摘要:19.主要用到沸点.熔点.在850℃时.NaCl.KCl和Na均为熔融态.只有K为蒸气(2)利用平衡移动原理.由于钾蒸气的逸出使化学平衡向正反应方向移动.从而使反应变为现实.制得了金属钾

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(2013?江苏二模)过氧化钙晶体[CaO2?8H2O]较稳定,呈白色,微溶于水,能溶于酸性溶液.广泛应用于环境杀菌、消毒等领域.
★过氧化钙晶体的制备
工业上生产CaO2?8H2O的主要流程如下:

(1)用上述方法制取CaO2?8H2O的化学方程式是
CaCl2+H2O2+2NH3+8H2O=CaO2?8H2O↓+2NH4Cl
CaCl2+H2O2+2NH3+8H2O=CaO2?8H2O↓+2NH4Cl

(2)沉淀时常用冰水控制温度在10℃以下和通入过量的NH3,其可能原因分别是
温度低可减少过氧化氢的分解,提高过氧化氢的利用率(或防止过氧化氢的分解)
温度低可减少过氧化氢的分解,提高过氧化氢的利用率(或防止过氧化氢的分解)
;②
通入过量NH3使溶液呈碱性,抑制CaO2?8H2O的溶解(或使溶液呈碱性,减少CaO2?8H2O的溶解,或提高产品的产率.意思相近均给分)
通入过量NH3使溶液呈碱性,抑制CaO2?8H2O的溶解(或使溶液呈碱性,减少CaO2?8H2O的溶解,或提高产品的产率.意思相近均给分)

★过氧化钙晶体含量的测定
准确称取0.3000g产品于锥形瓶中,加入30mL蒸馏水和10mL 2.000mol?L-1 H2SO4,用0.0200mol?L-1KMnO4标准溶液滴定至终点.重复上述操作两次.H2O2和KMnO4反应的离子方程式为2MnO4-+5H2O2+6H+=2Mn2++5O2↑+8H2O
(3)滴定终点观察到的现象为
当滴入最后一滴KMnO4标准溶液后溶液由无色变浅红色,且30s不褪色
当滴入最后一滴KMnO4标准溶液后溶液由无色变浅红色,且30s不褪色

(4)根据表1数据,计算产品中CaO2?8H2O的质量分数(写出计算过程)
表1.KMnO4标准溶液滴定数据
滴定次数 样品的质量/g KMnO4溶液的体积/mL
滴定前刻度/mL 滴定后刻度/mL
1 0.3000 1.02 24.04
2 0.3000 2.00 25.03
3 0.3000 0.20 23.24
根据关系式:5(CaO2?8H2O)~5H2O2~2KMnO4;n(KMnO4)=
5
2
n(CaO2?8H2O)=
5
2
×0.0200 mol?L-1×23.03mL×10-3L?mL-1=1.151×10-3 mol、故 CaO2?8H2O的质量分数为:
1.51×10-3mol×216g?mol-1
0.3000g
×100%=82.91%.
根据关系式:5(CaO2?8H2O)~5H2O2~2KMnO4;n(KMnO4)=
5
2
n(CaO2?8H2O)=
5
2
×0.0200 mol?L-1×23.03mL×10-3L?mL-1=1.151×10-3 mol、故 CaO2?8H2O的质量分数为:
1.51×10-3mol×216g?mol-1
0.3000g
×100%=82.91%.
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(2011?泰州二模)邻苯二甲酸丁基月桂酯是一种淡黄色透明油状液体,密度约0.97g/cm3,不溶于水,能溶于有机溶剂,常用作聚氯乙烯等树脂的增塑剂.工业上生产原理和工艺流程如下:
某实验小组的同学模拟工业生产的工艺流程,用右图所示装置制取少量邻苯二甲酸丁基月桂酯,图中夹持和加热装置已略去.主要操作步骤如下:
①向三颈烧瓶内加入30g 邻苯二甲酸酐、16g 正丁醇以及少量浓硫酸.
②搅拌,升温至105℃,持续搅拌反应1小时.
③冷却至室温,加入40g 月桂醇,升温至160℃,搅拌、保温至反应结束.
④冷却至室温,将反应混合物倒出.
⑤通过工艺流程中的操作X,得到粗产品.
请回答下列问题:
(1)反应物中加入浓硫酸的作用是
催化剂
催化剂

(2)步骤③中搅拌下保温的目的是
使反应充分进行
使反应充分进行
,判断反应已结束的方法是
分水器中的水不再增加
分水器中的水不再增加

(3)步骤⑤中操作X包括
先用饱和碳酸钠洗涤、分液,再用蒸馏水洗涤、分液
先用饱和碳酸钠洗涤、分液,再用蒸馏水洗涤、分液

(4)工艺流程中减压蒸馏的目的是
降低沸点,防止高温下发生副反应,致使产品不纯
降低沸点,防止高温下发生副反应,致使产品不纯

(5)用测得相对分子质量的方法,可以检验所得产物是否纯净,测得相对分子质量通常采用的仪器是
质谱仪
质谱仪
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