摘要：(二)物理性质 苯在通常情况下.是 色.带有 气味的 体.毒性 .溶解性 密度比水 .熔.沸点比较 . 思考:现有酒精.苯.四氯化碳三种无色透明的液体(只有水和试管.滴管等仪器).如何用最简单的方法鉴别它们?
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[化学--选修有机化学基础]已知：
ⅰ．
（R1、R2、R3代表烃基）
ⅱ．
某种芳香族化合物A在一定条件下能发生如下转化，某些生成物（如H2O等）已略去．
请回答：
（1）①F→H的反应类型是
②步骤Ⅰ的目的是
③A的结构简式是
；上述转化中B→D的化学方程式是
．
（2）已知A的某种同分异构体N具有如下性质：
①N与FeCl3反应，溶液呈紫色；
②N在一定条件下可发生银镜反应，N与H2在苯环侧链上按照物质的量之比1：1作用后的生成物不能发生消去反应；
③在通常情况下，1molN只能与含1molBr2的浓溴水发生取代反应；
④N分子中苯环上仅有三个取代基且取代基上无支链．
请问符合上述要求N的同分异构体有
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ⅰ．
（R1、R2、R3代表烃基）ⅱ．
某种芳香族化合物A在一定条件下能发生如下转化，某些生成物（如H2O等）已略去．
请回答：
（1）①F→H的反应类型是
缩聚反应
缩聚反应
；气体G的相对分子质量是44，则E的结构简式是HCOOH
HCOOH
；②步骤Ⅰ的目的是
保护酚羟基
保护酚羟基
；③A的结构简式是
（2）已知A的某种同分异构体N具有如下性质：
①N与FeCl3反应，溶液呈紫色；
②N在一定条件下可发生银镜反应，N与H2在苯环侧链上按照物质的量之比1：1作用后的生成物不能发生消去反应；
③在通常情况下，1molN只能与含1molBr2的浓溴水发生取代反应；
④N分子中苯环上仅有三个取代基且取代基上无支链．
请问符合上述要求N的同分异构体有
3
3
种．（1）在通常情况下，苯的化学性质
（2）写出苯与浓硝酸、浓硫酸在50～60℃下反应的化学方程式：
．
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比较稳定
比较稳定
，它不能
不能
（填“能”或“不能”）使酸性高锰酸钾溶液褪色；但在一定条件下，苯能发生取代
取代
、加成
加成
等反应．（2）写出苯与浓硝酸、浓硫酸在50～60℃下反应的化学方程式：
（2010?启东市模拟）某种芳香族化合物A，其蒸气密度是相同条件下H2密度的82倍．A由碳、氢、氧三种元素组成，经测定碳、氢的质量分数分别为
73.2%和7.32%．
（1）A的分子式是
（2）已知：
ⅰ．
（R1、R2、R3代表烃基）
ⅱ．
又知，A在一定条件下能发生如下转化，某些生成物（如H2O等）已略去．
请回答：
①步骤Ⅰ的目的是
②若G为碳酸，则E的结构简式是
④F在一定条件下可发生酯化反应，生成M（M与FeCl3反应，溶液呈紫色；且分子结构中含有苯环和一个七元环）请写出该反应的化学方程式
；
⑤A的结构简式是
；上述转化中B→D的化学方程式是
．
（3）已知A的某种同分异构体N具有如下性质：
①N与FeCl3反应，溶液呈紫色；
②N在一定条件下可发生银镜反应，N与H2在苯环侧链上按照物质的量之比1：1作用后的生成物不能发生消去反应；
③在通常情况下，1mol N能与含1mol Br2的浓溴水发生取代反应；
④N分子中苯环上的取代基上无支链．
请写出：N可能的结构简式
（写一种即可）．
（4）请设计合理方案，完成从
到的合成
路线（用合成路线流程图表示，并注明反应条件）．
提示：①；合成过程中无机试剂任选；②合成路线流程图示例如下：
CH3CH2OH
CH2=CH2
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73.2%和7.32%．
（1）A的分子式是
C10H12O2
C10H12O2
．（2）已知：
ⅰ．
（R1、R2、R3代表烃基）ⅱ．
又知，A在一定条件下能发生如下转化，某些生成物（如H2O等）已略去．
请回答：
①步骤Ⅰ的目的是
保护酚羟基
保护酚羟基
；②若G为碳酸，则E的结构简式是
HCOOH
HCOOH
