摘要:15.已知某种遗传病是由一对等位基因引起的.但是不知道致病基因的位置.所以动员全体学生参与该遗传病的调查.为调查的科学准确.请你完善该校学生的调查步骤.并分析致病基因的位置. (1)调查步骤: ①确定要调查的遗传病.掌握其症状及表现, ②设计记录表格及调查要点如下: 双亲性状 调查的家庭个数 子女总数 子女患病人数 男 女 双亲正常 总计 ③分多个小组调查.获得足够大的群体调查数据, ④数据汇总.统计分析结果. (2)回答问题: ①请在表格中的相应位置填出可能的双亲性状. ②若男女患病比例相等.且发病率较低.可能是 遗传病. ③若男女患病比例不等.且男多于女.可能是伴X染色体隐性遗传病. ④若男女患病比例不等.且女多于男.可能是 遗传病. ⑤若只有男性患病.可能是 遗传病. 解析:双亲是否患病的组合方式共有4种.根据表格特点分析最后一行应填写各数据的统计.常染色体遗传病男女患病率相当.但显性发病率高于隐性,伴X染色体遗传病男女患病率不等.显性时女多于男.隐性时男多于女,伴Y染色体遗传病患者只有男性.解题时应根据各遗传病的特点进行分析. 答案:(2)①如下表: 双亲性状 调查的家庭个数 子女总数 子女患病人数 男 女 双亲正常 母患病 父正常 父患病 母正常 双亲都 患病 总计 ②常染色体隐性 ④伴X染色体显性 ⑤伴Y染色体

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