摘要:10.某高分子链为 可用于合成该链的单体为 A.甘氨酸 B.丙氨酸 C.苯丙氨酸 D.谷氨酸
网址:http://m.1010jiajiao.com/timu3_id_268346[举报]
⑴探究物质的结构有助于对物质的性质进行研究。
① 下列物质中含有醇羟基的是 (填字母)。
a.
b.
c.![]()
② 下列物质分子中所有原子处于同一平面的是 (填字母)。
a.溴苯 b.丙烯 c.甲醇
③ 欲区分HCHO和HCOOH,应选用 (填字母)。
a.NaOH溶液 b.酸性KMnO4溶液 c.NaHCO3溶液
⑵有机化学中的同分异构现象十分普遍。
① C3H6O的一种有机物能与新制的氢氧化铜悬浊液反应,该有机物的结构简式为 。
② 有机物C5H10O2属于羧酸类的同分异构体有 种,其中一种的核磁共振氢谱图(1H核磁共振谱图)中显示两个峰,该有机物的结构简式为 。
③环状化合物M(
)由两分子某链状有机物A反应得到,则与链状有机物A互为同分异构体且含有相同官能团的结构简式为 。
⑶科学家常采用将药物连接在高分子载体上,制成缓释长效药物。已知某种解热镇痛类药物的结构简式为A,把它连接到高分子聚合物B上,形成缓释长效药物C。
A:
C :![]()
① HO-CH2-CH2-OH的名称为 。
② 高分子聚合物B的单体的结构简式为 。
③ A与B反应生成C的反应类型是 。
④ 在酸性条件下,A可水解成CH3COOH和 (填结构简式)。
请写出检验A是否已水解的实验方法和现象 。
⑴探究物质的结构有助于对物质的性质进行研究。
① 下列物质中含有醇羟基的是 (填字母)。
a.
b.
c.
② 下列物质分子中所有原子处于同一平面的是 (填字母)。
a.溴苯 b.丙烯 c.甲醇
③ 欲区分HCHO和HCOOH,应选用 (填字母)。
a.NaOH溶液 b.酸性KMnO4溶液 c.NaHCO3溶液
⑵有机化学中的同分异构现象十分普遍。
① C3H6O的一种有机物能与新制的氢氧化铜悬浊液反应,该有机物的结构简式为 。
② 有机物C5H10O2属于羧酸类的同分异构体有 种,其中一种的核磁共振氢谱图(1H核磁共振谱图)中显示两个峰,该有机物的结构简式为 。
③环状化合物M(
)由两分子某链状有机物A反应得到,则与链状有机物A互为同分异构体且含有相同官能团的结构简式为 。
⑶科学家常采用将药物连接在高分子载体上,制成缓释长效药物。已知某种解热镇痛类药物的结构简式为A,把它连接到高分子聚合物B上,形成缓释长效药物C。
A:
C :
① HO-CH2-CH2-OH的名称为 。
② 高分子聚合物B的单体的结构简式为 。
③ A与B反应生成C的反应类型是 。
④ 在酸性条件下,A可水解成CH3COOH和 (填结构简式)。
请写出检验A是否已水解的实验方法和现象 。
① 下列物质中含有醇羟基的是 (填字母)。
a.
② 下列物质分子中所有原子处于同一平面的是 (填字母)。
a.溴苯 b.丙烯 c.甲醇
③ 欲区分HCHO和HCOOH,应选用 (填字母)。
a.NaOH溶液 b.酸性KMnO4溶液 c.NaHCO3溶液
⑵有机化学中的同分异构现象十分普遍。
① C3H6O的一种有机物能与新制的氢氧化铜悬浊液反应,该有机物的结构简式为 。
② 有机物C5H10O2属于羧酸类的同分异构体有 种,其中一种的核磁共振氢谱图(1H核磁共振谱图)中显示两个峰,该有机物的结构简式为 。
③环状化合物M(
⑶科学家常采用将药物连接在高分子载体上,制成缓释长效药物。已知某种解热镇痛类药物的结构简式为A,把它连接到高分子聚合物B上,形成缓释长效药物C。
A:
① HO-CH2-CH2-OH的名称为 。
② 高分子聚合物B的单体的结构简式为 。
③ A与B反应生成C的反应类型是 。
④ 在酸性条件下,A可水解成CH3COOH和 (填结构简式)。
请写出检验A是否已水解的实验方法和现象 。
(1)实验测得苯的分子式为C6H6,与烷烃相比,6个碳原子应结合14个氢原子才能达到饱和,写出C6H6的一种含叁键且无支链链烃(注意:C周围四对共用电子对除碳碳叁键外其他碳原子达到饱和)的结构简式
CH≡C-C≡C-CH2-CH3
CH≡C-C≡C-CH2-CH3
.(2)既然苯中含有双键或三键等不饱和键,苯应该能使溴水褪色,但实验发现,将溴水滴入苯中,只是出现了分层现象.若将溴水换成液溴,加入少量铁粉,可发生剧烈反应.
某化学课外小组用图装置使苯与液溴反应.先向分液漏斗中加入苯和液溴,再将混合液慢慢滴入反应器A(A下端活塞关闭)中.
①实验结束时,打开A下端的活塞,让反应液流入B中,充分振荡,目的是
除去溶于溴苯中的溴
除去溶于溴苯中的溴
反应的方程式Br2+2NaOH→NaBr+NaBrO+H2O
Br2+2NaOH→NaBr+NaBrO+H2O
②A中反应的化学方程式
| 催化剂 |
| 催化剂 |
反应类型:
取代反应
取代反应
③能证明苯和液溴发生的是取代反应,而不是加成反应,可向试管D中加入AgNO3溶液,若产生淡黄色沉淀,则能证明.另一种验证的方法是向试管D中加入
石蕊试液
石蕊试液
,现象是溶液变红色
溶液变红色
.(3)1866年凯库勒提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构,解释了苯的部分性质,但还有一些问题尚未解决.它不能解释下列哪些事实
AD
AD
A.苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B.溴苯没有同分异构体
C.1mol苯能与3molH2加成 D.邻二溴苯只有一种
(4)现代化学认为苯分子碳碳之间的键是
介于单键和双键之间的特殊的键
介于单键和双键之间的特殊的键
.