摘要:已知A-N为不同物质的代号.其中A.J为固体单质.F为焰色反应呈黄色的固体化合物.从A开始可发生以下一系列变化: 试回答: (1)写出下列物质的化学式: A B C D E (2)写出有关反应的化学方程式: D和F反应 由M生成N
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某种芳香族化合物A,其蒸气密度是相同条件下H2密度的82倍.A由碳、氢、氧三种元素组成,经测定碳、氢的质量分数分别为73.2%和7.32%.
(1)A的分子式是
(2)已知:
ⅰ.
(R1、R2、R3代表烃基)
ⅱ.
又知,A在一定条件下能发生如下转化,某些生成物(如H2O等)已略去.

请回答:
①步骤Ⅰ的目的是
②若G的相对分子质量是44,则E的结构简式是
③F→H的反应类型是
④F在一定条件下可发生酯化反应,生成M(M与FeCl3反应,溶液呈紫色;且分子结构中含有苯环和一个七元环)请写出该反应的化学方程式
;
⑤A的结构简式是
;上述转化中B→D的化学方程式是
.
(3)已知A的某种同分异构体N具有如下性质:
①N与FeCl3反应,溶液呈紫色;
②N在一定条件下可发生银镜反应,N与H2在苯环侧链上按照物质的量之比1:1作用后的生成物不能发生消去反应;
③在通常情况下,1molN能与含1molBr2的浓溴水发生取代反应;
④N分子中苯环上的取代基上无支链.
请写出:N可能的结构简式
(写一种即可).
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(1)A的分子式是
C10H12O2
C10H12O2
.(2)已知:
ⅰ.
ⅱ.
又知,A在一定条件下能发生如下转化,某些生成物(如H2O等)已略去.
请回答:
①步骤Ⅰ的目的是
保护酚羟基
保护酚羟基
;②若G的相对分子质量是44,则E的结构简式是
HCOOH
HCOOH
;E的核磁共振氢谱中有2
2
个吸收峰(填数字);③F→H的反应类型是
缩聚反应
缩聚反应
;④F在一定条件下可发生酯化反应,生成M(M与FeCl3反应,溶液呈紫色;且分子结构中含有苯环和一个七元环)请写出该反应的化学方程式
⑤A的结构简式是
(3)已知A的某种同分异构体N具有如下性质:
①N与FeCl3反应,溶液呈紫色;
②N在一定条件下可发生银镜反应,N与H2在苯环侧链上按照物质的量之比1:1作用后的生成物不能发生消去反应;
③在通常情况下,1molN能与含1molBr2的浓溴水发生取代反应;
④N分子中苯环上的取代基上无支链.
请写出:N可能的结构简式
(2013?南开区一模)室安卡因(G)是一种抗心律失常药物,可由下列路线合成:

Ⅰ.(1)已知A是
的单体.则A中所含官能团的名称是
(2)写出B的结构简式并用系统命名法给C命名:
B:
(3)L是E的向分异构体,L分子中含有苯环且苯环上一氯代物只有两种,则L所有可能的结构简式有
、
、
、
.
(4)F→G的反应类型是
(5)下列关于室安卡因(G)的说法正确的是
a.能发生加成反应 b.能使酸性高锰酸钾溶液褪色
c.能与盐酸反应生成盐 d.属于氨基酸
(6)写出C与足量NaOH醇溶液共热时反应的化学方程式:
.
Ⅱ.H是C的同系物,其核磁共振氢谱有两个峰.按如下路线,由H可合成高聚物V:

(7)H的结构简式为
;N→Q的反应类型为
(8)写出Q→V的反应方程式:
.
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Ⅰ.(1)已知A是
碳碳双键和羧基
碳碳双键和羧基
.(2)写出B的结构简式并用系统命名法给C命名:
B:
CH3CH2COOH
CH3CH2COOH
,C的名称:2-溴丙酸
2-溴丙酸
.(3)L是E的向分异构体,L分子中含有苯环且苯环上一氯代物只有两种,则L所有可能的结构简式有
(4)F→G的反应类型是
取代反应
取代反应
.(5)下列关于室安卡因(G)的说法正确的是
a.能发生加成反应 b.能使酸性高锰酸钾溶液褪色
c.能与盐酸反应生成盐 d.属于氨基酸
(6)写出C与足量NaOH醇溶液共热时反应的化学方程式:
Ⅱ.H是C的同系物,其核磁共振氢谱有两个峰.按如下路线,由H可合成高聚物V:
(7)H的结构简式为
消去反应
消去反应
.(8)写出Q→V的反应方程式:
(2010?启东市模拟)某种芳香族化合物A,其蒸气密度是相同条件下H2密度的82倍.A由碳、氢、氧三种元素组成,经测定碳、氢的质量分数分别为
73.2%和7.32%.
(1)A的分子式是
(2)已知:
ⅰ.
(R1、R2、R3代表烃基)
ⅱ.
又知,A在一定条件下能发生如下转化,某些生成物(如H2O等)已略去.

