摘要:17.在10℃和2×105Pa条件下.反应aA+eE(g)建立平衡后.再逐步增加体系的压强.下表列出不同压强下反应建立平衡时物质D的浓度: 压强(Pa) 2×105 5×105 1×106 D的浓度 0.085 0.20 0.44 根据表中数据回答下列问题: (1)压强2×105 Pa增加到5×105 Pa时.平衡向 反应方向移动.其理由是 . (2)压强从5×105Pa增加到1×106Pa时.平衡向 反应方向移动. 其理由是 . 18.1918年.Lewis提出反应速率的碰撞理论:反应物分子间的相互碰撞是反应进行的必要条件.但并不是每次碰撞都能引起反应.只有少数碰撞才能发生化学反应.能引发化学反应的碰撞称之为有效碰撞. ⑴ 图I是HI分解反应中HI分子之间的几种碰撞示意图.其中属于有效碰撞 , ⑵ 20世纪30年代.Eyring和Pelzer在碰撞理论的基础上提出化学反应的过渡态理论:化学反应并不是通过简单的碰撞就能完成的.而是在反应物到生成物的过程中经过一个高能量的过渡态. 图Ⅱ是NO2和CO反应生成CO2和NO过程中能量变化示意图.请写出NO2和CO反应的热化学方程式 , ⑶ 过渡态理论认为.催化剂改变反应速率的原因是改变了反应的途径.对大多数反应而言主要是通过改变过渡态而导致有效碰撞所需要的能量发生变化.请在图Ⅱ中作出NO2和CO反应时使用催化剂而使反应速率加快的能量变化示意图, ⑷ 进一步研究表明.化学反应的能量变化(ΔH)与反应物和生成物的键能有关.键能可以简单的理解为断开1 mol 化学键时所需吸收的能量.下表是部分化学键的键能数据: 化学键 P-P P-O O=O P=O 键能/ kJ·mol–1 197 360 499 X 已知白磷的燃烧热为2378.0 kJ/mol.白磷完全燃烧的产物结构如图Ⅲ所示.则上表中X= .
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(6分)(1)在一定条件下,l体积气体A2和3体积气体B2完全反应生成了2体积气体X(体积在相同条件下测定),则X的化学式是
(2)把___________ g NaOH固体溶解在90 g H2O中,才能使每10个水分子中含有1个Na+,这时所得溶液中NaOH的质量分数为__________ _
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(6分)(1)在一定条件下,l体积气体A2和3体积气体B2完全反应生成了2体积气体X(体积在相同条件下测定),则X的化学式是
(2)把___________ g NaOH固体溶解在90 g H2O中,才能使每10个水分子中含有1个Na+,这时所得溶液中NaOH的质量分数为__________ _
(6分)(1)在一定条件下,l体积气体A2和3体积气体B2完全反应生成了2体积气体X(体积在相同条件下测定),则X的化学式是
(2)把___________g NaOH固体溶解在90 g H2O中,才能使每10个水分子中含有1个Na+,这时所得溶液中NaOH的质量分数为__________ _
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苯甲酸广泛应用于制药和化工行业,用甲苯的氧化反应制备苯甲酸.反应原理:
C6H5CH3+2KMnO4
C6H5COOK+KOH+2MnO2↓+H2O
C6H5COOK+HCl→C6H5COOH+KCl
实验方法:一定量的甲苯和KMnO4溶液在100℃反应一段时间后停止反应,按如下流程分离出苯甲酸和回收未反应的甲苯.
已知:苯甲酸相对分子质量122,熔点122.4℃,在25℃和95℃时溶解度分别为3g和6.9g;纯净固体有机物一般都有固定熔点.
(1)操作Ⅰ用到的主要实验仪器为
(2)无色液体A是
(3)测定白色固体B的熔点,发现达到130℃时仍有少量不熔.则白色固体B是
(4)纯度测定:称取1.220g产品,配成100mL溶液,移取25.00mL溶液,用KOH溶液发生中和反应,消耗KOH的物质的量为2.40×10-3 mol.产品中苯甲酸质量分数为
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C6H5CH3+2KMnO4
| △ |
C6H5COOK+HCl→C6H5COOH+KCl
实验方法:一定量的甲苯和KMnO4溶液在100℃反应一段时间后停止反应,按如下流程分离出苯甲酸和回收未反应的甲苯.
已知:苯甲酸相对分子质量122,熔点122.4℃,在25℃和95℃时溶解度分别为3g和6.9g;纯净固体有机物一般都有固定熔点.
