（2009?肇庆二模）格氏试剂在有机合成方面用途广泛，可用卤代烃和镁在醚类溶剂中反应制得．
设R为烃基，X为卤素，则可以发生：①RX+Mg 

无水乙醚

R-MgX（格氏试剂）；②．
阅读以下合成路线图，回答有关问题：

（1）反应①～⑥中，属于加成反应的有，反应③的条件是．
（2）反应⑥的化学方程式为．
（3）以下对上面图中有关物质说法正确的是
a．所有物质都能与H₂发生加成反应     b．所有物质中只有2种能发生酯化反应
c．I能使溴水褪色、能加聚为高分子    d．A、E、F、H都能与金属钠反应放出H₂
（4）F的同分异构体中，含有苯环且能发生银镜反应的有机物共有种．

格氏试剂在有机合成方面用途广泛，可用于卤代烃和镁在醚类溶剂中反应制得．设R为烃基，已知：

阅读如下有机合成路线图，回答有关问题：

（1）在上述合成路线图中，反应I的类型是，反应II的条件是．
（2）反应III的化学方程式为．
（3）符合下列条件的E的同分异构体数目种（-OH连在-C═C-上不稳定）
①除苯环外不含其他环状结构  ②不能发生银镜反应
（4）有机物是合成药物中的常用物质，实验室可以用环己烯为原料，其它无机试剂任选，合成该有机物：_____

（2011?镇江一模）分子式为C₈H₁₀有机物A与氯气反应生成产物有多种，产物之一B可发生下列转化合成聚酯类高分子材料其合成路线如下：
 
已知：①同一碳原子上连两个羟基时结构不稳定，易脱水生成醛或酮：

②物质C可发生银镜反应．
请根据以上信息回答下列问题：
（1）A→B的反应类型是．
（2）由B生成C的化学方程式为；
（3）D的结构简式为，D有多种同分异构体，其中含有苯环且水解产物之一为乙酸的有种，写出其中的一种结构简式：．
（4）格氏试剂在有机合成方面用途广泛，可用于卤代烃和镁在醚类溶剂中反应制得．设R为烃基，已知：
R-X+Mg 

无水乙醇

R-Mg X（格氏试剂）

利用C物质和格氏试剂可合成另一种高分子化合物     ．

（合成路线流程图示例：

卤代烃（RX）可以合成格氏试剂（RMgX），合成格氏试剂及格氏试剂有关应用如下：（R为烃基，R₁、R₂为烃基或氢原子）

请回答下列问题：
（1）如上反应②的类型是．
（2）CH₃CH₂MgCl与CO₂在酸性水溶液中反应可生成有机物X，则X的结构简式为：．
（3）与丙酮（CH₃COCH₃）在酸性水溶液中反应可生成有机物Y，有机物Y的同分异构体很多，其中属于酚类且苯环上除酚羟基外只有一个取代基的同分异构体共有种．
（4）由正丙醇合成正丁醇的合成路线如下：

请回答下列问题：
①D的化学式．
②写出与正丁醇互为同分异构体且在一定条件下能被CuO氧化，氧化产物能发生银镜反应的物质的结构简式：．
③写出B→C的化学方程式：．

[选做题]（1）某有机物的相对分子质量为72．
①若该有机物只含C、H两元素，其分子式为．
②若该有机物分子中只有一种官能团，且能发生银镜反应，写出可能有的结构简式．
③若该有机物分子中有一个羧基，写出该有机物与甲醇发生酯化反应生成物的结构简式．
（2）已知：①卤代烃（R-X）与镁在乙醚中可生成著名的“格氏试剂”：
R-X+Mg

乙醚

RMgX（格氏试剂）②格氏试剂广泛用于有机合成，如在一定条件下能与醛中的羰基发生加成，生成物又可以发生水解生成醇：

因此上述反应常用于醛合成醇．现要合成 ，请回答：
（Ⅰ）所用的醛和卤代烃分别是（写出结构简式）醛：，卤代烃：．
（Ⅱ）该醇能使FeCl3溶液显色的同分异构体有种．