（18分）下图为某家族甲病（设基因为A、a）和乙病（设基因为B、b）的遗传系谱图，两对基因独立遗传。已知Ⅱ₄携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。请回答问题：

（1）甲遗传病的遗传方式为            ，乙遗传病的遗传方式为            。
（2）Ⅰ₂的基因型为           ，Ⅱ₃和Ⅱ₄
再生一个正常孩子的概率是        。
（3）在仅考虑乙病的情况下，请解释第Ⅰ代双亲后代中未出现乙病患者的原因，用遗传图解表示并作简要说明。
（4）a基因是由于A基因碱基序列发生改变而编码异常血红蛋白，要检测这种碱基序列的变化必须使用的酶是           。若Ⅰ₁（Aa）一个精原细胞的a基因模板链上由异常的A碱基变成正常的T碱基，由于DNA分子复制方式是            ，所以产生含a基因的精子占        。

（18分）下图为某家族甲病（设基因为A、a）和乙病（设基因为B、b）的遗传系谱图，两对基因独立遗传。已知Ⅱ₄携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。请回答问题：

（1）甲遗传病的遗传方式为             ，乙遗传病的遗传方式为             。

（2）Ⅰ₂的基因型为            ，Ⅱ₃和Ⅱ₄

再生一个正常孩子的概率是         。

（3）在仅考虑乙病的情况下，请解释第Ⅰ代双亲后代中未出现乙病患者的原因，用遗传图解表示并作简要说明。

（4）a基因是由于A基因碱基序列发生改变而编码异常血红蛋白，要检测这种碱基序列的变化必须使用的酶是            。若Ⅰ₁（Aa）一个精原细胞的a基因模板链上由异常的A碱基变成正常的T碱基，由于DNA分子复制方式是             ，所以产生含a基因的精子占         。