(1)操作Ⅰ用到的主要实验仪器为
分液
分液
,操作Ⅱ的名称为蒸馏
蒸馏
.(2)无色液体A是
甲苯
甲苯
,定性检验A的试剂是酸性KMnO4溶液
酸性KMnO4溶液
.(3)测定白色固体B的熔点,发现达到130℃时仍有少量不熔.则白色固体B是
苯甲酸与KCl
苯甲酸与KCl
.(4)纯度测定:称取1.220g产品,配成100mL溶液,移取25.00mL溶液,用KOH溶液发生中和反应,消耗KOH的物质的量为2.40×10-3 mol.产品中苯甲酸质量分数为
96%
96%
(保留二位有效数字).氨在国民经济中占有重要的地位,2008年,我国氨产量接近500万吨.下图是合成氨的简要流程.

(1)下表是空气中部分气体的沸点.将空气液化加热分馏,依据下表数据判断,最先气化得到的气体是
(2)天然气、重油、煤都可以与水反应制得氢气.下表是某合成氨厂采用不同原料的相对投资和能量消耗.
①依据上表信息,你认为采用
②请写出甲烷在高温、催化剂的作用下与水蒸气反应生成氢气和一氧化碳的化学方程式:
③已知C(s)、CO(g)和H2(g)完全燃烧的热化学方程式分别为:
C(s)+O2(g)═CO2(g)△H=-394kJ?mol-1;
2CO(g)+O2(g)═2CO2(g)△H=-566kJ?mol-1;
2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H=-484kJ?mol-1;
试写出由C于水蒸气在高温条件下反应生成氢气与一氧化碳的热化学方程式
(3)下表是在某种催化剂作用下用体积比为1:3的氮、氢混合气反应应达到平衡时的一些实验数据.
①依据表中数据判断,合成氨反应N2+3H2
2NH3的△H
②该反应的化学平衡常数表达式为
.
③在300℃、10MPa下,合成氨反应达到平衡时,混合气体的体积是反应开始时的
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(1)下表是空气中部分气体的沸点.将空气液化加热分馏,依据下表数据判断,最先气化得到的气体是
氦气
氦气
.| 气体名称 | 氨气 | 氧气 | 氦气 | 氖气 | 氩气 | 氪气 | 氚气 |
| 沸点/℃ | -196 | -183 | -269 | -264 | -186 | -153 | -108 |
| 原料 | 天然气 | 重油 | 煤 |
| 相对投资费用 | 1.0 | 1.5 | 2.0 |
| 能量消耗/J?t-1 | 28×109 | 38×109 | 48×109 |
天然气
天然气
为原料最好.②请写出甲烷在高温、催化剂的作用下与水蒸气反应生成氢气和一氧化碳的化学方程式:
CH4+H2O
CO+3H2
| ||
| 高温 |
CH4+H2O
CO+3H2
.
| ||
| 高温 |
③已知C(s)、CO(g)和H2(g)完全燃烧的热化学方程式分别为:
C(s)+O2(g)═CO2(g)△H=-394kJ?mol-1;
2CO(g)+O2(g)═2CO2(g)△H=-566kJ?mol-1;
2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H=-484kJ?mol-1;
试写出由C于水蒸气在高温条件下反应生成氢气与一氧化碳的热化学方程式
C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)△H=+131kJ?mol-1
C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)△H=+131kJ?mol-1
.(3)下表是在某种催化剂作用下用体积比为1:3的氮、氢混合气反应应达到平衡时的一些实验数据.
| NH3含量% 压强/MPa 温度/℃ |
0.1 | 10 | 20 | 30 | 60 | 100 |
| 200 | 15.3 | 81.5 | 86.4 | 89.9 | 95.4 | 98.8 |
| 300 | 2.2 | 52.0 | 64.2 | 71.0 | 84.2 | 92.6 |
| 400 | 0.4 | 25.1 | 38.2 | 47.0 | 65.2 | 79.8 |
| 500 | 0.1 | 10.6 | 19.1 | 26.4 | 42.2 | 57.5 |
| 600 | 0.05 | 4.5 | 9.1 | 13.8 | 23.1 | 31.4 |
<
<
(填“>”、“<”或“无法判断”)0,请简要说明理由相同条件下,升高温度,NH3含量减小,平衡左移,逆反应吸热,正反应放热
相同条件下,升高温度,NH3含量减小,平衡左移,逆反应吸热,正反应放热
;②该反应的化学平衡常数表达式为
| c2(NH3) |
| c(N2)?c3(H2) |
| c2(NH3) |
| c(N2)?c3(H2) |
③在300℃、10MPa下,合成氨反应达到平衡时,混合气体的体积是反应开始时的
0.66
0.66
倍.