摘要:1.在aL的密闭容器里.于一定温度进行2A的可逆反应.容器内开始加入下列各组物质.在达到平衡时逆反应速率最大的一组物质是( ) A.2molA和1molB B.1molA和1molB C.1molA和2molB D.1molB和1molC 2.反应4NH3+5O2 ­4NO+6H2O在5L的密闭容器中进行.半分钟后.NO的物质的量增加了0.3mol.则此反应的平均速率(表示反应物的消耗速率或生成物的生成速率)为( ) A. B. C. D. 3.200C.将10ml 0.1mol/l Na2S2O3溶液和10ml 0.1mol/l的H2SO4溶液混合.2分钟后溶液中明显出现浑浊.已知温度每升高100C.化学反应速率增大到原来的2倍.那么500C时.同样的反应要看到明显浑浊.需要的时间是( ) A.15秒 B.20秒 C.40秒 D.48秒 4.下列条件下.反应A+B C的反应速率最大的一组是( ) A.常温下20ml溶液含A.B各0.001mol B.常温下0.05mol/l的A.B溶液各10ml C.标准状况下0.1mol/l的A.B溶液各20ml D.常温下100ml溶液含A.B各0.01mol 5. 将KClO3加热分解.在0.5min内放出5mL氧气,加入MnO2后.在同样温度下.0.2min 内放出50 mL O­2.则加入MnO2后的反应速率是原来的( ) A.10倍 B.25倍 C.50倍 D.250倍 6. 在体积vL的密闭容器中进行如下反应:mA+nB pC+qD,在t min内用A物质表示 的平均反应速率为am/ρmol/,则t min时间内.D增加的物质的量为( ) A. patm/q mol B.atm/q mol C.avm/ρmol D. aqvt/ρ mol 7..可逆反应2SO2+O2 2SO3,正反应速率分别用v表示.逆反应速率用v¢表示.速率单位为mol/.当反应达到化学平衡时.正确的关系是( ) A.VSO3=V¢SO3 B.VO2=VSO2=VSO3 C.VO2=V¢SO2 D.V¢SO2=V¢SO3=V¢O2 8. 对于反应M+N→P,如果温度每升高10℃,化学反应速率增加到原来的3倍.在10℃ 时.完成反应的10%需81min.将温度升高到30℃时.完成反应10%需要的时间为 ( ) A. 9 min B.27 min C.13.5 min D.3 min 9.在恒温下的密闭容器中.有可逆反应A2(g)+B2,达到平衡的标志是 A 容器内总压强不随时间变化 B 混和物中A2.B2和AB的百分含量一定 C 混和物中A2.B2和AB各浓度相等 D 单位时间内生成n mol A2 ,同时生成n mol B2 10.3A 在容器为2升的密闭容器中.使3molA和2.5molB发生以上反应.经过5分钟后达到平衡状态.生成1molD.经测定5分钟内C的平均反应速率是0.1mol/(l·min).根据计算结果判断以下结论错误的是 A 5分钟内A的平均反应速率是0.15mol/(l·min) B 平衡时.B的转化率是20% C A的平衡浓度是0.5mol/l D 在其他条件不变时.增大压强.平衡向正反应方向移动 11.某反应2A.经过10秒后A为0.2mol/l.B物质的浓度降低了0.02mol/l.则A物质的起始浓度为( ) A.0.6mol/l B.0.24mol/l C.2.4mol/l D.4.2mol/l 12. 可逆反应X+R,达到平衡时.下列说法错误的是( ) A.升高温度[x]/[Z]的比值减小.表明反应是吸热反应 B.增大压强.平衡不移动.说明Y.R都是气体 C.若Y是气体.增大x的浓度会使Y的转化率增大 D.增大压强.混合气体的平均相对分子质量一定增大 13.可逆反应mA+qD(气),反应经10分钟达到平衡.反应刚 开始到达平衡时各物质的浓度改变是:A减少 mol/L.B减少a mol/L, D增加 mol/L.若将平衡混合气体压缩到原来体积的1/2时.平衡不移动.则m∶n∶p∶ q是( ) A.1∶1∶1∶1 B.1∶3∶3∶1 C.1∶3∶2∶2 D.3∶1∶2∶2 14.设C+CO2 2CO-Q1 反应速率为v1 .N2+3H2 2NH3+Q2 反应速率为v2 对于上述反应.当温度升高时.v1和v2的变化情况为( ) A.同时增大 B.同时减小 C.v1增大.v2减小 D.v1减小.v2增大 15.甲萘醌有止血作用.它可用2-甲基萘氧化制得.反应中常用乙酸作 催化剂.该反应放热.可表示为 催化剂 氧化剂 在某次合成反应中.用1.4g的2-甲基萘才制得0.17g甲萘 醌.已知该次合成反应的速率是大的.导致产率低的原因是( ) A. 使用了过量的催化剂 B. 没有用乙酸作催化剂而改用其它催化剂 C. 把反应混合物加热 D. 所生成的甲萘醌为沉淀物

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已知在常温常压下:2CH3OH(l)+3O2(g)═2CO2(g)+4H2O(g)?? H=_12756kJ?mol-1

H2O(l)═H2O(g)?? H=+440kJ?mol-1写出表示甲醇燃烧热的热化学方程式:???????????????

.甲醇可以与水蒸气反应生成氢气,反应方程式如下:

CH3OH(g) + H2O(g) CO2(g) + 3H2(g) H>0

1)一定条件下,向体积为2L的恒容密闭容器中充入1molCH3OH(g)3molH2O(g)20s后,测得混合气体的压强是反应前的12倍,则用甲醇表示该反应的速率为  ????  

