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(2)已知:
ⅰ:
ⅱ:
① 步骤Ⅰ的目的是_____________;
② 若G为碳酸,则E的结构简式是______________;E的核磁共振氢谱中有_______个吸收峰(填数字);
③ F→H的反应类型是____________________;
④ F在一定条件下可发生酯化反应,生成M(M与FeCl3反应,溶液呈紫色;且分子结构中含有苯环和一个七元环)请写出该反应的化学方程式___________________________;
⑤ A的结构简式是________________;上述转化中B→D的化学方程式是___________________。
(3)已知A的某种同分异构体N具有如下性质:
① N与FeCl3反应,溶液呈紫色;
② N在一定条件下可发生银镜反应,N与H2在苯环侧链上按照物质的量之比1:1作用后的生成物不能发生消去反应;
③ 在通常情况下,1mol N能与含1mol Br2的浓溴水发生取代反应;
④ N分子中苯环上的取代基上无支链。
请写出:N可能的结构简式_________________(写一种即可)。
(4)请设计合理方案,完成从
①合成过程中无机试剂任选;
②合成路线流程图示例如下:
某种芳香族化合物A,其蒸气密度是相同条件下H2密度的82倍。A由碳、氢、氧三种元素组成,经测定碳、氢的质量分数分别为73.2%和7.32%。
(1)A的分子式是 。
(2)已知:
ⅰ.
(R1、R2、R3代表烃基)
ⅱ. ![]()
又知,A在一定条件下能发生如下转化,某些生成物(如H2O等)已略去。
![]()
请回答:
① 步骤Ⅰ的目的是 ;
② 若G为碳酸,则E的结构简式是 ;E的核磁共振氢谱中有 个吸收峰(填数字);③ F→H的反应类型是 ;
④ F在一定条件下可发生酯化反应,生成M(M与FeCl3反应,溶液呈紫色;且分子结构中含有苯环和一个七元环)请写出该反应的化学方程式 ;
⑤ A的结构简式是 ;上述转化中B→D的化学方程式是 。
(3)已知A的某种同分异构体N具有如下性质:
① N与FeCl3反应,溶液呈紫色;
② N在一定条件下可发生银镜反应,N与H2在苯环侧链上按照物质的量之比1:1作用后的生成物不能发生消去反应;
③ 在通常情况下,1mol N能与含1mol Br2的浓溴水发生取代反应;
④ N分子中苯环上的取代基上无支链。
请写出:N可能的结构简式 (写一种即可)。KmnO4/H+
(4)请设计合理方案,完成从
到的合成
路线(用合成路线流程图表示,并注明反应条件)。
提示:①;合成过程中无机试剂任选;②合成路线流程图示例如下:
CH3CH2OH
CH2=CH2![]()
CH2-CH2![]()
(17分)
某种芳香族化合物A,其蒸气密度是相同条件下H2密度的82倍。A由碳、氢、氧三种元素组成,经测定碳、氢的质量分数分别为73.2%和7.32%。
(1)A的分子式是 。
(2)已知:
ⅰ.
(R1、R2、R3代表烃基)
ⅱ. ![]()
又知,A在一定条件下能发生如下转化,某些生成物(如H2O等)已略去。
![]()
请回答:
① 步骤Ⅰ的目的是 ;
② 若G为碳酸,则E的结构简式是 ;E的核磁共振氢谱中有 个吸收峰(填数字);③ F→H的反应类型是 ;
④ F在一定条件下可发生酯化反应,生成M(M与FeCl3反应,溶液呈紫色;且分子结构中含有苯环和一个七元环)请写出该反应的化学方程式 ;
⑤ A的结构简式是 ;上述转化中B→D的化学方程式是 。
(3)已知A的某种同分异构体N具有如下性质:
① N与FeCl3反应,溶液呈紫色;
② N在一定条件下可发生银镜反应,N与H2在苯环侧链上按照物质的量之比1:1作用后的生成物不能发生消去反应;
③ 在通常情况下,1mol N能与含1mol Br2的浓溴水发生取代反应;
④ N分子中苯环上的取代基上无支链。
请写出:N可能的结构简式 (写一种即可)。KmnO4/H+
(4)请设计合理方案,完成从
到的合成
路线(用合成路线流程图表示,并注明反应条件)。
提示:①;合成过程中无机试剂任选;②合成路线流程图示例如下:
CH3CH2OH
CH2=CH2![]()
CH2-CH2![]()
73.2%和7.32%.
(1)A的分子式是
(2)已知:
ⅰ.
ⅱ.
又知,A在一定条件下能发生如下转化,某些生成物(如H2O等)已略去.