③F→H的反应类型是缩聚反应
缩聚反应
；④F在一定条件下可发生酯化反应，生成M（M与FeCl3反应，溶液呈紫色；且分子结构中含有苯环和一个七元环）请写出该反应的化学方程式
⑤A的结构简式是
（3）已知A的某种同分异构体N具有如下性质：
①N与FeCl3反应，溶液呈紫色；
②N在一定条件下可发生银镜反应，N与H2在苯环侧链上按照物质的量之比1：1作用后的生成物不能发生消去反应；
③在通常情况下，1mol N能与含1mol Br2的浓溴水发生取代反应；
④N分子中苯环上的取代基上无支链．
请写出：N可能的结构简式
（4）请设计合理方案，完成从
到的合成路线（用合成路线流程图表示，并注明反应条件）．提示：①；合成过程中无机试剂任选；②合成路线流程图示例如下：
CH3CH2OH
| 浓H2SO4 |
| 170℃ |
| 高温、高压 |
| 催化剂 |
某种芳香族化合物A，其蒸气密度是相同条件下H2密度的82倍．A由碳、氢、氧三种元素组成，经测定碳、氢的质量分数分别为73.2%和7.32%．
（1）A的分子式是
（2）已知：
ⅰ．
（R1、R2、R3代表烃基）
ⅱ．
又知，A在一定条件下能发生如下转化，某些生成物（如H2O等）已略去．
请回答：
①步骤Ⅰ的目的是
②若G的相对分子质量是44，则E的结构简式是
③F→H的反应类型是
④F在一定条件下可发生酯化反应，生成M（M与FeCl3反应，溶液呈紫色；且分子结构中含有苯环和一个七元环）请写出该反应的化学方程式
；
⑤A的结构简式是
；上述转化中B→D的化学方程式是
．
（3）已知A的某种同分异构体N具有如下性质：
①N与FeCl3反应，溶液呈紫色；
②N在一定条件下可发生银镜反应，N与H2在苯环侧链上按照物质的量之比1：1作用后的生成物不能发生消去反应；
③在通常情况下，1molN能与含1molBr2的浓溴水发生取代反应；
④N分子中苯环上的取代基上无支链．
请写出：N可能的结构简式
（写一种即可）．
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（1）A的分子式是
C10H12O2
C10H12O2
．（2）已知：
ⅰ．
（R1、R2、R3代表烃基）ⅱ．
又知，A在一定条件下能发生如下转化，某些生成物（如H2O等）已略去．
请回答：
①步骤Ⅰ的目的是
保护酚羟基
保护酚羟基
；②若G的相对分子质量是44，则E的结构简式是
HCOOH
HCOOH
；E的核磁共振氢谱中有2
2
个吸收峰（填数字）；③F→H的反应类型是
缩聚反应
缩聚反应
；④F在一定条件下可发生酯化反应，生成M（M与FeCl3反应，溶液呈紫色；且分子结构中含有苯环和一个七元环）请写出该反应的化学方程式
⑤A的结构简式是
（3）已知A的某种同分异构体N具有如下性质：
①N与FeCl3反应，溶液呈紫色；
②N在一定条件下可发生银镜反应，N与H2在苯环侧链上按照物质的量之比1：1作用后的生成物不能发生消去反应；
③在通常情况下，1molN能与含1molBr2的浓溴水发生取代反应；
④N分子中苯环上的取代基上无支链．
请写出：N可能的结构简式
（18分）某种芳香族化合物A由碳、氢、氧三种元素组成，经测定碳、氢的质量分数分别为73.2%和7.32%。
（1）A的分子式是 。
（2）已知：
ⅰ. 
（R1、R2、R3代表烃基）
ⅱ. 
又知，A在一定条件下能发生如下转化，某些生成物（如H2O等）已略去。
请回答：
① 步骤Ⅰ的目的是 ；
② 若G的相对分子质量是44，则E的结构简式是 ；
③ F→H的反应类型是 ；
④ F在一定条件下可发生分子内酯化反应，生成含七元环结构的M。请写出该反应的化学方程式 ；
⑤A的结构简式是 ；
上述转化中B→D的化学方程式是 。
（3）已知A的某种同分异构体N具有如下性质：
①N与FeCl3反应，溶液呈紫色；
②N在一定条件下可发生银镜反应，N与H2在苯环侧链上按照物质的量之比1:1作用后的生成物不能发生消去反应；
③在通常情况下，1molN最多能与1molBr2(浓溴水)发生取代反应；
④N分子中苯环上的取代基上无支链。
N可能的结构有______种，请写出其中一种的结构简式 。
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