请回答:
①步骤Ⅰ的目的是
②若G为碳酸,则E的结构简式是
④F在一定条件下可发生酯化反应,生成M(M与FeCl3反应,溶液呈紫色;且分子结构中含有苯环和一个七元环)请写出该反应的化学方程式
;
⑤A的结构简式是
;上述转化中B→D的化学方程式是
.
(3)已知A的某种同分异构体N具有如下性质:
①N与FeCl3反应,溶液呈紫色;
②N在一定条件下可发生银镜反应,N与H2在苯环侧链上按照物质的量之比1:1作用后的生成物不能发生消去反应;
③在通常情况下,1mol N能与含1mol Br2的浓溴水发生取代反应;
④N分子中苯环上的取代基上无支链.
请写出:N可能的结构简式
(写一种即可).
(4)请设计合理方案,完成从
到的合成
路线(用合成路线流程图表示,并注明反应条件).
提示:①;合成过程中无机试剂任选;②合成路线流程图示例如下:
CH3CH2OH
CH2=CH2

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73.2%和7.32%.
(1)A的分子式是
C10H12O2
C10H12O2
.(2)已知:
ⅰ.
ⅱ.
又知,A在一定条件下能发生如下转化,某些生成物(如H2O等)已略去.
请回答:
①步骤Ⅰ的目的是
保护酚羟基
保护酚羟基
;②若G为碳酸,则E的结构简式是
HCOOH
HCOOH
③F→H的反应类型是缩聚反应
缩聚反应
;④F在一定条件下可发生酯化反应,生成M(M与FeCl3反应,溶液呈紫色;且分子结构中含有苯环和一个七元环)请写出该反应的化学方程式
⑤A的结构简式是
(3)已知A的某种同分异构体N具有如下性质:
①N与FeCl3反应,溶液呈紫色;
②N在一定条件下可发生银镜反应,N与H2在苯环侧链上按照物质的量之比1:1作用后的生成物不能发生消去反应;
③在通常情况下,1mol N能与含1mol Br2的浓溴水发生取代反应;
④N分子中苯环上的取代基上无支链.
请写出:N可能的结构简式
(4)请设计合理方案,完成从
提示:①;合成过程中无机试剂任选;②合成路线流程图示例如下:
CH3CH2OH
| 浓H2SO4 |
| 170℃ |
| 高温、高压 |
| 催化剂 |
(1)已知A和B为第三周期元素,其原子的第一至第四电离能如下表所示:
| 电离能/kJ?mol-1 | I1 | I2 | I3 | I4 |
| A | 578 | 1817 | 2745 | 11578 |
| B | 738 | 1451 | 7733 | 10540 |
+3
+3
价,A的电负性>
>
B的电负性;A的第一电离能
<
<
B的第一电离能(填“>”、“<”或“=”).(2)实验证明:KCl、MgO、CaO、TiN这4种晶体的结构与NaCl晶体结构相似(如图1所示,其中TiN中N呈-3价),已知3种离子晶体的晶格能数据如下表:
| 离子晶体 | KCl | MgO | CaO |
| 晶格能/kJ?mol-1 | 715 | 3791 | 3401 |
TiN>MgO>CaO>KCl
TiN>MgO>CaO>KCl
.其中MgO晶体中一个Mg2+周围和它最邻近且等距离的Mg2+有12
12
个.(3)金属阳离子含未成对电子越多,则磁性越大,磁记录性能越好.离子型氧化物V2O5和CrO2中,适合作录音带磁粉原料的是
CrO2
CrO2
.(4)某配合物的分子结构如图2所示,其分子内不含有
AC
AC
(填序号).A.离子键 B.极性键 C.金属键
D.配位键 E.氢 键 F.非极性键
(5)某离子X+中所有电子正好充满K、L、M三个电子层,它与N3-形成的晶体结构如右图所示.X的元素符号是
Cu
Cu
,与同一个N3-相连的X+有6
6
个.(6)在硼酸[B(OH)3]分子中,B原子与3个羟基相连,其晶体具有与石墨相似的层状结构.则分子中B原子杂化轨道的类型及同层分子间的主要作用力分别是
C
C
A.SP,范德华力 B.sp2,范德华力 C.sp2,氢键 D.sp3,氢键
(7)CaC2中
| C | 2- 2 |
| O | 2+ 2 |
| O | 2+ 2 |
| O | 2+ 2 |
2NA
2NA
.(18分)某种芳香族化合物A由碳、氢、氧三种元素组成,经测定碳、氢的质量分数分别为73.2%和7.32%。
(1)A的分子式是 。
(2)已知:
ⅰ.
(R1、R2、R3代表烃基)
ⅱ. ![]()
又知,A在一定条件下能发生如下转化,某些生成物(如H2O等)已略去。
请回答:
① 步骤Ⅰ的目的是 ;
② 若G的相对分子质量是44,则E的结构简式是 ;
③ F→H的反应类型是 ;
④ F在一定条件下可发生分子内酯化反应,生成含七元环结构的M。请写出该反应的化学方程式 ;
⑤A的结构简式是 ;
上述转化中B→D的化学方程式是 。
(3)已知A的某种同分异构体N具有如下性质:
①N与FeCl3反应,溶液呈紫色;
②N在一定条件下可发生银镜反应,N与H2在苯环侧链上按照物质的量之比1:1作用后的生成物不能发生消去反应;
③在通常情况下,1molN最多能与1molBr2(浓溴水)发生取代反应;
④N分子中苯环上的取代基上无支链。
N可能的结构有______种,请写出其中一种的结构简式 。
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