请回答:
①步骤Ⅰ的目的是
②若G为碳酸,则E的结构简式是
④F在一定条件下可发生酯化反应,生成M(M与FeCl3反应,溶液呈紫色;且分子结构中含有苯环和一个七元环)请写出该反应的化学方程式
⑤A的结构简式是
(3)已知A的某种同分异构体N具有如下性质:
①N与FeCl3反应,溶液呈紫色;
②N在一定条件下可发生银镜反应,N与H2在苯环侧链上按照物质的量之比1:1作用后的生成物不能发生消去反应;
③在通常情况下,1mol N能与含1mol Br2的浓溴水发生取代反应;
④N分子中苯环上的取代基上无支链.
请写出:N可能的结构简式
(4)请设计合理方案,完成从
提示:①;合成过程中无机试剂任选;②合成路线流程图示例如下:
CH3CH2OH
| 浓H2SO4 |
| 170℃ |
| 高温、高压 |
| 催化剂 |
《物质结构与性质》模块试题
1.下表是元素周期表的一部分。表中所列的字母分别代表一种化学元素。
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试回答下列问题:
(1)请写出元素o的基态原子电子排布式 ① 。
(2)d的氢化物的分子构型为 ② ,中心原子的杂化形式为 ③ ;k在空气中燃烧产物的分子构型为 ④ ,中心原子的杂化形式为 ⑤ ,该分子是 ⑥ (填“极性”或“非极性”)分子。
(3)第三周期8种元素按单质熔点高低的顺序如下图,其中序号“8”代表 ⑦ (填元素符号);其中电负性最大的是 ⑧ (填下图中的序号)。
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(4)由j原子跟c原子以1∶1相互交替结合而形成的晶体,晶型与晶体j相同。两者相比熔点更高的是 ⑨ ,试从结构角度加以解释: ⑩ 。
(5)i单质晶体中原子的堆积方式如下图甲所示,其晶胞特征如下图乙所示,原子之间相互位置关系的平面图如下图丙所示。
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若已知i的原子半径为d,NA代表阿伏加德罗常数,i的相对原子质量为M,请回答:
①晶胞中i原子的配位数为
,一个晶胞中i原子的数目为
。
②该晶体的密度为
(用字母表示)。
2.有A、B、C、D、E、F、G七种元素,除E为第四周期元素外其余均为短周期元素。A、E、G位于元素周期表的s区,其余元素位于p区,A、E的原子外围电子层排布相同,A的原子中没有成对电子;B元素基态原子中电子占据三种能量不同的原子轨道且每种轨道中的电子总数相同;C元素原子的外围电子层排布式为nsnnpn+1;D元素的第一电离能列同周期主族元素第三高;F的基态原子核外成对电子数是成单电子数的3倍;G的基态原子占据两种形状的原子轨道,且两种形状轨道中的电子总数均相同。回答下列问题:
(1)写出下列元素的符号:D ① ,G ② 。
(2)D的前一元素第一电离能高于D的原因: ③ 。
(3)由A、B、C形成的ABC分子中,含有 ④ 个σ键, ⑤ 个π键。
(3)由D、E、F、G形成的盐E2DF4、GDF4的共熔体在冷却时首先析出的物质是 ⑥ (写化学式),原因是 ⑦ 。
《有机化学基础》模块试题
3.M5纤维是近年来开发出的一种超高性能纤维,它比现有的防爆破材料轻35%,用它制成的头盔、防弹背心和刚性前后防护板,在战争中保住了很多士兵的生命,M5纤维是线型结构且又有分子间氢键的聚合物,在三维方向x、y、z上,当方向z是聚合物主链方向时,在x方向和y方向上的氢键是其晶体结构的特征。下面是M5纤维的合成路线(部分反应未注明条件):
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请回答:
(1)合成M5的单体的结构简式:F ① ,G ② 。
(2)反应类型:A
B: ③ ,B
C: ④ 。
(3)生成A的同时可能生成的A的同分异构体: ⑤ 。
(4)写出化学反应方程式:C
对苯二甲酸: ⑥ ;D
E: ⑦ 。
(5)1 mol的F与NaHCO3溶液反应,最多耗NaHCO3 ⑧ mol。
(6)M5纤维分子间为什么会有氢键?请分析说明: ⑨ 。
4.现有A、B、C、D四种有机物,已知:它们的相对分子质量都是104;A是芳香烃,B、C、D均为烃的含氧衍生物,四种物质分子内均没有甲基;A、B、C、D能发生如下反应生成高分子化合物X、Y、Z(反应方程式未注明条件):
①nA
X ②nB
Y(聚酯)+nH2O ③nC+nD
Z(聚酯)+2nH2O
请按要求填空:
(1)A的结构简式是 ① ,Z的结构简式是 ② 。
(2)在A中加入少量溴水并振荡,所发生反应的化学方程式: ③ 。
(3)B的同分异构体有多种,其中分子中含结构
的同分异构体的结构简式分别是 ④ 。