2)判断 中可逆反应达到平衡状态的依据是(填序号) ???????????  

v(CH3OH) = 3v(H2) ? 混合气体的密度不变  混合气体的平均相对分子质量不变?????? CH3OHH2OCO2H2的浓度都不再发生变化???? CO2H2的浓度之比为1:3

3)图中P是可自由平行滑动的活塞,关闭K,在相同温度时,向A容器中充入1molCH3OH(g)2molH2O(g),向B容器中充入12molCH3OH(g) 24molH2O(g),两容器分别发生上述反应。? 已知起始时容器AB的体积均为aL,反应达到平衡时容器B的体积为15aL,容器BCH3OH转化率为      ;维持其他条件不变,若打开K一段时间后重新达到平衡,容器B的体积为     L(连通管中气体体积忽略不计,且不考虑温度的影响)。

.如图甲、乙是电化学实验装置。请回答下列问题:

1)若两池中均盛放CuSO4溶液

甲池中石墨棒上的电极反应式为____________________

如果起始时乙池盛有200mL CuSO4溶液,电解一段时间后溶液蓝色变浅,若要使溶液恢复到电解前的状态,需要向溶液中加入08g CuO,则其电解后的pH????? (忽略溶液体积的变化)。

2)若甲池中盛放饱和NaCl溶液,则甲池中石墨棒上的电极反应式为__________________

 

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(2012?长宁区一模)Ⅰ.工业上电解饱和食盐能制取多种化工原料,其中部分原料可用于制备多晶硅.
(1)原料粗盐中常含有泥沙和Ca2+、Mg2+、Fe3+、SO42-等杂质,必须精制后才能供电解使用.精制时,粗盐溶于水过滤后,还要加入的试剂分别为①Na2CO3、②HCl(盐酸)③BaCl2,这3种试剂添加的合理顺序是
③①②
③①②
(填序号)洗涤除去NaCl晶体表面附带的少量KCl,选用的试剂为
.(填序号)(①饱和Na2CO3溶液  ②饱和K2CO3溶液  ③75%乙醇 ④四氯化碳)
(2)如图是离子交换膜(允许钠离子通过,不允许氢氧根与氯离子通过)法电解饱和食盐水示意图,电解槽阳极产生的气体是
氯气
氯气
;NaOH溶液的出口为
a
a
(填字母);精制饱和食盐水的进口为
d
d
(填字母);干燥塔中应使用的液体是
浓硫酸
浓硫酸


Ⅱ.多晶硅主要采用SiHCl3还原工艺生产,其副产物SiCl4的综合利用受到广泛关注.
(1)SiCl4可制气相白炭黑(与光导纤维主要原料相同),方法为高温下SiCl4与H2和O2反应,产物有两种,化学方程式为
SiCl4+2H2+O2
 高温 
.
 
SiO2+4HCl
SiCl4+2H2+O2
 高温 
.
 
SiO2+4HCl

(2)SiCl4可转化为SiHCl3而循环使用.一定条件下,在20L恒容密闭容器中的反应:
3SiCl4(g)+2H2(g)+Si(s)?4SiHCl3(g)
达平衡后,H2与SiHCl3物质的量浓度分别为0.140mol/L和0.020mol/L,若H2全部来源于离子交换膜法的电解产物,理论上需消耗纯NaCl的质量为
0.351
0.351
kg.
(3)实验室制备H2和Cl2通常采用下列反应:
Zn+H2SO4→ZnSO4+H2↑;MnO2+4HCl(浓)
MnCl2+Cl2↑+2H2O
据此,从下列所给仪器装置中选择制备并收集H2的装置
e
e
(填代号)和制备并收集干燥、纯净Cl2的装置
d
d
(填代号).
可选用制备气体的装置:

(4)采用无膜电解槽电解饱和食盐水,可制取氯酸钠,同时生成氢气,现制得氯酸钠213.0kg,则生成氢气
134.4
134.4
m3(标准状况).(忽略可能存在的其他反应)
某工厂生产硼砂过程中产生的固体废料,主要含有MgCO3、MgSiO3、CaMg(CO32、Al2O3和Fe2O3等,回收其中镁的工艺流程如下:

沉淀物 Fe(OH)3 Al(OH)3 Mg(OH)2
PH 3.2 5.2 12.4
Ⅲ.部分阳离子以氢氧化物形式完全沉淀时溶液的pH见上表,请回答下列问题:
(1)“浸出”步骤中,为提高镁的浸出率,可采取的措施有
适当提高反应温度、增加浸出时间
适当提高反应温度、增加浸出时间
(要求写出两条).
(2)滤渣I的主要成分是
Fe(OH)3、Al(OH)3
Fe(OH)3、Al(OH)3

Mg(ClO32在农业上可用作脱叶剂、催熟剂,可采用复分解反应制备:
MgCl2+2NaClO3→Mg(ClO32+2NaCl
已知四种化合物的溶解度(S)随温度(T)变化曲线如图所示:

(3)将反应物按化学反应方程式计量数比混合制备Mg(ClO32.简述可制备Mg(ClO32的原因:
在某一温度时,NaCl最先达到饱和析出;Mg(ClO32的溶解度随温度变化的最大,NaCl的溶解度与其他物质的溶解度有一定的差别;
在某一温度时,NaCl最先达到饱和析出;Mg(ClO32的溶解度随温度变化的最大,NaCl的溶解度与其他物质的溶解度有一定的差别;

(4)按题(3)中条件进行制备实验.在冷却降温析出Mg(ClO32过程中,常伴有NaCl析出,原因是:
降温前,溶液中NaCl已达饱和,降低过程中,NaCl溶解度会降低,会少量析出;
降温前,溶液中NaCl已达饱和,降低过程中,NaCl溶解度会降低,会少量析出;
.除去产品中该杂质的方法是:
重结晶
重结晶
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