摘要:20.B硫酸亚铁晶体(FeSO4•7H2O)在医药上作补血剂.为测定补血剂中铁元素的含量.某化学兴趣小组设计了两套实验方案: 方案一 滴定法 用酸性KMnO4溶液滴定测定铁元素的含量. 反应原理:5Fe2++MnO4―+8H+ = 5Fe3++Mn2++4H2O (1)实验前.首先要精确配制一定物质的量浓度的KMnO4溶液250mL.配制时需要的仪器除天平.玻璃棒.烧杯.胶头滴管外.还需 ▲ . (2)上述实验中KMnO4溶液需要酸化.用于酸化的酸是 ▲ . A.稀硝酸 B.稀盐酸 C.稀硫酸 D.浓硝酸 (3)某同学设计的下列滴定方式中.最合理的是 . 方案二 重量法 操作流程如下: (4)步骤②中除用H2O2外还可以使用的物质是 ▲ . (5)步骤②是否可以省略 ▲ .理由是 ▲ . (6)步骤④中一系列操作依次是:过滤.洗涤. ▲ .冷却.称量. (7)假设实验无损耗.则每片补血剂含铁元素的质量 ▲ g(用含a的代数式表示).

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2012年10月8日发布的修订版《机动车驾驶证申领和使用规定》,以其对违章驾驶员的严厉惩罚被人们称为“史上最严交规”,其中饮酒后驾驶机动车的一次记12分。利用如下测试管可检测司机是否酒后驾车,化学原理如下:

金属铬在化合物中主要有+3价和+6价两种价态。+6价铬化合物K2CrO4和K2Cr2O7在水溶液中分别呈黄色和橙色,它们在溶液中存在如下平衡关系:2CrO42-+2H+Cr2O72-+H2O在酸性条件下+6价铬化合物具有强氧化性,可以将C2H5OH氧化为CH3COOH,本身被还原为Cr3+,Cr3+在水溶液中呈灰绿色。

(1)根据上述条件可知,在强酸性条件下+6价铬主要以      (填“CrO2-4”或“Cr2O2-7”)形式存在。如果司机酒后驾车,则测试管中的现象是    且超过法定警界线,反应的离子方程式为         

(2)研究发现+6价铬的毒性为+3价铬的毒性的100~200倍,有多种方法可以将废水中的+6价铬转化为+3价铬以降低毒性。其中两种方法如下:

方法一:电化学方法。将含Cr2O2-7的酸性废水加适量NaCl搅拌均匀并以Fe作电极进行电解。在阳极产生的Fe2+将Cr2O2-7还原为Cr3+,在电解过程中溶液的pH不断上升,最终Cr3+和Fe3+以Cr(OH)3和Fe(OH)3沉淀的形式析出。

①请分析溶液pH不断上升的原因:                 

②已知Fe3+和Cr3+变为Fe(OH)3和Cr(OH)3沉淀的pH如下表:

 

当溶液的pH范围为____时,溶液中Fe3+已沉淀完全而Cr3+还没有开始沉淀。

③当电路中通过3mol电子时,理论可还原Cr2O2-7的物质的量为    mol。

方法二:还原沉淀法。将l0ml某含铬(Cr2O2-7)废水用硫酸亚铁铵[FeSO4·(NH4)2SO4·6H2O]处理,反应中铁元素和铬元素完全转化为沉淀,该沉淀经干燥后为nmolFeO·FeyCrxO3

④不考虑处理过程中的实际损耗,下列叙述错误的是

A.反应中发生转移的电子个数为3nx

B.该废水中c(Cr2O2-7)为50nx mol/L

C.消耗硫酸亚铁铵的物质的量为n(l+y)mol

D.在FeO·FeyCrxO3中,x+y=2

 

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(12分) 工业上以氯化钾和钛白厂的副产品硫酸亚铁为原料可得到硫酸钾、过二硫酸钠和铁红颜料等产品,该方法原料的综合利用率较高。

(1)基态钛原子的核外电子排布式为        

(2)TiCl4在常温下呈液态,而FeCl3可用升华法提纯,则两种氯化物均属于          晶体。

(3)SO42—和 S2O82—(过二硫酸根)结构中,硫原子均位于由氧原子组成的四面体的中心,且所有原子的最外层电子均满足8电子结构。下列说法正确的是        

A.SO42—中存在σ键和π键且与PO43—离子互为等电子体

B.S2O82—中存在非极性键且有强氧化性

C.S2O82—比SO42— 稳定且两者的氧元素的化合价相同

(4)KCl与MgO的晶体结构跟NaCl的晶体结构相似,则KCl与MgO两者中熔点高的是        ,原因是        

(5)硫与氯可形成化合物SCl2,则该分子中硫原子的杂化方式为        ,分子的空间构型为        

(6)在一定条件下铁形成的晶体的基本结构单元如下图1和图2所示,则图1和图2的结构中铁原子的配位数之比为       

 

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