摘要:13.将大肠杆菌放在含有同位素15N的培养基中培育若干代后.细菌DNA所有氮均为15N.它比14N分子密度大.然后将DNA被15N标记的大肠杆菌再移到含14N的培养基中培养.每隔4小时(相当于分裂繁殖一代的时间)取样一次.测定其不同世代细菌DNA的密度.实验结果DNA复制的密度梯度离心试验如下图所示. (1)中带含有的氮元素是 . (2)如果测定第四代DNA分子密度.含15N标记的DNA分子比例表示为 . DNA链的氢键断裂后再测定密度.它的四条DNA单链在试] 管中的分布位置应为 . (4)上述实验表明.子代DNA合成的方式是 . 解析:两条DNA单链均标记了15N的DNA为全重DNA.转入到14N培养基中培 养,第1代为全中DNA.第2代为中DNA.轻DNA.第4代为中DNA. 轻DNA. 答案:(1)14N.15N 重带.轻带 (4)半保留复制

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