D、E、F、G之间的相互转化关系如图所示：
（1）写出C的结构简式：
（2）A中官能团名称是：
（3）B的同分异构体中属于酯的有多种，任写其中三种属于酯类的结构简式：
（4）写出D→E化学反应方程式：
（5）写出反应①化学反应方程式：
（6）写出由F和G在一定条件下合成高分子化合物的化学反应方程式：
．
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（1）写出C的结构简式：
BrCH2-CH（CH3）-CH2OH
BrCH2-CH（CH3）-CH2OH
．（2）A中官能团名称是：
碳碳双键、酯基、溴原子
碳碳双键、酯基、溴原子
．（3）B的同分异构体中属于酯的有多种，任写其中三种属于酯类的结构简式：
CH2=CH-COOCH3
CH2=CH-COOCH3
，HCOOCH2CH=CH2
HCOOCH2CH=CH2
，HCOOCH=CHCH3
HCOOCH=CHCH3
．（4）写出D→E化学反应方程式：
BrCH2-CH（CH3）-COOH+2NaOH
CH2=C（CH3）-COONa+NaBr+2H2O
| 醇 |
| △ |
BrCH2-CH（CH3）-COOH+2NaOH
CH2=C（CH3）-COONa+NaBr+2H2O
．| 醇 |
| △ |
（5）写出反应①化学反应方程式：
CH2=C（CH3）-COOCH2-CH（CH3）-CH2Br+2NaOH
CH2=C（CH3）-COONa+HOCH2-CH（CH3）-CH2OH+NaBr
| 水 |
| △ |
CH2=C（CH3）-COOCH2-CH（CH3）-CH2Br+2NaOH
CH2=C（CH3）-COONa+HOCH2-CH（CH3）-CH2OH+NaBr
| 水 |
| △ |
（6）写出由F和G在一定条件下合成高分子化合物的化学反应方程式：