摘要:3.在进行DNA亲子鉴定时.需大量的DNA.PCR技术可以使样品DNA扩增.获得大量DNA克隆分子.该技术的原理是利用DNA的半保留复制.在试管中进行DNA的人工复制(如下图.图中黑色长方形是引物).在很短的时间内将DNA扩增几百万倍甚至几十亿培.使实验室所需的遗传物质不再受限于活的生物体. (1)图中的变性.延伸分别是指 . . (2)假设PCR反应中的DNA模板为P.第一轮循环的产物2个子代DNA为N1.第二轮的产物4个子代DNA为N2.N1.N2中分别含有模板DNA单链的DNA分别有 个. 个.若继续循环.该DNA片段共经过30次循环后能形成 个DNA片段. (3)某样品DNA分子中共含3 000个碱基对.碱基数量满足:=1/2.若经5次循环.至少需要向试管中加入 个腺嘌呤脱氧核苷酸.(不考虑引物所对应的片段) (4)若下图为第一轮循环产生的产物.请绘出以a链和b链为模板经PCR扩增的产物. 解析:(1)变性的实质是DNA双链解旋,延伸的实质是以DNA单链为模板.按碱基互补配对原则合成子链的过程. (2)由于PCR原理为DNA双链复制.其特点是半保留复制.所以无论复制几次.模板链一直存在于2个DNA分子中.DNA复制的数量变化是指数式增长方式. =1/2可知A∶T∶G∶C=1∶1∶2∶2.所以A的比例为1/6.在一个DNA分子中的数量为3 000×2×(1/6)=1 000个.5次循环的DNA数为32个.所以就原料合成的DNA数相当于32-1=31个.至少需腺嘌呤脱氧核苷酸为31×1 000=31 000个. (4)画图的关键是注意引物A.B的位置和所对应的模板链. 答案:(1)模板DNA双链解旋形成单链 在DNA聚合酶的作用下.原料脱氧核苷酸聚合形成新的DNA链 (2)2 2 230 (3)31 000 (4)如图

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