摘要：下列关于X染色体上显性基因决定的遗传病的说法.正确的是 A.患者双亲必有一方是患者.人群中的患者女性多于男性 B.男性患者的后代中.子女各有1/2患病 C.女性患者的后代中.女儿都患病.儿子都正常 D.具显性致病基因的男患者.基因位于X染色体上与位于常染色体上时.儿子患病概率有明显差异.女儿却无明显差异 解析:伴X染色体显性遗传.男患者的后代中女儿一定为患者.而儿子的性状与父方无关.只取决于母方(父亲传向儿子的只是Y染色体),女性患者.其X染色体上的致病基因可能传向女儿.也可能传向儿子,具显性致病基因的男患者.其致病基因在常染色体上时既可传向儿子.也可传向女儿.然而若致病基因位于X染色体上.则只传向女儿.一定不传向儿子.故基因位于X染色体上时.无论女儿或儿子患病概率均与基因位于常染色体上有所不同. 答案:A
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下列关于X染色体上显性基因决定的遗传病的说法，正确的是(假定无基因突变)( )
| A．患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性 |
| B．男性患者的后代中，子女各有1/2患病 |
| C．女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常 |
| D．具显性致病基因的男患者，基因位于X染色体上与位于常染色体上时，儿子患病概率有明显差异，女儿却无明显差异 |
下列关于X染色体上显性基因决定的遗传病的说法，正确的是(假定无基因突变)( )
A．患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性
B．男性患者的后代中，子女各有1/2患病
C．女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常
D．具显性致病基因的男患者，基因位于X染色体上与位于常染色体上时，儿子患病概率有明显差异，女儿却无明显差异
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下列关于X染色体上显性基因决定的遗传病的说法，正确的是(假定无基因突变) （ ）
A．患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性
B．男性患者的后代中，子女各有1/2患病
C．女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常
D．表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因
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