下图为某遗传病系谱图（显性基因H，隐性基因h），致病基因位于X 染色体上，据图回答：

⑴Ⅰ₂最可能的基因型为              。

⑵Ⅱ₉可能为纯合体的几率为              。

⑶Ⅲ₁₃的致病基因来自第Ⅱ代              。

⑷Ⅲ₁₀与Ⅲ₁₁生一个女孩，患病的几率是        ，生出一个患病男孩的几率是               。

（1）请以遗传图解的形式验证上述假设。

（2）通过上述分析，假设是否成立？___。理由是_______________________________。

（3）按上述假设推出，若Ⅱ6与患病男性婚配，则他们所生第一个孩子患病的几率为___，第二个孩子正常的几率为___。

下图为某遗传病系谱图（由一对等位基因决定），某同学对此作了如下假设：“如果该遗传病属于隐性性状，致病基因位于X染色体，那么该家族中第Ⅱ代不可能出现患病的女性”。

（1）请以遗传图解的形式验证上述假设。

（2）通过上述分析，假设是否成立？___。理由是_______________________________。

（3）按上述假设推出，若Ⅱ6与患病男性婚配，则他们所生第一个孩子患病的几率为___，第二个孩子正常的几率为___。

（10分）下图为某家族系谱图，图中斜线阴影表示的是甲种遗传病患者，黑色表示为红绿色盲(B-b)患者。请据图回答。

(1)甲种遗传病其致病基因位于________染色体上，是________性遗传。
(2)图中Ⅲ-2表现型正常，且与Ⅲ-3为双胞胎，则Ⅲ-3不患甲病的可能性为___________。
(3)图中Ⅰ-5的基因型是________。（只写与色盲有关的基因型）
(4)若图中Ⅱ-4为纯合子，则Ⅳ-1两病兼患的概率是________。

43．（8分）下图为某遗传系谱图，系谱图中有患甲病（基因A、a）、乙病（基因B、b）和甲乙两病兼患者。II₇无乙病家族史。请回答以下问题（概率用分数表示）。

（1）乙病的遗传方式为                 。其遗传特点                     。

（2）Ⅱ-3的基因型为             。

（3）由于Ⅲ-3个体表现两种遗传病，其兄弟Ⅲ-2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10000和1/100；如果婚后生下的是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是________　、_________。

（4）在该系谱图中，编号为 ____   的个体与该家谱图中的其他个体均无近亲关系。

（5）若对I-1、I-2、Ⅱ-1、Ⅱ-2进行关于甲病的基因检测，将含有患病基因或正常基因的相关DNA片段（数字代表长度）进行分离，结果如右图。（a、b、c、d代表上述个体）请回答：

①长度为         单位的DNA片段含有患病基因。

②个体d是系谱图中的            号个体。